My naam is Katie Miller, en ek het sedert 2002 MdDS. Ek het op 'n Vrydag twee kort, onverwagse vlugte en twee volgende soortgelyke vlugte die volgende Sondag onderneem. Ek het daardie Maandag wakker geword van die irriterende gevoel om op matrasse te loop, en dit het gelyk of die mure beweeg. Ek het absoluut geen idee gehad wat aangaan nie.
Ek was 'n baie gesonde, aktiewe 29-jarige vrou en dit het my uit die bloute getref. Ek het elke toets in die neurologiese en ENT-boek deurgemaak, en daar was geen verduideliking vir my simptome nie. Ons het wel agtergekom dat ek 'n vaskulêre lus agter my linkeroor het, en daarom het ek 'n breinoperasie ondergaan om dit reg te stel in die hoop dat dit "die duisels" sou stop. Ongelukkig het daardie operasie geen effek gehad nie, en ek noem dit my verniet breinoperasie.
Ek het oomblikke van remissie gehad en was op 'n stadium 'duiselig' vir vier jaar terwyl ek snags amitriptylien geneem het. Die hele tyd het ek nog geen idee gehad wat my duiseligheid veroorsaak het nie. Namate die internet verbreed het, het my man voortgegaan om na antwoorde te soek, aangesien ons gevind het dat die meeste geneeshere nie belangstel as u 'n “versteuring” kan medisineer of chirurgies kan aanval nie. Hy het hierdie stigting raakgeloop, en uiteindelik het ons 'n naam gehad vir wat ek ervaar het.
Die verligting was ongelooflik. Nee, ek het dit nie opgemaak nie. Nee, ek was nie depressief nie. Nee, dit is nie duiseligheid of migraine nie. Weet dit jy is nie alleen nie en nie mal nie, is baie vertroostend.
Ek was die afgelope drie jaar al vier keer op die berg Sinai, en hulle het my verligting gegee. Dit lyk asof die duisels terugkom na 'n siekte en / of emosionele spanning. Aangesien hierdie dinge deel van die lewe is, gaan ek voort om ander behandelings te ondersoek. In April is ek op pad na “Dizziland.'Ek hoop dat ons 'n addisionele onderliggende oorsaak of oorsaak kan vind, aangesien toetsing deur die jare heen ontwikkel het.
My beste raad aan my mede-duiselingvriende is om NIE OP TE GEE NIE !!! Ek vlieg, reis en het nog twee (baie stadige) marathons gehardloop. Moenie toelaat dat hierdie verdomde wanorde u lig of u lewe steel nie. Slaap as jy moet. Huil as jy moet. Skree, gil, skud die vuiste en besluit dat die duisels jou nie sal klop nie. Deel met u ondersteuningstelsel en moenie bang wees om hulp te vra nie. Ons kan dit doen en ek glo in jou. Ek weier om toe te laat dat MdDS my vreugde steel.
XO,
Katie
'N Opmerking van die MdDS Foundation
Laat asseblief 'n opmerking oor die frase wat u gebruik het om hierdie webwerf te vind. U antwoorde sal ons help om dit te optimaliseer, sodat ander wat swaarkry sonder om te weet dat hulle MdDS het, ons kan vind en vinnig die hulp kry wat hulle benodig.
Ek woon ook in Az. Wie is die dr wat u gebruik? Nie gediagnoseer met MDDS nie, maar beslis verdag. Vier jaar nou .. gaan hierdie week na ongeveer Dizziland. Prayers🙏🏻
Dankie dat u u stories en aanmoediging deel.
