Landsiekte na vaart of vaart
Jy staan in 'n klein bootjie wat aan 'n beskuldigdebank vasgemaak is, en golwe beweeg jou heen en weer, op en af, en van kant tot kant. Stel u nou voor dat u die hele tyd so voel, selfs sonder die boot. Jy kan nie konsentreer nie. Jou kop is seer. Jy het nog nooit in jou lewe so moeg gevoel nie. U weet nie wat verkeerd is nie en u het hulp nodig.
U diagnostiese toetse is almal weer normaal. Na 'n paar maande se simptome begin u wens dat u 'n breingewas gehad het net om 'n verduideliking te kry. Niemand, nie u of die geneesheer, het die verband gelê dat u simptome begin het nadat u teruggekeer het van die laaste vakansie waartydens u die hele dag in 'n boot was nie. Welkom in die wêreld van iemand met Mal de Débarquement-sindroom.
Wat is die Mal de Débarquement-sindroom?
As neuroloog en wetenskaplike wat die Mal de Débarquement-sindroom (MdDS) bestudeer, het ek al talle verhale gehoor. Tans word MdDS selde dadelik erken en word dit verkeerd gediagnoseer as Ménière-siekte, vestibulêre migraine, bewegingsiekte of selfs as 'n vorm van psigosomatiese siekte.
MdDS word letterlik vertaal as die "siekte van afklim." Dit is 'n steuring van duiseligheid en wanbalans wat begin na 'n periode van blootstelling aan beweging, soos om op 'n vaart te gaan, te vlieg of selfs 'n lang motorrit te neem. In teenstelling met kortstondige landsiekte, kan MdDS maande of jare voortduur.
MdDS is 'n breinversteuring
Die MdDS-verskynsel is die natuurlike gevolg van die aanpassing van die brein van die mens na die bewegings van die omgewing en is dus die kern neurologiese afwyking. Hoe en waarom die brein in hierdie ingewikkelde toestand 'vassteek', is 'n vraag wat navorsers, ook diegene in my laboratorium, probeer beantwoord. Daar is getuienis vir breinverbindings met ruimtelike prosesseringsareas soos dit verander word in MdDS, waarvan sommige met die behandeling omgekeer kan word. Hierdie eiland van insig word egter omring deur 'n see van onbeantwoorde vrae wat ons met voortgesette navorsing hoop om aan te spreek.
Wat ons nou weet, is dat as MdDS-simptome nie binne enkele maande opduik nie, die kans op remissie taamlik skraal is. Medikasie soos benzodiazepines en sommige soorte antidepressante kan die simptome vergemaklik, maar die ontwikkeling van aanhoudende MdDS lei dikwels tot ander probleme soos probleme met aandag, emosionele beheer, pynmodulasie en verdraagsaamheid vir sensoriese stimuli soos lig en klank.
Pasiënte met MdDS het duisende dollars bestee aan vitamiene, diëte, hiperbariese suurstof, geïnduseerde hoogtesiekte, magnetiese armbande, chelaterapie en antibiotika. Sommige het selfs 'n binneooroperasie ondergaan. As u dit kan noem, het 'n desperate persoon met MdDS dit waarskynlik probeer.
Wat dokters moet weet
Wat dokters moet weet om MdDS te onderskei van ander gewoontes of duiseligheid, is dat individue wat geraak word, voel minder van hierdie interne beweging wanneer dit is eintlik in beweging. Om in 'n motor of terug op 'n boot te klim, is 'n tydelike uitstel van die andersins konstante simptome. Hulle bly simptomaties as hulle stil is, soos om op te staan of selfs te gaan lê. Met ander woorde, hulle kan nooit heeltemal rus nie.
Dit blyk dat hierdie onder-erkende en ondeurdagte versteuring elke jaar duisende mense aantas, tipies middeljarige vroue, hoewel ook 'n redelike aantal mans. Navorsing oor MdDS het getoon dat faktore wat verband hou met die veroudering van die brein, hormonale veranderinge en stres bydra tot die kwesbaarheid van die ontlasting van 'n episode. 'N Mens kan 15 vaarte in 'n leeftyd onderneem en het geen probleme nie, maar die 16th 'n mens kan aanhoudende MdDS aktiveer.
