My naam is Diane Morley. In 2012 het ek en my man op 'n 8-dae vaart gegaan om die voëls te besoek. Ons het gedink ons sal 'n kort vaart doen om te sien of ons daarvan hou voordat ons 'n groot reis doen. Ons het 'n wonderlike tyd gehad, maar die tweede dag aan boord het ons 'n storm getref. Die tafels het vasgeplak om die drankies te laat val. Ons het gaan slaap, en dit was soos in 'n wasmasjien. Die volgende dag was dit goed, en ons is klaar met ons reis. Toe ek in Dover vertrek, was ek goed. Later die dag het ek nie ok gevoel nie. Ek het gedink ek het vertigo. Die gevoel om op 'n skip te wees, was die heeltyd daar.
Gaan na my huisdokter wat my na ENT gestuur het. Ek het gesê ek het ppbv [sic] wat hierdie gevoel veroorsaak. Ek het 'n Epley Maneuver gekry om die kristalle weer in my oor te plaas [sic]. Dit het nooit gewerk nie; Ek het meer Epley Maneuvers gehad. Dit het my slegter laat voel. Toe was ek gelukkig om 'n konsultant te sien wat weet van MdDS; Ek is gediagnoseer. Ek is na 'n hospitaal in Londen op soek na behandeling, maar niks het gewerk nie.
My man het dit baie moeilik gevind om my te help. Hy het gesukkel om net te verstaan wat gebeur. Ons het slegte tye en trane gehad, maar tensy u dit het, is dit moeilik om te verstaan hoe dit is. Nadat ek aanlyn gekyk het, het ek die MdDS-ondersteuningswerf gevind en aansoek gedoen om aan te sluit. Van daar het ek soveel hulp gekry.
Die lewe het soveel verander, geen vergifnis nie. Nog nooit terug op 'n skip nie. Kan nie in die swembad gaan of nooit water gee nie. Om te bad is 'n nagmerrie. Kan nie saam met my kleindogters op die swaai gaan nie, want die sagte mat rondom hulle maak my siek. Sukkel om skoene aan te trek wat nie harde sole het nie; kan dit nie met die vulling dra nie. Geraas en ligte beïnvloed my ook. 'N Paar weke gelede het ek oorinfeksie gehad en het ek tinnitus gekry. Dit lyk asof my hele wêreld geëindig het. Geen balans nou geen stilte. Weereens, MdDS Friends aanlyn het my gehelp. Hulle het my hoop gegee dat ek eendag weer uit die see sal kom en weer ek sal wees. Om kontak met ander te hê, kan jou ook help. Hier is MdDS-vriende: www.facebook.com/groups/MdDSriends
~ Diane Morley
Wil u ook u verhaal deel? Stuur dit vir ons!
Junie is MdDS Bewustheidsmaand, en dit is nou die perfekte tyd om te deel jou ervarings en vertel jou storie. Ons het 'n paar riglyne saamgestel om u te help om dit te skryf en om hier gekies te word: mddsfoundation.org/stories/#submit-your-mdds-story.
Dankie dat u help Skyn 'n lig op MdDS
Jy kan ook belangstel in Vrou kry seesiekte-sindroom na vaart.
Hallo Diane, ek is Linda Birge. Ek is in 2012 met MdDS gediagnoseer ná 'n Alaska-vaart. Ek was in Drs van Dallas, TX na Lubbock, TX, en in Junie 2018 is ek na NYC na die Icahn School of Medicine op Mount Sinai. Ek het dr Mingjia Dia en dr Sergei Yakushin gesien. Ek het 5 behandelings gehad, maar ek het nie gereageer op die terapie wat hulle vir MdDS ontwikkel het nie. Was nog nooit in remissie nie. Het geen medikasie vir my simptome geneem nie. Seker hoop om eendag die beweging van skommel, wip en swaai te stop.