Ek dink ek moet dankbaar wees dat ek dit nog nie so lank gehad het as wat julle dit ervaar het nie! Die eerste keer dat ek dit gehad het, was in 2011, ná 'n 7-daagse Alaska-vaart. Ek het aan wal gekom en is deur die duisels getref. Dit het drie weke geduur, maar dit het verbygegaan. Daar is nog twee vaarte op 'n ongeleë see gedoen (onderskeidelik twee en drie jaar gelede) en ek het nie simptome gehad nie. Net 'n vaart verlede week, en my kop draai nog steeds. Dit was nog nie geweldig duiselig nie, maar toe ek verlede week die skopolamienvlek uittrek toe ek gereed is vir werk, lyk dit normaal, maar toe ek werk, begin ek duiselig voel. Dit het deur die dag meer uitgespreek en teen die aand het ek 'n bietjie aandete geneem en dit was al wat sy geskryf het. Ek het tot in die vroeë oggendure ingetrek. Het Dinsdag tuisgebly van die werk af en het die gedagte om my laaste pleister aan te trek. Dit het gehelp en ek is Woensdag weer duisend, maar nie siek nie. Het die laaste pleister gister afgeneem, en ek is nog steeds duiselig, maar gelukkig nie siek nie. My brein is mistig, maar ek kry reg ... maar het nou my man in die hospitaal, so ek is angstig daaroor. Ek dink ek moet hier dophou ... Ek sal my miskien moet wend vir ondersteuning as dit nie verdwyn nie.
Dankie vir die vriendelike woorde. Ons moet almal vir mekaar bid. Dit sal wonderlik wees as ons elkeen 'n borg soos hulle in AA het. Iemand wat weet hoe dit is en ons vriend is.
Moet asseblief nie eers aan selfmoord dink nie! Jy het 'n pragtige kind wat jou nodig het. Ons het almal sulke dae en soms vra ek die Here om my asseblief huis toe te neem, maar ek is amper 82 jaar oud en woon alleen sedert my man oorlede is, en het regtig ander probleme wat ook nie behandel kan word nie! Hoekom ek vra, my antwoord kom terug waarom nie jy nie, is dit slegter daaraan toe as jy of ek, so ek bid baie en sit soms musiek op en dans met die wieg? Miskien as u baba pasgebore is, kan u probleme hê met die bevalling van hierdie bevalling en hierdie slegte toestand! Ek sal u op my gebedslys plaas saam met ons almal wat met MD's geteister word. Sterkte & soen daardie lieflike outjie vir my.
Hallo Paulina,
My naam is Claudia, ek kom uit Mexico-stad en ek het ook al 'n paar dae na die geboorte van my seun MDDS gehad, dit was 17 Mei 2017, so ek het 'n paar dae gelede 1 jaar gemaak.
Ek het dus die gevolgtrekking gemaak dat die baba se baba so stresvol is vir sommige mammas dat MDDS in ons lewens kom, maar die vreemdste of vreemde situasie is dat ek dit in 2009 gehad het toe ek 8 dae op 'n vaart was en dat tyd, ek het dit 1 maand, 10 dae gehad (ek was op universiteit)
Toe het ek dit nog 5 keer gehad terwyl ek op reis was, maar ek het besef dat my MDDS nie as gevolg van die vliegtuig was nie, maar die feit dat ek wil eet (besoek elke plek, museum, historiese plek) in 'n paar dae so ek het my liggaam tot 'n uiterste moegheid geneem, geloop, geloop, geloop, nie so goed geëet nie, soos 'n rugsakreisiger wat jy ken?
In elke aflewering het die rockende / swaaiende sensasie ongeveer drie maande geduur.
Ek het myself help oefen en die otoneuroloog dr. Ricardo Ceballos het my Amitriptyline gestuur en dit het gehelp om nie depressief te wees nie en angs te verminder.
Ek het ook slapelose nagte gehad, aangesien ek 'n paar nuwe medisyne begin gebruik het om duiseligheid, wanbalansgevoelens te beheer, asook die ingewikkelde migraine wat ek daagliks kry nadat ek gediagnoseer is met MDD's, en 'n onlangse beroerte wat waarskynlik deur my akute migraine veroorsaak is. . Ek is op Lamictal en Neurontin, wat my vermoedelik sal help met senuwee-probleme, sowel as die bestuur van my migraine. Het 'n maandlange episode van slapeloosheid gehad. Ek voel jou as jy sê dat jou brein op overdrive is. Ek verstaan dit heeltemal. Ek sou nie op die lange duur slaappille of SSRI's gebruik nie, maar praat miskien met u dokter om te sien of u medisyne wat u gereeld neem in die aande tot vroeër die dag kan verruil of melatonienaanvullings kan gebruik. Ek is tydelik terug op Xanax [dosis herverwerk] om my liggaamshorlosie en slaappatroon weer in te stel. So ver so goed. Sterkte met die slaap
Dit is 'n aaklige manier om te leef .... Ek is positief dat ek dit kry as gevolg van 'n oordosis antibiotika wat bekend is as vestibulêre probleme. Ek word erger as ek in 'n lawaaierige situasie is of in 'n oorvol plek ... as iemand 'n dwelm of vitamien gebruik wat help, deel asseblief, dankie
Ek is verbaas oor u houding. Ek het dit net drie maande gehad en oorweeg dit al om selfmoord te doen. Ek huil elke dag en dit het met my gebeur net na die geboorte van my pragtige seun dat ek geen energie het om vir my te sorg nie. Niks gee my nou vreugde of rus nie. Wat moet ek doen?
