'N Paar jaar gelede het ek en my gesin in die berge gaan vakansie hou. Die rit was ongeveer 8 uur lank. Vyf dae later het ons 'n vlug van 3 uur huis toe gevat. Nou weet ek nie of dit die rit of die vlug was nie, maar ek weet dat ek, toe ek by die huis kom, anders begin voel het. Ek het gevoel wat ek 'duiselig' genoem het. Maar dit was nie die soort duiseligheid wat jy kry as jy in sirkels draai nie. Dit was asof ek in 'n seilboot sit en heen en weer wieg.
Party dae het ek gevoel dat ek in 'n hysbak rondloop, en ek kan nie afklim nie. Ek het geweet dat hierdie wanbalans iets was wat ek nog nooit vantevore gevoel het nie, en daarom het ek 'n dokter gaan spreek. Sy het vir my gesê ek het vertigo en het my huis toe gestuur met 'n medikasie. Twee maande later het die simptome eng geraak. Ek sou gaan lê en voel asof ek wieg, en ek kon niks doen om dit te stop nie. Uiteindelik word ek verwys na 'n ENT wat my met 'n "vestibulêre versteuring" gediagnoseer het en my na vestibulêre terapie gestuur het. Sedertdien het ek elke toets in die boek ondergaan: ENG, warm en koue lug in my ore, CT-skandering, MRI en vele, vele meer.
As ek 'n pasgebore baba by die huis gehad het en nie weet wat fout met my is nie, het ek in depressie geval, aangesien gedagtes dat ek gaan sterf, my kop daagliks begin vul. Die depressie was nie net omdat ek geen idee gehad het wat met my verkeerd was nie, maar ook omdat ek nie my familie en vriende kon laat verstaan hoe ek voel nie. Ek het normaal vir almal gelyk, so ek kry selde simpatie, wat my kwaad en hartseer maak.
Ongeveer twee jaar het verloop toe my man uiteindelik sê: 'Ek weet nie wat fout is met u nie, maar ons gaan dit saam uitvind.' Onmiddellike verligting. Ons het ondersoek ingestel en 'n paar oproepe gedoen om 'n spesialis te vind wat meer oor binne-oorversteurings weet. Met my eerste besoek het hy my vertel dat ek MdDS het en dat daar geen geneesmiddel is nie. Hy het gesê miskien sal ek eendag in remissie gaan. Sedertdien is ek dankbaar dat ek 'n naam vir my siekte het.
Ek weet dat ek miskien nooit weer normaal sal wees nie, maar God het 'n nuwe normaal in my lewe geskep. Ek het geleer om my siekte te aanvaar en dit met trots te dra. Selfs as mense nie van buite kan weet nie, werk ek hard om elke dag deur te kom, en na amper 7 jaar is ek steeds hier. Werk nog, leef nog, geniet nog elke dag. Dit is nie maklik nie, maar wel.
Mia
Ouderdom begin: 24
Gesinsvakansie, 2007
Mia en haar gesin het twee kolwyntjies in Texas, en hulle het 'n gebeurtenis vir seldsame siektes op albei hul plekke aangebied. Die opbrengs uit die verkoop van twee spesiaal gemaakte kolwyntjies met die tema is aan die MdDS-stigting gestuur.
Laat ons dank uitspreek deur van hul Facebook-bladsy te hou CC se Cupcake Heaven.
Hallo Mia, ek het ook 'n baba gehad, en ek het 4 weke later my kop gelig, die gatkamer draai. Ek kon voel hoe dit in my asem is, elke dag is ek lighoofdig en swaai asof daar 'n kopbeweging is. Ek is so jammer dat enige medikasie jou gehelp het dat ek desperaat is vir iets
Ek is jammer om te sê dat ek twee medikasie probeer het, en geen van hulle was nuttig nie. Wat ek nuttig gevind het, is om stadiger te beweeg, (nie haastig nie) om my kop minder te laat beweeg sodat my oë nie so hard hoef te werk nie en genoeg rus te kry. As ek te moeg of gestres raak, raak my MdDS regtig sleg. Sterkte en ek hoop dit help!
Ek is baie jammer; (ek weet dit is verskriklik dat ek ook alles probeer het
Seën jou, my kind! Veral vir die fondsinsamelingspogings wat u en u gesin doen !! Op 'n dag kan ons miskien terugkyk op hierdie vreeslik knellende sindroom en lag. Maar nog nie. Nog nie!
Hou die geloof, die goeie werk, en hou ons almal in u gebede!
Dankie vir die deel van Mia. U doen 'n wonderlike ding deur u familieonderneming. Dankie vir dit!
Dankie vir die ondersteuning van navorsingspogings en aan Mia wat haar lewe deel.