Die MdDS-stigting is trots om 'n vooraanstaande groep vrywilligers te hê wat toegewy is aan die ondersteuning van die MdDS-pasiëntregister. In die komende weke sal ons ander lede en die belangrike werk wat hulle doen, uitlig.
-
Lees meer oor die versteuring
-
Om met MdDS te leef
-
Professionele hulpbronne
Gesigte van MdDS
My voetspoor vind: Hoe ek beheer herwin het na 'n MdDS-diagnose
'n Diep persoonlike verhaal van veerkragtigheid en herstel, 'n kragtige herinnering aan die krag binne ons gemeenskap. Dakota deel wat hom die meeste gehelp het en bied hoop. Lees sy storie op die blog!
Die feite van MdDS
-
Dit word gewoonlik deur beweging veroorsaak: motors, treine, vliegtuie, skepe, bote en selfs vinnige hysbakke. -
Die gemiddelde persoon sien 20+ dokters voordat hy 'n diagnose kry. -
Baie mense ly aan MdDS en weet nie dat hulle dit het nie. Hulle is ongediagnoseer. -
Die omvang van die probleem kom nie ooreen met navorsingsdollars nie.
Die MdDS-verskynsel is die natuurlike resultaat van die menslike brein wat by die omgewingsbeweging aanpas en is dus die tipiese neurologiese afwyking.
Yoon-Hee Cha, besturende direkteur
Die nuutste op ons blog
-
Adviesraadlid Kollig: Dr Jennifer Stoskus, PT
-
Ondersteuning van die volgende generasie MdDS-navorsing
Next Generation Research Grant (NGRG)The MdDS Foundation has partnered with the American Brain Foundation (ABF) to offer the Next Generation Research Grant in Mal de Débarquement Syndrome (MdDS). This two-year, $150,000 award is designed to support and encourage early-career researchers: who are studying MdDS disease mechanisms or translational research specifically designed to develop treatments for or […]
-
Oorbrugging van gapings: Verbinding van data en kliniese uitkomste
Omskep insigte in antwoorde: Lees hoe bewysgebaseerde navorsing geteikende behandelingsoplossings versnel.