Oportunidad de financiamiento

Beca de Investigación de Próxima Generación (NGRG) en MdDS

La Fundación MdDS se ha asociado con la Fundación Americana del Cerebro (ABF) para ofrecer el Beca de investigación de próxima generación (NGRG) en el síndrome de Mal de Débarquement (MdDS).

Esta subvención está dirigida a investigadores noveles que estudian los mecanismos de la enfermedad MdDS o que realizan investigación traslacional específicamente diseñada para desarrollar tratamientos o mejorar el diagnóstico o la prevención de la MdDS, y cuya investigación tiene una relevancia potencial más allá del síndrome de Mal de Débarquement.

Detalles clave del premio

    • Importe de adjudicación: Un total de $150,000 ($75,000 por año durante 2 años) para cubrir gastos relacionados con salarios e investigación.
    • Propósito: Facilitar la investigación básica, preclínica, clínica o traslacional de alta calidad sobre el síndrome mielodisplásico (SMD) y el desarrollo de la carrera investigadora de los investigadores noveles.
    • Última fecha de entrega de la solicitud: Las solicitudes deben presentarse antes del 8 de octubre de 2026 a las 5:00 (hora central).
    • Periodo de financiación: 1 de julio de 2027 a 30 de junio de 2029

Cómo solicitarlo

Logotipo de la Fundación Americana del Cerebro

En curso…

Investigación financiada

Navegando por los mares de la desorientación: correlación de la exposición al movimiento con los síntomas del síndrome de Mal de Débarquement en marineros

Esta iniciativa de investigación, fruto de un esfuerzo colaborativo entre la Universidad de California en San Diego y los Centros Médicos Navales de San Diego (California) y Portsmouth (Virginia), tiene como objetivo dilucidar la correlación entre tipos específicos de exposición al movimiento y los síntomas asociados con el síndrome de mal de desembarquement (SMD). El SMD plantea un importante desafío para la salud pública, que afecta tanto al personal militar como a los civiles. El objetivo principal de este estudio es construir un modelo predictivo del inicio del SMD basado en patrones de movimiento observados. Mediante la identificación de desencadenantes precisos del SMD, la investigación pretende facilitar el desarrollo de estrategias de prevención y tratamiento específicas, aliviando en última instancia la carga sanitaria que impone esta enfermedad debilitante. Estas investigaciones aprobadas por la IRB están generando información e implicaciones valiosas.

Investigador principal: Akihiro J. Matsuoka, MD, DMSc, PhD, FACS
Directora, Programa de Equilibrio y Vestibular
Profesor adjunto
Departamento de Otorrinolaringología-Cirugía de Cabeza y Cuello, Universidad de California San Diego, La Jolla, CA

Completado y Publicado

Investigación financiada

Fisioterapia para la reducción de síntomas mediante reponderación sensorial para personas con síndrome de Mal de Debarquement

El objetivo de este proyecto de investigación fue reducir los síntomas del síndrome de balanceo de McKenzie (MdDS) mediante el reentrenamiento del uso adecuado de los sistemas sensoriales y el restablecimiento de la capacidad de ponderar la postura en función de la información sensorial durante actividades de pie, tanto en superficies firmes como en movimiento. Tras tres semanas de tratamiento, los 10 participantes informaron de una reducción en la intensidad de sus síntomas de balanceo. Si bien aún se están realizando las entrevistas de seguimiento a los tres meses y al año para algunos participantes, se están analizando los datos iniciales. El equipo de investigación espera publicar sus hallazgos para ayudar a los clínicos a comprender mejor este enfoque.

Fisioterapia del Valle del Sur, Denver, CO
Investigadores principales: Sarah Gallagher, PT, DPT, NCS, Chelsea R. Van Zytveld PT, DPT, Patricia Winkler, PT, DSc, NCS (emérita)


En junio de 2026, se publicó en la revista “Un programa de adaptación sensorial para personas con síndrome de mal de desembarquement: una serie de casos”. Revista de fisioterapia neurológica. Encuéntralo en el Página de literatura biomédica – ¡Ahora se puede ordenar por autor, revista y año!

Se espera su lanzamiento en 2026…

Registro de pacientes MdDS

Nuestro registro de pacientes, en desarrollo, tiene como objetivo encontrar respuestas a preguntas críticas sobre el síndrome de mielodisplasia. Impulsados ​​por la plataforma IAMRARE® de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD), los registros de historia natural recopilan información a lo largo del tiempo que puede ayudar a los investigadores a identificar posibles tratamientos, iniciar ensayos y equipar a los proveedores de atención médica con información que mejorará los diagnósticos y las terapias. Obtenga más información sobre el registro de pacientes. programa y prepárese para unirse y comenzar a realizar encuestas en el Registro de Pacientes con Síndrome de Mal de Debarquement IAMRARE® en 2026.

Fragmento de sonido de MdDS—Desbloqueando conocimientos: el poder de un registro de pacientes. ¡Escucha ahora!

Reciba actualizaciones de noticias por correo electrónico

Utilice el formulario de REGISTRO a continuación. Espere un correo electrónico de confirmación; puede que esté en tu carpeta de spam. Agregar nuestra dirección de correo electrónico connect@mddsfoundation.org a sus contactos ayudará a garantizar que las noticias importantes no terminen en su carpeta de correo no deseado.

Noticias hubert chang 2:27