Die MdDS-stigting is trots om 'n vooraanstaande groep vrywilligers te hê wat toegewy is aan die ondersteuning van die MdDS-pasiëntregister. In die komende weke sal ons ander lede en die belangrike werk wat hulle doen, uitlig.
-
Lees meer oor die versteuring
-
Om met MdDS te leef
-
Professionele hulpbronne
Gesigte van MdDS
Hoop Twee Keer Gevind: My 10-jaar lange stryd terug van die MdDS-monster
“Jy moet net leer om daarmee saam te leef.” Ons het almal al daardie woorde gehoor, maar my reis bewys die teendeel. Na 10 jaar, 'n verwoestende terugval en 'n stryd om herstel van 'n beroerte, kan ek uiteindelik sê: die MdDS-monster is weg. Lees my volledige storie van hoop, die gevaar van Propofol en hoe ek twee keer remissie gevind het. 🌊⚓️
Die feite van MdDS
-
Dit word gewoonlik deur beweging veroorsaak: motors, treine, vliegtuie, skepe, bote en selfs vinnige hysbakke. -
Die gemiddelde persoon sien 20+ dokters voordat hy 'n diagnose kry. -
Baie mense ly aan MdDS en weet nie dat hulle dit het nie. Hulle is ongediagnoseer. -
Die omvang van die probleem kom nie ooreen met navorsingsdollars nie.
Die MdDS-verskynsel is die natuurlike resultaat van die menslike brein wat by die omgewingsbeweging aanpas en is dus die tipiese neurologiese afwyking.
Yoon-Hee Cha, besturende direkteur
Die nuutste op ons blog
-
Adviesraadlid Kollig: Dr Jennifer Stoskus, PT
-
MdDS-pasiëntregister: Navorsing ontwerp met jou in gedagte
Om met MdDS te leef is moeilik genoeg—om tot navorsing by te dra behoort nie te wees nie. Die komende MdDS-pasiëntregister word met jou in gedagte ontwerp! • Eenvoudige meervoudige keuse-opnames • Wys-en-klik-gemak • Begin en stop wanneer dit jou pas! Kyk hoe jou reis nuwe behandelings kan aanvuur en jou met gemeenskapsinsigte kan verbind.
-
Jou storie maak saak: Kom ons kry MdDS in die opskrifte
MdDS kry media-aandag. Behou die momentum! Deel jou storie met plaaslike media om werklike impakte uit te lig. Gebruik hierdie sjabloon!