Paulina, ons stel voor dat u by ons aansluit aanlyn ondersteuningsgroep op Facebook, waar u ander nuwe ma's sal vind. Ons lede sorg vir mense van regoor die wêreld met begrip ore. Hoop om jou daar te sien.
Hallo Paulina, ek het u boodskap gelees en meegevoel omdat die angs- en depressie-komponent hiervan my lewe sedert verlede Oktober oorgeneem het, en ek is nie dieselfde vader en man wat ek was nie. Ek het al baie jare hierdie onewewigtigheid en druk in my kop. Daar is geen perfekte antwoord of oplossing nie, maar daar is maniere waarop simptome kan verminder. Ek het baie geld en tyd aan dokters, vestibulêre terapie, ens. Bestee, alles sonder sukses. Daar is plekke waar u kan ondersoek wat suksesvol was met babas en verwante toestande wat u op hierdie webwerf kan vind. Ek is nie seker waar u woon nie, maar gewildes wat ek bereik het om Mt. Sinai in NY en die Chicago Dizzy Center. Ek het onlangs Dizziland in Newport Beach bekyk soos Katie genoem het en dit klink baie interessant. Ek het volgende week 'n opvolgoproep. My enigste bekommernis is dat hulle meer gehoorgerig kan wees, en ek glo dat kinders met CNS verband hou. Ek het gister my neuroloog besoek om geen verbetering aan te meld met my vorige besoek en sy vorige plan van aanval nie. My volgende stap volgens sy aanbeveling is om 'n oogspesialis te besoek vir sy neem (konvergensie en ander oogsake), asook om 'n app te probeer skeduleer met een van die twee spesialiste - een in CA en een hier in AZ. Ek gaan ook 'n ander SSNRI probeer, wat veronderstel is om baie van my simptome te help verbloem. Ek het eerlikwaar jare lank sukses gehad met 'n SSRI, wat ek besluit het om op te hou en daaroor spyt te wees. Ek werk ook saam met 'n funksionele neuroloog wat visuele terapie vir babas gebruik (geen hulp nie), laserterapie, en die hele derm / brein benadering gebruik vir my angs komponent. Ten slotte is daar 'n hele Epstein Barr, vagus senuweehoek wat Anthony William (Medies Medium) neem. Ek het dit op 'n mdds-boodskap van iemand raakgeloop, sy boek gekoop en na talle podcasts geluister. Dit is 'n heel ander hoek, maar interessant.
Dit is nie soos ek om met soveel inligting te reageer nie, maar ek het u berig gelees wat my regtig getref het, want my vrou en kinders is alles vir my. Ek wou deel wat ek kon. Dit lyk die beste om uit mekaar se ervarings te leer, veral vir dinge wat gewerk het. Jy hang daar, is lief vir jou nuwe seun, kyk na 'n paar dinge en sê vir jouself dat die manier waarop jy nou voel so sleg is as wat dit kan word, en dat jy beslis sal verbeter. Laat weet my asseblief as u vrae het. As iemand die stappe wat ek genoem het, kan byvoeg of ander idees kan voorstel, doen dit asseblief. Kom ons val hierdie ding saam aan. Dankie.
