In Januarie 2013 het ek en my man 'n vaart van 7 dae na die Suidelike Karibiese Eilande onderneem. As 'n lewenslange reisiger was ek op langdurige vlugte (met en sonder onstuimigheid) en min sonsondergangvaarte, rollercoaster-ritte, Jeep-ritte oor rowwe terrein ... Ek het nog nooit aan enige vorm van bewegingsiekte gely nie. Terwyl ons op die vaart was, het ons 'n moeilike weer gehad waar ons 'n bietjie gegooi is, maar dit was goed met my. Toe ons van die skip in Aruba klim, merk ek die gevoel van skommel, maar aangesien ek dink ek kry my "landbene" terug, was dit goed met my. Toe ek weer aan boord was, het ek geen simptome opgemerk nie. Nadat u weer in Ft. Lauderdale, ons het die nag deurgebring en toe die volgende oggend vroeg huis toe gevlieg. Ek het goed gevoel totdat ons in Chicago geland het. Na die motorrit huis toe, het ek vreeslik gevoel; uitgeput, duiselig en 'n bietjie naar.
Die volgende week by die werk was ek so ellendig dat ek my huisarts uit pure desperaatheid begin skakel het om uit te vind wat fout was met my. Ek was doodbang dat ek 'n breingewas het of iets regtig ernstigs. Ek was in trane oor die gevoel omdat ek nog nooit iets so aaklig gevoel het nie. En ek was uitgeput, suiwer uitgeput. Die skommel- en rolgevoel was so erg dat ek letterlik mure en meubels moes vashou as ek loop. My huisarts het Scopolamine geskakel om te sien of dit my simptome versag. Toe dit nie kon werk nie, het sy Meclizine voorgeskryf; dit het niks aan my simptome gedoen nie.
Toe ek uiteindelik inkom om haar te sien, is daar vir my gesê dat hulle my nie kan help nie, en ek is daarna verwys na 'n ENT. Dit was moeilik om die KNO-kantoor te dwing om my dadelik te skeduleer, maar ek kon 'n paar dae later inkom. Die ENT het my 'n paar minute gesien en bevestig dat dit nie 'n innerlike oorprobleem was nie, en het my aanvanklik as MdDS gediagnoseer. Die ENT het Clonazepam twee keer per dag voorgeskryf en my na Dr. Hain verwys. Ek het die teks onmiddellik gevul en dit begin neem met die hoop dat ek beter sal voel. Ek was so desperaat. Ek was baie ontsteld toe ek my heeltemal bedwelm het deur die Clonazepam. Die tipe werk wat ek doen, vereis dat ek te alle tye geestelik skerp moet wees en dat ek bo-op my spel moet wees. Dit het NIE vir my gewerk nie. Dus, nadat ek twee dae gestenig is sonder om die simptome te verminder, het ek opgehou om die Clonazepam in te neem.
Dr. Hain se kantoor kon my drie weke lank nie kry nie. Toe ek uiteindelik by hom aankom, het ek 'n 'slegte' dag gehad. Ek het oor die hele plek gewieg en gerol en baie moedeloos gevoel. Hy het my deur 'n reeks toetse gelei en bevestig dat ek ly aan migraine en MdDS het. Ek het tydens ons vergadering agtergekom dat ek 'n plakkaatkind vir MdDS kan wees: vroulik, perimenopousaal, laat veertigerjare, 'hoog gespan / tipe A', ly aan migraine, ens. Na baie bespreking het ons besluit dat ek Venlafaxine sal probeer inneem. ER (Effexor) om te sien of dit my simptome sou help. Ek het die medikasie begin inneem en my dosis geleidelik verhoog soos Dr. Hain voorgestel het. Tot op hede het my simptome 'n bietjie beter geword, maar dit het nie heeltemal verdwyn nie. Sommige dae is beter as ander, maar ek woon in 'n hoë gebou, werk in 'n hoë gebou, ry daagliks met hysbakke, ry met die openbare vervoer werk toe, ry in motors, ens. Beweging is 'n deel van my alledaagse lewe.
Werk was baie begripvol. As ek 'n slegte dag beleef, gaan ek steeds werk en doen ek die beste. Ek sit baie by my werk, so dit is goed. My simptome is erger as ek staan of loop.
My man was ook baie ondersteunend, en ons probeer die beste manier vind om dit alles die hoof te bied. Hy raak wel gefrustreerd, maar nie met my nie, meer oor die simptome en my ooglopende ongemak. Hy was baie begripvol. Ons het vroeër baie gaan dans, maar dit is nou vir my 'n bietjie uitdaging, so ons dans net as ek goed genoeg voel om te probeer.