Ek het self een keer 'n kort aflewering van MdDS beleef na 'n vlug van Boston na Los Angeles. Na 'n week het dit aangebreek dat as die simptome voortgegaan het, sou my mediese loopbaan verby wees. Ek was gelukkig dat die simptome uiteindelik gedaal het, maar die ervaring het my getoon dat MdDS met enigiemand, selfs anders as gesonde, goed funksionerende, ervare reisigers, kon gebeur. Aangesien meer en meer mense reis vir werk of ontspanning in 'n toenemend onderling verbonde wêreld, sal die erkenning van reisverwante stoornisse soos MdDS des te meer krities wees.
Navorsingsbefondsing en bewustheid van hoe alledaagse omgewingsstimuli, soos ossillerende beweging, die gesondheid van mense kan beïnvloed, is nodig om gestremdhede as gevolg van MdDS te voorkom. Ons het 'n groter insig nodig oor hoe bewegingsversteurings verband hou met breindisfunksie en veral hoe om dit te behandel.
Dokters moet ook 'n sentrale rol speel in die herkenning van hierdie afwyking, begeleiding, onnodige toetse en die nodige verwysings. Vandag gaan baie pasiënte na hul dokters met MdDS en raak hulle moedeloos of ontspoor. Hierdie pasiënte sal getuig dat siektes sonder 'n fisiese merker van die verwoestendste van menslike afwykings is. Ons moet dit net soveel bevestig as wat ons pasiënte met hartsiektes of gebreekte bene doen.
Alhoewel ons steeds doeltreffender terapieë vir MdDS moet ontwikkel, kan ons ten minste 'n basis lê vir herstel deur eers die pasiënte 'n identiteit te gee.
Ek het ongeveer 6 weke lank 'n simptome van die Mdds-tipe gehad. Uiteindelik het ek 'n masseerterapeut gaan sien en sy het akupressuur in my kop gedoen en die oogpunte gestimuleer. My oë begin dadelik ruk. As ek ongeveer drie sessies van die behandeling wou kry, het my simptome bedaar en my heeltemal verlaat. Ek het hulle ongeveer drie dae weer sagkens behandel nadat ek lewerkwessies behandel het. Ek is genees. God dank. Ek gaan môre weer op 'n vaart en neem elke 12 uur drukbande op my polse en diazepam en 'n baie lae dosis Xanax. Sal terugrapporteer en jou daarvan laat weet.
My dogter het hierdie simptome gehad ná 'n operasie ongeveer 8 jaar gelede. Sy het uiterste vertigo gehad en kon skaars funksioneer. Sy is na 'n hoogs gerespekteerde neuroloog in Atlanta, wat haar topomax voorgeskryf het en haar aangesê het om tennis heen en weer, en van kant tot kant bewegings te speel.
Hy het gesê sy het 'n soort vertigo-migraine (moes veroorsaak word deur haar operasie). Sy het geleidelik beter geword en het na anderhalf jaar nie een van bogenoemde nodig gehad nie. Sy het ook uitgevind dat sy moes ophou om kafeïen te drink, want dit het 'n sneller van dieselfde simptome begin wees. Sy is ook na 'n vaart 'n paar dae geneig tot landesiekte, maar dit het haar nooit soos die operasie beïnvloed nie. Miskien is daar 'n verband? Die simptome was dieselfde.