Dankie vir so 'n lang antwoord. Ongelukkig woon ek in Europa, in Pole om presies te wees. Aangesien hierdie siektes vererger kan word deur te vlieg, is my mediese opsies beperk. Ek dink niemand weet iets hieroor nie. Ek is nie eens seker dit is wat ek het nie (aangesien ek nog nie op 'n vaart of iets was nie), het ek gedink Vestibular Migrain is ook waarskynlik. Laat weet my as u iets weet oor terapie-opsies en sentrums in Europa. Hier is ook geld 'n probleem. Ek het die eerste keer in my lewe SSRI-medikasie begin gebruik en is versteend. My bui was die afgelope paar dae super af en ek voel selfmoord om eerlik te wees. Ek kan nie ordentlik slaap nie en voel asof ek binne-in bewe. Ek voel dat ek oorstimuleer word, asof my brein jeuk of so.
Ek stem saam met jou, hierdie ondraaglike duiseligheid is nie noodwendig om op 'n boot te wees nie ... Ek het dit uit 'n medisyne waarvan hulle my te veel gegee het. As ek die 'skuddende gevoel' binne-in die kop het, voel ek asof albasters rondvlieg, ek neem 'n kalmeermiddel en benodig baie rustige plekke, geraasplekke laat my oorstimuleer en 'n migraine skop in ...
Paulina, kontak asseblief u dokter en vertel hom dat u postpartum depressie ervaar. Deel met u geliefdes en vind 'n ondersteuningsgroep. Ongeag u MdDS-diagnose, u kan hulp kry vir die depressie en dit is baie ernstig
Ek dink nie ek het postpartum depressie nie. Ek het 'n halfjaar lank siekheid en weet nie wat verkeerd is met my nie '. Ek gaan terapie toe, ek neem antidepressante. Ek weet nie wat nog gedoen kan word nie. Dankie vir u opmerking. 🙂 Wees versigtig.
So siek vir die depressie / angs komponent ook. Kan dit nie verklaar nie, tensy iemand anders dit het. Dit is erger as pyn en het die afgelope paar dae regtig by my uitgekom. Voel leeg sonder hoop. Skakel net oor na Effexor waarvan sommige duiselig is. Hou duim vas!
Hou aan met die goeie stryd vriendin! Ek wens net daar was 'n Dr in Perth, Wes-Australië wat hiervan geweet het om my te diagnoseer, aangesien ek al tien jaar lank aan al die simptome van MDDS ly, en al die toetse en skanderings met 'Normale' resultate gehad het, wat baie goed is ten minste geen breingewasse nie, maar frustrerend en eng dat ek nog nie 'n diagnose het nie. Ek sal sterk bly en verkope hou, Wendy. Perth Wes-Australië 🇦🇺
Jy het 'n baie positiewe houding Katie! Waardeer dit dat u tot dusver u MdDS-aanvang en behandelings gedeel het.
Ek het sedert my eerste dae van MdDS 18 jaar gelede geen kwytskelding gehad nie. Maar ek is hoopvol vir nuwe navorsings- en proefbehandelings, nie net vir myself nie, maar ook ander.
Die beste vir u en u gesin,
Pam Kennington
My aanvang was baie soos u s'n en ek kan dit heeltemal vertel. My daaglikse lewe word in 'n dalende vliegtuig deurgebring. Ek kan nie klim nie, tensy ek natuurlik in 'n motor ry. Ek gaan nou deur funksionele neuroloogterapie wat nog nie regtig gehelp het nie. Dankie dat u Dizziland noem waarvan ek nie gehoor het nie. Hou ons op hoogte en ek wens u die beste toe!
Katie is my niggie en ek is altyd trots op haar. Niks kry Katie onder nie, nie die duiseligte of enigiets anders nie. Sy bly my verbaas oor haar positiewe uitkyk, haar energie, haar pragtige glimlag en vriendelike woorde van bemoediging.
Ek bid vir Katie en al die ander dat daar binnekort 'n kuur vir MdDS sal wees. GOD seën en wees by diegene wat hierdie wanorde het.
Dankie vir al u gebede vir ons almal wat moes leer om met hierdie verwoestende wanorde saam te leef! Ons hoop en bid almal vir genesing of wonderwerk! Meer bewustheid van ons wanorde en dat meer mense vir 'n geneesmiddel bid, sou ten minste help, dan sou ons miskien 'n bietjie medelye kon hê as ons slegte dae beleef en dit moeilik vind om die alledaagse pligte die hoof te bied om 'n huis te probeer bestuur. , winkel ens. wat ons almal as vanselfsprekend aanvaar het! Gaan voort met die gebede en God seën u!