Ek probeer om aan te hou oefen, want dit help met my stresvlak en sommige dae voel ek daarna beter. Ek het ontdek dat die elliptiese masjien, as gevolg van die beweging van bene en arms, blykbaar my lyding verminder. Ek kan probeer om hierdie lente en somer op my fiets langs die meerpaadjie te ry. Ek is 'n bietjie senuweeagtig, maar ek weier om op te hou doen wat ek graag wil doen.
Ek moet my slaap dophou en sorg dat ek nie te moeg raak nie. Ek is geneig om vinniger uit te put as voorheen. Ek probeer ook baie gesond eet en doen alles wat ek kan om hoofpyn te voorkom. Besige patrone pla my regtig, en ek het geleer om plekke te vermy waar baie geraas sal wees, want ek is baie klankgevoelig. In werklikheid is al my sintuie 'n bietjie 'verhoog'. Bisar maar waar.
Ek hoop op vergifnis en hoop steeds om te reis. Met noukeurige beplanning met dr. Hain, verwag ek dat ek my lewe so na as moontlik sal kan voortsit. Ek bly positief, want dit kan slegter wees as ek by MdDS woon, maar dit is slegter.
Pamela Dominguez
7-dae vaart, 2013
Ek kan hiermee verband hou - dit is nou twee jaar en nege maande wat ek aan hierdie seldsame siekte gely het - het in April 2011 op 'n agt dae lange vaart na die Wes-Karibiese See gegaan en die skommel het nog nie opgehou nie - nog steeds in staat om te werk Ek is 'n hoërskoolonderwyser op die eiland Trinidad en bid vir 'n genesing vir ons almal.
Ek het op 1 Augustus 11 op my 2013ste vaart (Alaska) op 7 Augustus XNUMX gegaan .. Ek het die cruise-geen probleme geniet.
Vier uur vlug huis toe.
Het vinnig besef dat ek besig was om te ambuleer omdat ek nog op die skip was. Ek het dit gedeel met ander wat gesê het dat ek nog steeds my 'seebene' het. Nou is dit November en ek het nog steeds die skommelende sensasies en dat die vloer styg as ek loop, ek moet af en toe na stoele of mure gryp om myself te bevestig.
Ek kan nie die boonste rakke in die winkels koop nie - as ek my kop opslaan, kan ek 'n ernstige duisternis hê.
Ek het hierdie kwessie ondersoek en is eintlik dankbaar vir die inligting wat ek op hierdie webwerf ontvang het.
As verpleegster het ek nou my toestand gediagnoseer.
Ah, Suzi, jy het by die geledere van gefrustreerd aangesluit! Nie die beste plek om te wees nie, maar baie mense deel u simptome, en dit is al 'n paar jaar. Ons het ook selfdiagnoseer gedoen, aangesien geen van die mediese professionele persone wat ons besoek het, ons sou kon of sou help nie. Hierdie goed het nie bestaan nie. HA! Die antwoorde kom te lank! Ek is omtrent oortuig daarvan dat ons reageer op sommige chemikalieë of chemikalieë in die voedsel, die lug, die water, ens., Maar veral die voedsel. Het u al die etikette op sommige bokse of blikkies gelees? Die lys van chemikalieë wat u verras! Maar dit is hoe hulle hul geld verdien. En niemand steur hom aan die winkel nie. Dus tot of tensy iemand met 'n verduideliking kom, is die beste waarop ons kan hoop 'n spontane vergifnis.
Sjoe, ek voel ook dat ek dit het aangesien ek pas terug is van 'n 6-dagvaart en ek was sedertdien nog nie dieselfde nie. Ek het goeie en slegte dae. Ek is meer moeg as gewoonlik en dit lyk snags erger. Ek het duiseligheid ge-google en vertigo nagevors en ek glo regtig dat ek hierdie MddS het !!! Ek hoop dat dit jare lank nie sal aangaan soos wat mense praat nie. Ek het ook 'n stres en is gewoond daaraan om dag in en dag uit te gaan. Ek voel gelukkig om dit tuis te maak en iets vir aandete reg te maak voordat ek in die bed val. Ek hoop dat hulle iets vind om hiervan ontslae te raak, want ek hou daarvan om te kruis en hierdie laaste reis was 1 van 10. Dit is die eerste keer dat ek simptome van vertigo het. Ek dink my man dink ek is mal. Die tyd sal leer, want ek voel niks sal hierdie simptome wegneem nie. Bly om te weet dat ek nie mal is nie en nie alleen nie.