Ek het 'n konstante wiegende gevoel gekry nadat ek in 2016 op 46-jarige ouderdom as vliegverpleegster gewerk het. Nadat ek maande lank op die grond geoefen het, het ek my eerste vliegmissie onderneem en by die landing opgemerk dat ek konstant links en regs wieg (in my kop ). Ek het opgemerk dat die sensasie verdwyn toe ek vlieg of ry. Ek het dit 'n rukkie ontken uit vrees dat ek my swaar verdiende werk sou verloor, maar na 'n ruk moes ek behandeling soek. Die tweede MD wat ek gesien het, het eintlik van MdD's gehoor, maar geen behandeling aangebied nie. Hy het my verwys na 'n neuroloog wat so onbeskof was. 'Jy moet 'n breingewas hê', het hy geskerts! Hy verwys my na 'n vestibulêre terapeut wat die diagnose sekerlik ge-google het. Maar sy het beslis probeer help. Ongelukkig dink ek nie dat die vestibulêre terapie iets gedoen het nie. Prozac het my hoofsaaklik aan my PCP gegee omdat ek regtig depressief geraak het. Die konstante beweging in my kop het die lewe net moeilik gemaak. Ek het daardie sensasie konstant vir ongeveer 9 maande gehad, en dit het stadig verdwyn. Gedurende daardie tyd het ek my werk verloor en 25 pond verdien. Dit was regtig moeilik, maar gelukkig het dit verdwyn en toe kry ek my lewe terug ... soort van. Wel hartseer om te sê, maar die wuiwende sensasie het twee weke gelede teruggekom. Dit is presies dieselfde. Gaan weg as jy in 'n motor ry. Gedurig in my kop wieg. Ek weet nie wat om te doen nie. Ek weet nie of ek nog 'n multi-maand-episode hiervan kan neem nie. Ek dink ek gaan na 'n ander dokter gaan (wat nie weet wat om te doen nie :(
Susan, vra gerus vir dokteraanbevelings in MdDS Vriende, ons private ondersteuningsgroep op Facebook. As u opvoedkundige brosjures of vinnige verwysingskaarte op MdDS wil uitdeel aan die mediese persone wat u gesien het of waarmee u werk, is dit gratis op versoek om brosjures@mddsfoundation.org.
Hi,
Ek het pas na 'n nuwe kantoor verhuis. Die afgelope tyd ervaar ek 'n situasie soos 'n drywende of op 'n boot. Dit is nie regtig 'n vertigo nie. Soms het ek warm gevoel en 'n bietjie gesweet. Ek word vanjaar 50. Ek neem bloeddrukmedikasie. Ek weet nie hoekom ek hierdie probleem het nie. Het ek MDDS? Of moet ek 'n bloedtoets doen om te sien wat fout is met my liggaam?
Dankie.
Die MdDS-stigting diagnoseer of bied geen mediese advies aan nie. As u spesifieke vrae het oor enige mediese kwessie, moet u u dokter of ander professionele gesondheidsorgverskaffer raadpleeg. As u vermoed dat u die Mal de Débarquement-sindroom het, moet u dit met u dokter raadpleeg om 'n plan van aksie op te stel. 'N Kort lys van gesondheidsorgpraktisyns wat vertroud is met MdDS is beskikbaar op die Living With MdDS-bladsy van hierdie webwerf. Ons hoop dat u binnekort beter sal voel.
Hallo, ek is 'n 64-jarige vrou wat voortdurend ondersoek instel om te bepaal 'WAT DIE HEK IS MET MY VERKEERD'. 6 jaar gelede het ek 'n vreeslike perdryongeluk gehad, met 'n saamgestelde linker enkel (tib en fib) ernstige sweepslag, 'n fraktuur op my rug by T11 (wat 20 maande oor die hoof gesien is) en kneusplekke. My hospitaalverblyf was 14 dae na drie operasies aan my enkel om dit reg te maak.
Dit lyk of ek redelik herstel, maar moes metaalinplantate laat verwyder weens die sensitiwiteit van die metaal. Na hierdie operasie het ek 'n soort ongewone gevoel ontwikkel! Ek het aan my dokter en talle neuroloë en spesialiste verduidelik "dit voel asof ek in 'n boot is wat skommel, wieg en rondbeweeg"! Dit is 4 jaar gelede. Ek sien steeds spesialiste (word selfs na 'n psigiater verwys) met hierdie nimmereindigende simptome!
