Fördermöglichkeit

Forschungsförderung der nächsten Generation (NGRG) in MdDS

Die MdDS Foundation hat eine Partnerschaft mit der American Brain Foundation geschlossen (ABF) anzubieten Next Generation Research Grant (NGRG) zum Mal-de-Débarquement-Syndrom (MdDS).

Dieses Stipendium richtet sich an Nachwuchswissenschaftler, die sich mit den Krankheitsmechanismen des Mal de Débarquement Syndroms (MdDS) oder mit translationaler Forschung befassen, die speziell darauf abzielt, Behandlungen für MdDS zu entwickeln oder die Diagnose oder Prävention von MdDS zu verbessern, und deren Forschung potenziell über das Mal de Débarquement Syndrom hinaus relevant ist.

Wichtigste Details zur Auszeichnung

    • Auszeichnung Betrag: Insgesamt 150,000 US-Dollar (75,000 US-Dollar pro Jahr über 2 Jahre) zur Deckung von Gehalts- und Forschungskosten
    • Zweck: Um qualitativ hochwertige Grundlagenforschung, präklinische, klinische oder translationale MdDS-Forschung und die Entwicklung der Forschungskarriere von Nachwuchsforschern zu ermöglichen
    • Bewerbungsschluss: Bewerbungsschluss ist der 8. Oktober 2026 um 5:00 Uhr CT.
    • Förderzeitraum: 1. Juli 2027 bis 30. Juni 2029

Wie du dich bewirbst

Logo der American Brain Foundation

Im Gange…

Geförderte Forschung

Navigieren in den Meeren der Desorientierung: Korrelation von Bewegungsexpositionen mit Symptomen des Mal de Débarquement-Syndroms bei Seeleuten

Diese Forschungsinitiative ist eine Zusammenarbeit zwischen der University of California San Diego und den Naval Medical Centers in San Diego, CA, und Portsmouth, VA. Sie zielt darauf ab, den Zusammenhang zwischen bestimmten Arten von Bewegungsbelastung und den mit dem Mal de Débarquement-Syndrom (MdDS) verbundenen Symptomen aufzuklären. MdDS stellt eine erhebliche Herausforderung für die öffentliche Gesundheit dar und betrifft sowohl Militärangehörige als auch Zivilisten. Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, ein Vorhersagemodell für den Beginn von MdDS auf der Grundlage beobachteter Bewegungsmuster zu erstellen. Durch die Identifizierung präziser Bewegungsauslöser für MdDS soll die Forschung die Entwicklung gezielter Präventions- und Behandlungsstrategien erleichtern und so letztendlich die durch diese schwächende Erkrankung verursachte Gesundheitsbelastung verringern. Diese vom IRB genehmigten Untersuchungen liefern wertvolle Erkenntnisse und Implikationen.

Hauptforscher: Akihiro J. Matsuoka, MD, DMSc, PhD, FACS
Direktor, Gleichgewichts- und Vestibularprogramm
Associate Professor
Abteilung für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Universität von Kalifornien, San Diego, La Jolla, CA

Vollendet & Veröffentlicht

Geförderte Forschung

Physikalische Therapie zur Symptomreduktion durch sensorische Neugewichtung für Menschen mit Mal de Debarquement-Syndrom

Ziel dieses Forschungsprojekts war die Linderung der Symptome des Meniskus-Syndroms durch das Training des angemessenen Gebrauchs der sensorischen Systeme und die Wiederherstellung der Fähigkeit, die Gewichtung bei Stehaktivitäten auf festem und beweglichem Untergrund an unterschiedliche sensorische Reize anzupassen. Nach dreiwöchiger Behandlung berichteten alle zehn Probanden über eine Verringerung der Intensität ihrer Symptome. Während die Nachuntersuchungen nach drei Monaten und einem Jahr für einige Teilnehmer noch ausstehen, werden die ersten Daten bereits ausgewertet. Das Forschungsteam freut sich darauf, die Ergebnisse zu veröffentlichen, um Klinikern ein besseres Verständnis dieses Ansatzes zu ermöglichen.

Physiotherapie Südtal, Denver, CO
Hauptforscher: Sarah Gallagher, PT, DPT, NCS, Chelsea R. Van Zytveld PT, DPT, Patricia Winkler, PT, DSc, NCS (emeritiert)


Im Juni 2026 wurde die Studie „Ein sensorisches Anpassungsprogramm für Personen mit Mal-de-Débarquement-Syndrom: Eine Fallserie“ veröffentlicht. Zeitschrift für neurologische PhysiotherapieSie finden es auf der Seite mit biomedizinischer Literatur – jetzt sortierbar nach Autor, Zeitschrift und Jahr!

Voraussichtlicher Start im Jahr 2026…

MdDS-Patientenregister

Unser in Entwicklung befindliches Patientenregister soll Antworten auf kritische Fragen zu MdDS finden. Angetrieben von der IAMRARE®-Plattform der National Organization for Rare Disorders (NORD) sammeln Register zur natürlichen Krankheitsgeschichte im Laufe der Zeit Informationen, die Forschern dabei helfen können, potenzielle Behandlungen zu identifizieren, Studien zu starten und Gesundheitsdienstleister mit Informationen auszustatten, die Diagnosen und Therapien verbessern. Erfahren Sie mehr über die Programm und seien Sie bereit, im Jahr 2026 an Umfragen im Mal de Debarquement-Syndrom IAMRARE®-Patientenregister teilzunehmen.

MdDS-Soundbite—Erkenntnisse freisetzen: Die Macht eines Patientenregisters. Hör jetzt zu!

Erhalten Sie Neuigkeiten per E-Mail

Verwenden Sie das unten stehende ANMELDEFORMULAR. Sie erhalten eine Bestätigungs-E-Mail. Sie kann sich in Ihrem Spam-Ordner befinden. Wenn Sie unsere E-Mail-Adresse connect@mddsfoundation.org zu Ihren Kontakten hinzufügen, können Sie sicherstellen, dass wichtige Nachrichten nicht in Ihrem Spam-Ordner landen.

News Hubert Chang 2: 27 Uhr