Hallo Angie, het u simptome nou verdwyn? Groete Candice
Pamela,
Ek het in Chicago gesoek na mense. Ek het gedink ek is alleen hier. Ek het Dr Hain en sy maat Dr. Cherchi gesien. Kontak my gerus. - L.
Hallo almal. Ek is 'n 52-jarige man wat die meeste van dieselfde simptome ervaar as wat u het. Het week na 8 dae se vaart gekom (was op 7-8 vorige vaarte). Disikilibrium tydens loop / hardloop. Voel of ek van kant tot kant getrek word. Het iemand van u egter ook oorvolheid of oorpyn ervaar? Een ENO het gesê dat ek Menieres-siekte het. Een dokter dink ongekompenseerde virale labirintitis. Maar die duiseligheid en verstandelike verwarring (goeie dae, dan sleg) klink baie soortgelyk aan wat MdDS doen. Is daar tog?
Doug, ek het ook pyn en volheid in die ore gehad. Dit is 'n baie algemene klag vir diegene met ons met MdDS. Ek het nog nooit in my lewe 'n oorpyn gehad nie.
Ek is so dankbaar dat ek hierdie webwerf gevind het en hierdie verhale gehoor het! Ek en my man het op 5 Julie op 'n vyfdaagse vaart gegaan en toe ek van die skip afgeklim het, het ek gevoel dat ek nog steeds af en toe wieg, maar het dit toegeskryf daaraan dat ek my "landbene" moes terugkry. 8 dae later het ek 'n oefenklas gevolg en alles daarna onmiddellik afgegaan. Dit was 'n konstante skommeling, soos ek altyd in beweging was. Dit is erger as ek stilstaan of sit. As ek loop, voel dit asof ek bons. Ek voel net goed as ek in 'n motor is. Ek het my PCP gesien en hy het gesê dit is 'n positiewe vertigo. Twee weke van die oefeninge wat hulle voorgeskryf het, en geen resultate nie. Hulle het vroeër die week na 'n ENT gegaan. Hulle het die volledige vestibulêre toetsing gedoen en alles het weer normaal geword. Die ENT het gesê dat hy gedink het dit kan landsiekte wees, maar stuur my ook na 'n neuroloog en 'n MRI. Ek het dus landsiekte gegoogle en toe vind ek die skakel na MdDS. Alhoewel ek nie amptelik gediagnoseer is nie, sou ek alles daarop wed dat dit is wat ek het. Elke simptoom is presies hoe ek voel. Ek sorg dat die neuroloog wat ek sien of hy bekend is met MdDS. Dit is wonderlik om te hoor dat ek nie net mal is nie, of dat ek met die ENT se 'ons weet nie wat fout is met jou nie'. Baie dankie aan almal wat hul stories gedeel het. Ek hoop dat ek 'n behandeling kan vind wat my simptome binnekort sal verlig, sodat ek weer normaal kan wees.
OMG
Dankie dat u geskryf het.
Ek huil eintlik terwyl ek skryf.
Vir die eerste keer kan ek eintlik vertel.
Ek weet vir seker soos u gesê het ... dat dit inderdaad met my gebeur.
Dankbaar vir u ervaring en begeerte om te deel.
Ek het so gehoop dat ek sou kon reageer. My naam is heidi, my nuwe man, en ek het net 'n paar weke gelede op ons wittebrood van die Karibië teruggekom. Ek het gedink dat ek die skopolimienvlek sou gebruik vir ingeval ek, nadat ek dit twee dae later aangetrek het, 'n uitslag op my nek en bo-op die bors het! het nie veel daarvan gedink dat ek te lank in die son was nie, en daarom het ek die pleister gebruik. Ek merk ook op dat my visie 'n bietjie verdraai en vervaag het, en ek sien ook in 90 grade weer warm en koue kouekoors. Ons was 10 dae op 'n vaart, die eerste keer op die skip kom ek 2 uur later by die huis. Onthou, ek het nog steeds 'n pleister opgehaal, dit was alles goed. Maandagoggend het ek opgestaan en daarvandaan was die heuwel af. My man het my by my dokter toegesnou. Hy het in my oë gekyk en 'n vinnige nero-eksamen gedoen en gesê dat ek graag wil hê dat u na 'n katskandering moet gaan en gedink het dat ek moontlik 'n bloeding in my brein kon gehad het, normaalweg is dit 'n redelik eng ding, maar met die gemoedstoestand waarin ek was en was, het dit my nie gepla nie, Hmmmm, so die dokter het my ondersoek, het gesê bloed werk neg, katskandering neg, u het landesiekte, het my ook meclazine en naarheid gegee. $ dae later het ek dit nog steeds en medisyne het nie gehelp nie. Terug na die primêre dokter, het hy gesê dat u 'n neroligis nodig het, terwyl ek gesê het stuur my na ent. Ek het nou die dag vanmiddag gegaan, en hy stuur my om 'n elektroniese oogoorbalanstoets te doen hierdie Vrydag. Het hom vertel hoe ek gevoel het en wat dr gesê het en hy het gesê dat hy nog nooit van landsiekte gehoor het nie. Ha !! Die cruise was dus 27 tot Julie 6,2013 met die aanvang van die 8ste en dit is nou die 19de en ek het geen geluk gehad nie, maar swaai steeds in 'n mis duiselige hoofpyn naarheid, ek kry 'n bietjie verligting in 'n voertuig .. As ek gaan lê en ek is nog steeds alles is goed, ek begin rondbeweeg en dit kom alles terug, en ek vind dit slegter as die dag vorder. Ek is ook 'n tipe A-persoonlikheid en vind dit baie moeilik om dit te hanteer. Ek is 'n haarkapper en hou van wat ek doen. Dit is 'n passie en nie 'n werk nie, en omdat ek terug is, kan ek nooit werk nie, omdat ek bang is dat ek sal val en iemand seermaak. Ok, so ons sal sien wat ent sê. Nog steeds geen verligting nie. Ek wonder of 'n ander vaart my sal herstel Lol !!!.