My lewe is nie soos dit vroeër was nie, ek was baie bruisend, energiek, vol selfvertroue, uitgaan. Ek het gereeld geoefen, 'n goeie sosiale lewe gehad, ens. NOU het ek geen onafhanklikheid nie! Ek kan nie ons huis regkry sonder om die deure / mure vas te hou nie, ens. Ek gaan nêrens sonder my man (in 'n rolstoel) uit nie, want my bene voel letterlik wankelrig (maar as hulle deur dokters getoets word, sê hulle my spierkrag is goeie). Volgens my oogspesialis is my visie 20/20, MAAR hy is verward dat ek 'n neerlaagde nystagmus in my linkeroog het en fiksasie aan my regterkant (wat afskuwelik is) meestal het ek 'n dubbele visie. Veral as my oë van die middelste posisie af beweeg. Ek kan nie meer huiswerk of iets meer doen nie en al die dokters wat ek sien, kan met niks uitkom nie! U blog het my laat besef dat ek bykans al die simptome van MdDS het (dit is in elk geval 'n verligting om iets te vind wat by my simptome pas!) Ek het myself kwaad gemaak van bekommernis / angs omdat ek gedink het dit is lewensgevaarlik! Kan u asseblief vir my literatuur oor hierdie onderwerp stuur. Dankie E. Nash
Is daar pasiënte met ECT behandel, weet ek dat dit 'n uiterste manier is om te gaan, maar dit kan miskien help
Edith, dit is die perfekte tipe vraag wat ons in ons ondersteuningsgroepe kan vra, waar lede hul behandelings bespreek. As lid kan u op soek na onderwerp of trefwoord, soos ECT, en u kan natuurlik vrae vra. Ons lede is van byna 60 lande en kan baie advies en ondersteuning bied. Lees meer oor ons Vind ondersteuning bladsy.
Dankie Dr. Cha. Ek het gevind dat dit nie so 'n swaar las is as ander mense weet waardeur ek gaan nie. Een ding wat ek nog nooit iemand hoor beskryf het nie, is om op te staan en jou oë toe te maak. As ek nie iets stabiels vashou nie, sal ek val. Ek dink dit is belangrik om al ons simptome te deel. Miskien kan iemand in die toekoms daarby baat vind.
Twee dae gelede het 'n ENT-spesialis my gesê hy dink ek het MsDS. Ek is ongeveer 'n jaar gelede kortliks in die hospitaal opgeneem nadat ek tuis geval het, waar hulle meer toetse afgelê het as wat ek kan onthou, alles negatief.
Die simptome het na 'n ruk gedaal en ek het daarvan vergeet. Ongeveer ses maande gelede het die simptome teruggekom en was die afgelope drie maande konstant. 'N Paar weke gelede het ek 'n hoof-MRI gehad wat negatief was, net soos elke ander toets.
Ek is uitgeput, ek voel heeltyd siek en kan nie op my werk fokus nie. Dit het my tot knaende gedagtes van selfmoord gedryf. Ek het tot twee dae gelede geen idee gehad dat MsDS selfs iets was nie - ek het gedink ek was mal en dit was alles in my kop.
Ek het volgende maand 'n afspraak met 'n neuroloog en ek hoop van harte dat hulle iets anders sal vind.
