Ek deel my ervaring met mede-lyers van hierdie verkeerde begrip, omdat dit byna 'n jaar geduur het voordat 'n behoorlike diagnose verkry is nadat ek baie toetse ondergaan het, hoe frustrerend en neerdrukkend dit was voordat ek nie geweet het wat met my gebeur nie, en dat mense die naaste aan my die volgende woorde gee:
'Dit is alles in jou kop.'
'U moet u stresvlakke bestuur.'
'Jy het angs.'
En "Miskien is 'n goeie vakansie nodig, aangesien u dalk baie spanning op die werk het."
Dit was beslis glad nie die geval nie.
Dit het alles begin toe ek 'n passasier 'n paar uur op pad was, terwyl my man ons ver gery het. Ons besoek 'n siek familielid wat op die derde dag van ons besoek is.
Die aand toe ons terugkom, sonder slaap en maaltye oorgeslaan het, vol kafeïen gelê het, het ek naby 2:3 op my bed gelê en wakker geword om XNUMX:XNUMX met 'n skielike gevoel - nie 'n volledige duiseligheid nie, maar 'n onbeheerde beweging soos om in 'n aardbewing te wees . Ek het gedink ons beweeg en die bed wieg, maar toe ek opstaan en begin loop, raak daar paniek. Ek voel slordig en bewe, soos iemand wat net 'n baie slegte babelas gehad het.
Na daardie aand, en na vele toetse, en terwyl my man baie navorsing gedoen het, aangesien dit daagliks met my gebeur het, het hy op Jane Houghton * in die Verenigde Koninkryk afgekom en ons het heen en weer begin e-pos vrae. Sy was so aangenaam en sedert my eerste aflewering het ek voortgegaan om my joernaal te gebruik om al my simptome en triggers op te teken, en het my gehelp om die idee dat ek aan MdDS ly, aan my neuroloog te gee. Toetse het negatief geword vir enigiets anders, behalwe 'n baie geringe aantasting van die c-vemp in my linkeroor wat waarskynlik meer van hierdie soort wanbalans veroorsaak.
Dit was al laat in 2012. Nou in 2018, en na 'n klein beroerte, dit wil sê, 'n klont in my linker pariëtale lob, ek is nog meer swak en ongebalanseerd om na 'n beroerte te herstel en om MdDS te laat bestaan.
Ek gebruik verskeie medisyne, insluitend aanvullings om die breinselle en stroombane te voed. Ek dink baie van ons gebruik die een of ander manier 'n vorm van verligting. Uiteindelik is dit om my te verheug oor die eenvoud van die lewe en om God te dank dat ek nog leef, hoewel ek more hoef te bekommer oor 'n beroerte, of as ek die volgende oggend sonder 'n vlak 5-6 MdDS.
Een ding wat ek geleer het deur MdDS te hê, is om nie hoop te verloor nie en diegene (wat ek my engele noem) te vind wat jy kan vertrou om elke dag, elke stap vir een, positief by jou te bly. My grootste 'geskenk' is dat MdDS my sterker gemaak het en my geleer het om 'n ander op 'n nuwe vlak te leer liefhê. En my grootste liefde is God en my man.
Dit is 'n gedig wat ek geskryf het terwyl ek met my daaglikse episodes gesukkel het, en ek hoop dat sommige of die meeste van u in staat is om te vertel. ~ Farzleen in Maleisië
Dankie en groete,
Farzleen F. Khan
Wes-Maleisië
Jane Houghton het vanaf 2007–2016 in die raad van direkteure van die MdDS-stigting gedien en was van onskatbare waarde as ons Britse verteenwoordiger. Haar video "Another view of MdDS" is een van die mees bekykte video's op ons YouTube kanaal.
Ek hoop dat jou dogter die hulp kry wat sy nodig het, en dat jy aanhou veg met haar ook
Hierdie gedig het my gehelp om op 'n diep vlak te verstaan waardeur my dogter gaan. Dankie dat u dit geskryf het - dit is baie seer en baie kragtig.
U is 'n vegter, en so ook almal op hierdie bladsy. Moenie veg teen die ellende nie, maar teen die aanvaarding, in u geduld, veerkragtigheid en sterk vertroue in God. Nie 'n pil nie, nie 'n woord nie, ook nie 'n terapie nie. Maar jy moet rustige krag kry waarop jy telkens weer gebruik om daarmee saam te leef.
Baie dankie vir die deel van die reis wat baie mense nie kon beskryf nie.
Dankie Mariam vir die woorde van bemoediging. 'N Vriendelike hart gaan baie
Dankie vir die gedig. Dit gee woorde wat ek gevoel het toe ek twee jaar gelede met mdds afgekom het. My hoop is dat diegene wat nie hierdie toestand het nie, dit sal lees en sal begin verstaan wat ons voel
Dit is ook terapeuties vir diegene van ons wat dit het, om te weet dat ons verstaan word deur ander mense wat aan hierdie toestand ly.
Hou aan om te skryf!
Nina Jackson
Dankie Nina ... jy is ook 'n vegter en jou veerkragtigheid sal op die lange duur betaal. Wees lief vir jouself. As u meer gedigte van my wil lees, gaan na my blogsite myall2016.wordpress.com
Waarlik, ek sou nie hier wees as ek nie my geloof, familie en vriende gehad het nie. Dieselfde met u, het al voorheen verskeie diagnoses gehad. Dankie vir u aandeel
Waardeer u opmerking Julie ... ons het almal 'n positiewe ondersteuningstelsel nodig. Dit gaan alles oor die verspreiding en ontvangs van oorvloed liefde en sorg in alle eerlikheid.