Pam, jy kon my storie geskryf het. Ek het MdDS gekry na my eerste vaart en ek is ook op 'n 7 dae vaart na die suidelike Karibiese Eilande. Ek het eers twee uur nadat ek die laaste dag van die skip afgeklim het, beweging gekry. Ek het 2 weke gewerk, maar moes uittree weens die moegheid, wanbalans en veral kognitiewe probleme. Ek het nooit botsings of lang motorritte ondervind nie, en ek het dus nie verwag dat ek 'n probleem sou hê tydens 'n vaart nie. Ek het wel die Scopolamine-pleister tydens die vaart gebruik, net sodat ek nie seesiek sou word nie en ek het gevoel dat dit moontlik sou wees om my MDS te kry. U sal dalk ook aan clonazepam wil probeer. Miskien het u 'n te hoë dosis gekry. As die dosis wat u probeer te sterk was, sny dan die pil in die helfte en kyk of dit help. U kan dit voor slaaptyd neem as u bang is om te vies te wees vir werk. Dankie dat jy jou storie gedeel het. Hoop jy kry binnekort kwytskelding!
Sjoe, dis presies soos ek voel ... ek het op 'n karibiese vaart nov. van 2012 .... Ek het na allerhande dokters gegaan en gesê dat ek MdDS het. Ek het dit op die rekenaar gevind ... Ek het 2 keer na die noodkamer gegaan, hulle het allerhande toetse afgelê, alles het normaal vertoon ... Ek het 'n harsingskudding in my kop gekry toe ek laas geslaag het ... my nek was erger, het na PT, hulle kon my nie help nie, nou gaan ek na 'n neuroloog..kry twee steroïedskote in my nek, moet volgende maand (Julie) teruggaan vir meer skote ... Ek voel baie beter as wat ek gedoen het ,,, nog steeds ervaar 'n paar sintetieke wat ek nou en dan eers gedoen het ... veral as ek moeg is ... Sterkte aan almal daarbuite wat hierdie siekte het ...
Miskien sal iemand medisyne vind wat sal werk .... Marilyn Yevoli
Ja, wonderlike werk met u storie! Hou aan om aan te hou! Ons moet die boodskap so gereeld moontlik aan die mediese gemeenskap versprei (ek laat een van die stigting se brosjures met soveel dokters as wat ek kan), sodat ons nie ontslaan sal word as ons ons simptome beskryf nie. Intussen gryp ons na strooitjies waar ons dit ook al vind. Clonapin het my gehelp om die hoof te bied, maar is nie die finale antwoord nie. Ek probeer plekke met veelvuldige patrone vermy, kyk nie op of af nie, tensy dit absoluut noodsaaklik is, slaap so dikwels as moontlik wanneer die sluier van uitputting verskyn, en hou vas aan alles wat u handig kan hou terwyl ek oral loop! Baie geluk saam met die res van ons wat gefrustreerd is deur so te moet leef!
Pamela, u het 'n goeie werk met u verhaal gedoen. Ek is baie jammer dat u met hierdie siekte sukkel. Ek het dit sedert 2010. Ons moet aanhou om die baba treë te neem. Leer ons beperkings ken. Rus as ons moeg is. Baie dinge moet ons dus leer. Ek wens u die beste toe. Terrie