B,
MdDS kan episodies wees en ons hoop dat u weer remissie kan kry. Oorweeg dit intussen om by een van ons aanlyn-ondersteuningsgroepe aan te sluit. Daar is baie mense (mans en vroue, alle ouderdomme) wat die uitputting, die onvermoë om te fokus en ander gevoelens wat u ervaar, waarlik verstaan. https://mddsfoundation.org/support/
Ek glo ek sukkel al amper 19 jaar met hierdie toestand (ek is 47). Dit het begin na 'n uiters onstuimige vlug en is net verlig as u in 'n motor ry of ry. Ek het 3 maande gelede gestop met takin cytolopram, wat 'n bietjie verligting gegee het, en is nou oorweldig deur die ontroerende gevoel in my swaar kop, kop- en nekpyn en ligte depressie. Ek het 6 jaar gelede na AZ verhuis en moet nog iemand kry wat verstaan wat MdDS is. Daar is na my verwys as 'n uiters betroubare neuroloog. Ek het die gewone 2 maande op my app gewag en 'n gedetailleerde beskrywing voorberei van al my simptome en elke toets wat ek mettertyd gedoen het. Twee dae gelede het ek opgewonde by sy kantoor aangekom en leeggeloop. Die dr het gesê dat hy gelees het wat ek gestuur het, maar dit was baie maklik om te sê dat hy dit nie gedoen het nie. Ek het MdDS begin noem en is afgesny en gesê dat dit dieselfde is as vertigo. Ek moes hom dan wys op die paragraaf oor my onlangse VNG-toetsuitslag wat my beduidende nystagmus verklaar, wat hy gesê het dat ek nie gehad het nie. Ek was dankbaar dat ek my vrou vir die eerste keer saamgebring het wat getuie was van hierdie debakel en die gebrek aan sorg en begrip het ek haar jare lank aan haar verduidelik. Kan iemand my na iemand in AZ verwys? Ek kan nie genoeg uitdruk hoe advies waardeer word nie. Ek neem 50% verbetering net om die man en vader te wees wat ek was en om op te hou om dit vir almal te verberg.
GW, stuur vir ons die naam en adres van die neuroloog en ons sal 'n e-pos stuur Brief vir professionele persone en opvoedkundige brosjures na sy praktyk. Stuur die kontakinligting per e-pos mddsfoundation@yahoo.com. Sluit 'n versoek om die brief en brosjure in die liggaam van die boodskap in, aangesien die posbus deur verskillende direksiedirekteure gekontroleer word. Dankie.
Ek het hierdie sindroom al tien jaar. Dit het net gebeur. Dit was nie vanaf 'n vliegtuig of 'n boot nie. U ervaring met die neuroloog is wat my 'n paar keer gebeur het. Ek is seker dat hulle gebrek aan belangstelling 'n teken is van hul frustrasie, maar dit is nog 'n aksie wat veroorsaak dat ons meer depressie het. Ek het een neuroloog laat vertel dat hy nog nooit van MdDS gehoor het nie, en toe ek na my papierwerk kyk toe ek die kantoor verlaat, is MdDS die diagnose wat hy neergeskryf het. Dit was uiters depressief. Ons gaan met sulke hoop in dat iemand sal weet wat om te doen om ons te help en ons vertrek sonder hoop. Ek besoek my primêre dokter al tien jaar, en sy het gesê dat sy nog nooit hierdie siekte gesien het nie. Ek is gelukkig deurdat ek ure het dat die skommel en klap weg sal gaan.
Ek is 'n 78-jarige man en het al 9 jaar MdDS gehad. Ditto vir omtrent alles wat gesê is, behalwe dat ek nog nooit daarsonder was nie. Ek het soms gestruikel en geval, maar dit het ek nie genoem nie.
Ek is onlangs deur 'n neuroloog met MDDS gediagnoseer. Ek dink ek het soms na 'n bootrit begin, maar ek kan nie glo dat een bootrit my duiseligheid veroorsaak het nie. Ek is 'n ywerige bootvaarder sedert ek agt jaar oud was en het die afgelope jaar nog nooit duiseligheid ervaar nie. Ek is nie 100% seker dat ek eintlik MDDS het nie, terwyl ek 'n skommelende gevoel het, het ek nie ernstige balansprobleme nie, en as ek sit of gaan lê, voel ek goed sonder duiseligheid. Ek is net duiselig as ek beweeg. Dit voel asof ek op 'n dok is as ek loop en rondbeweeg, maar soms ervaar ek glad nie duiseligheid as ek beweeg nie. As ek MDDS het, dink ek dat ek 'n ligte saak het. Ek hoop dat dit in die komende jare nie erger gaan word nie.
As u simptome vererger of u net ondersteuning nodig het, oorweeg dit om by een van ons aanlyn-ondersteuningsgroepe aan te sluit. https://mddsfoundation.org/support/
Kathleen. Nadat ek verskillende beskrywings van verskillende mense gelees het, voel ek dat daar verskillende grade van hierdie sindroom is. Ek voel ook meer gebalanseerd as ek gaan lê en ek het dae dat ek vry is van die bewegende bewegings. Geen van hierdie gevoelens sou ek ooit as duiseligheid kon beskryf nie. Ek voel net asof ek nie gebalanseerd is nie. Elke gesprek met my dokters begin met hoe u duiseligheid is. Ek sê: ek is nie duiselig nie, ek wieg en wieg en wieg. Sommige dae is slegter as ander. Sommige dae is beter as die ander.
Ja, jy is reg! Ek voel beslis swaaiend en swaaiend soos dat ek op 'n boot dok. Dankie vir die verheldering. Ek sal nie die woord duiseligheid gebruik om my simptome te beskryf nie.
Kathleen,
Na aanleiding van 'n aktiwiteit wat baie van ons al voorheen gedoen het, of ons nou 'n vlug, 'n bootrit, 'n lang rit per motor, ens. Gehad het, is dit deel van die MdDS-verskynsels.
U het 'n paar ooreenkomste met Cathy H., wat onlangs deur die Washington Post ondervra is. Sy is 'n lewenslange matroos wie se MdDS-aanvang twee dae op 'n boot gevolg het. U kan 'n skakel na haar verhaal en vele meer op ons vind Media bladsy. Nie in die verhaal genoem nie, het Cathy, by gebrek aan 'n beter woord, ook die term "duiselig" gebruik, wat daartoe bygedra het dat sy verkeerd gediagnoseer is.
Buiten die semantiek, is ons bly om te hoor dat u neuroloog in staat is om MdDS te diagnoseer. Ons hoop dat u binnekort tot 'n punt van geen "duiseligheid" sal kom nie.
Ek was baie gelukkig dat die tweede neuroloog my gediagnoseer het.
Die verskil was dat sy regtig geluister het !!
Ek was die eerste pasiënt wat sy met MDDS gesien het.
Darlene, is u dokter gelys in ons Soek 'n dokter instrument? Indien nie, stuur dan hul kontakinligting aan connect@mddsfoundation.org sodat ons na hulle kan uitkom oor insluiting. Dankie.
Reageer / antwoord enige mans ooit?
Hier.
Gordon,
Mans is geneig om meer aktief te wees in ons ondersteuningsgroepe as op hierdie blog. Om meer te wete te kom oor ons aanlyn- maar privaatgroepe, https://mddsfoundation.org/support/
Ek is in 2008 gediagnoseer met die Mal de Debarquement-sindroom na 'n stresvolle reis na Alaska. Ek hanteer hierdie uitdagende toestand deur te hou by 'n regiment van medikasie (Clonazepam [vermorsing gedoseer] per dag en [gereduseer] sertralien per dag). Ek probeer my omgewing beheer om te verhef (sic) snellers wat hierdie versteuring versterk. Ek probeer ook om aktief te bly deur na buite te gaan en joga te doen. Ek was vyf jaar in fisioterapie en dit het my gehelp om op 'n plek te kom waar ek joga kon doen. Ek het meer as een keer na bootreise kort episodes van MdDS in my laat 5's en vroeë 20's gehad. 'N Lae dosis valium het my voorgeskryf deur KNO-dokters en die simptome sou na 'n paar weke verdwyn, maar die dokters het nooit die term Mal de Debarquement-sindroom gebruik nie. Hierdie toestand het my lewe vir altyd verander. Ek het baie jare lank stil gely uit familie, vriende en my werkgewer se oordeel. Selfs my ma, wat 'n verpleegster was, lewer passiewe aggressiewe opmerkings oor my duiseligheid, en my toesighouer lewer gereeld opmerkings wat my ongemaklik laat voel oor hierdie siekte. Ek dink ek kan ietwat verstaan, ek lyk normaal en probeer my bes om normaal op te tree en deur my lewe te druk. Wat binne-in my kop aangaan, is egter nie normaal nie en dit is vir my 'n uitdaging. Dit is wat ek weet. Dit is noodsaaklik om twee bene te hê om hierdie toestand te hanteer. Ek kan my nie balans voorstel sonder albei bene nie. Ek weet dat spanning en angs dit vererger. Om nie rus te kry nie, is ondraaglik. Harde geraas, helder ligte, matpatroon, groot kassies, winkelsentrums, huishoudelike take soos stryk en stofsuier, vererger my toestand. Ek werk in Excel en dit kan my simptome verhoog. Ek voel dat dit vir my moeiliker word om my gedagtes te orden en om my gedagtes en gevoelens deur middel van spraak te verwoord. Ek voel dat my brein opgevreet word deur kanker en dat alles wat ek doen twee keer so lank neem as wat dit ook gebruik is. Mal de Debarquement-sindroom is 'n oor die hoof gesien gestremdheid en ek sukkel elke dag daarmee. Dit is uitputtend, maar ek sal nooit moed opgee nie. Ek het hoop en ek is 'n vegter.
Ek het in 7 van my 2004-dagvaart na Alaska afgegaan en het nog nooit opgehou om te skommel soos ek sê nie. Die eerste aand wat ek nie in 'n stoel kon sit nie, het ek gevoel dat die stoel gekantel is en ek afgly en voel dat ek moes probeer hang. Ek het alle plaaslike dr's besoek. en hulle het my na duiselig- en balansklinieke verwys wat 'n bietjie gehelp het, maar tog gevoel het dat ek op 'n trampolien loop. Uiteindelik het ek 'n ore spesialis gesien en hy het gesê dat dit sleg is en my gestuur na 'n ander balanskliniek. Ek het opgegee. Ek neem geen medisyne daarvoor nie. Ek verafsku kruidenierswinkels en treine. Sensitiewe oë is 'n probleem. Ek probeer normaal lyk, maar voel nooit so nie omdat ek so versigtig is om nie te val nie. U artikels bekragtig alles wat ek elke dag beleef. Dankie
Het 'n vertigo gehad 1ste keer 5 jr. gelede. Deur terapie beter geword. Het toe nog so ses maande gelede nog 'n aanval gehad. Is terug na my terapie-oefeninge. Help bietjie. Maar ek het begin besef dat ek die res van my lewe dit goed gaan hanteer. Ugh! Ek word vertel dat dit vestibulêre vertigo is. Dit beteken net dat hulle nie weet wat dit veroorsaak nie.
Ek het in 'n ongebalanseerde toestand gekom nadat ek bo-op hoë wolkekrabbers was soos die John Hancock-toring in Chicago. Dit gebeur ook as jy op 'n stabiele onbeweeglike pier staan, maar as ek die golwe sien, voel my brein asof ek in beweging is. Klein bote, voertuie en vliegtuie veroorsaak blykbaar nie 'n probleem nie, dit is die groot vaartuie soos reuse-veerbote en cruiseskepe.
Dankie, dr. Cha, vir u toewyding en om u perspektief te bied. Dit beteken soveel om MdDS-inligting op druk te sien.
Ek is in my 60's en het nou die helfte van my lewe MdDS gehad. Dit het onmiddellik na 'n rowwe vaart gekom. Die simptome het ongeveer 'n maand lank voortgeduur en daarna begin afneem. Min het ek geweet dat my lewe nooit weer dieselfde sou wees nie. Simptome het teruggekeer en ek het jare lank na antwoorde gesoek, maar dit was tevergeefs. Alle laboratoriums OK, MRI normaal, ens. (Het een dokter voorgestel dat ek dalk net my hare blond wil verf. Nie snaaks nie!) Ek het uiteindelik opgehou praat oor hoe ek voel. Probeer om afleidings te skep en 'n normale lewe te lei. Nie altyd suksesvol nie, maar het teruggeval op gesonde verstandbenaderings om met hierdie onsigbare siekte saam te leef. Eers toe die internet beskikbaar was, het ek 'n idee gehad dat MdDS bestaan. Ek glo dit was 'n skakel na u vroeë navorsing wat ek ontdek het. Sodra ek gelees het dat pasiënte gewoonlik beter gevoel het terwyl hulle aan die gang was, het ek geweet dat ons dieselfde diagnose gedeel het. Dit is toe dat ek uiteindelik 'n bevestiging ervaar. Dus, nogmaals dankie, dr. Cha! Mense wat aan MdDS ly hoef nie noodwendig die geestelike vernedering deur 'n twyfelende mediese gemeenskap te ondergaan nie.
Nadat ek dit gelees het, voel ek meer moedeloos en is ek net die tyd om op te gee.
Hierdie wanorde is ondraaglik en wat is die punt na meer as 3 jaar van skommel en val?
Hierdie lewe wat die dier steel, moet ons net vinnig doodmaak. Dit sou deernis wees.
Ons is jammer dat u so voel. MdDS is 'n dier. Ons hoop dat u ondersteuning en deernis vind. Die Stigting en die ondersteuningsgroepe is altyd hier vir u.
My hart gaan uit na al die mense met hierdie wanorde.
Ek ly daaraan sedert 1977, 40 jaar, en is eers ongeveer twaalf jaar gelede daarmee gediagnoseer, na talle besoeke aan dokters, en nie een kon iets verkeerd vind nie. My simptome het begin ná 'n buitengewone ruwe vlug in 'n lugvaartmagvliegtuig en het van tyd tot tyd weer plaasgevind totdat 'n nuwe voorval voorgekom het, 'n wilde treinrit wat die voortdurende daaglikse sage wat ons MdDS-rockers ken, in werking stel (geen woordspeling bedoel nie). Dit is verblydend om 'n mate van erkenning te gee aan hierdie seldsame kwaal en uiteindelik befondsing vir navorsing om die raaisel van hoe dit werk, op te los. Ek is bly om die verbeterde webwerf te sien en hou my dop vir nuwe ontwikkelings.
Goeie gesondheid vir almal. Ek hoop al u reise is glad en rustig.
Robert S.
Toe my simptome opdaag - ek het NIE gereis nie - het ek te doen gehad met 'n reeks stresveroorsakende gebeure (glo ek). Ek het die vorige aand 'n paar biere gedrink en gedink dit was 'n vreemde katerreaksie - maar dit het nooit verdwyn nie ... meer as 2 en 1/2 jaar later. As ek nie toelaat dat dit my stop nie - en meditasie het my gehelp om dit te hanteer..ek drink nie meer nie, maar dit het nie een of ander manier beïnvloed nie. net aandag gee en my self versorg, my grense ken (wat ek moes uitvind) Hou van swem - geen fisieke weerstand nie, my liggaam kry rus.
Ek het na agt maande van my MDdS ontslae geraak. Ek het ses maande met 'n behandeling met paroksetien begin. Toe verander na fluoxetine en ek is daarop. Dit werk vir my. Soms het ek 'n baie klein dosis alprazolam nodig. Maar fluoxetine (prozac) help baie. Ek het hierdie episodes al vier keer gehad. Alles gedurende meer as drie maande. Altyd na 'n vaart
Hallo Lola, baie dankie, dit is goed om te weet.
Christine
Kan u my asseblief laat weet watter soort antidepressante die nuttigste kan wees?
Ja. Uiteindelik bepaal iemand wat met my gebeur het! Ek het die negentien dokters aanhou vertel wat ek die afgelope vier jaar oor my probleem gesien het, en net een wat my regtig verstaan het. Nou hier is dit!
Dankie Dr. Cha!
"Gemiddeld neem dit 'n ongelooflike twintig besoeke aan 'n gesondheidsorgverskaffer aan 'n MdDS-pasiënt vir 'n behoorlike diagnose." Dit is uittreksel uit “Wetenskaplikes soek antwoorde oor Mal de Debarquement Sindroom, 'n seldsame toestand wat 'n konstante gevoel van beweging ontlok”Wat sommige van die werk van MdDS-navorser, dr. Brian Clark, bespreek. Lees en deel asb.