Ontmoet Jodi L., MdDS Awareness Star

Sedert my koerantberig in November verlede jaar, het ek 'n mal jaar met gesondheidsake met my seun en man gehad. Maar ek wil 'n paar dinge deel wat ek gedoen het om bewustheid oor MdDS te verhoog. Ek het 'n pakkie geskep wat ek aan professionele persone gee. Dit bevat my koerantberig, die MdDS-brosjure en 'n klein paragraaf oor my wat my probeer bewus maak.

Jodi tydens 'n bewusmakingswandeling in haar MdDS Warrior-hemp

Ek was verskeie kere in Charlottesville, Virginia, saam met my seun. Ek het my pakkie na die neurologie-afdeling in die Universiteit van Virginia-hospitaal en die ENT-kliniek van die Universiteit van Virginia geneem.

Terwyl ek in Roanoke, Virginia, saam met my man was, het ek 'n pakkie aan die hoof van neurologie en afdelingsekretaris van die Virginia Tech Carilion Research Institute gegee.

Ek het ook 'n pakkie by die hoof van fisioterapie by Jefferson College of Health Sciences afgelewer. 'N Paar ander professionele persone het ook brosjures ontvang: die verpleegkundiges in die ER by die VA toe my man in die hospitaal was; sy fisiese terapeut by tuisgesondheid wat baie geïnteresseerd was in die leer van MdDS en die vestibulêre stelsel; sy pasiënt-fisioterapeut; en ek het aangebied om 'n indiens te lewer aan die terapeute.

Hierdie week het ek aan 'n hartsloop deelgeneem en my MdDS-hemp gedra. ~Jodi L.


Vind die koerantberig van Jodi, “Vaste land voel soos 'n golwende oseaan na vrou van Boones Mill met 'n seldsame afwyking,”Deur ons media bladsy.

U kan 'n MdDS-hemp soos Jodi's hier kry: http://www.zazzle.com/mddsfoundation? rf = 238617487973604920

Stuur u versoek vir brosjures of vinnige verwysing MdDS-kaarte na brosjures@mddsfoundation.org. Vrywilligers - ook alle MdDS-krygers - sal hulle by die eerste geleentheid aan u stuur.

6 kommentaar

Besprekingsbeleid
  1. Jason Burford

    Hallo. Dit was 2 maande sedert my vaart. Ek het self gediagnoseer met MdDS na verskeie doktersbesoeke. Ek het vandag probeer om musiek in my oorfone te skiet terwyl ek konstant sit en kop-, oog- en nekbewegings doen. Dit het my kalmeer, maar die wankelrige sensasie duur voort
    Groete
    Jason

  2. Lene

    Beste Ita, kyk asseblief na u ystervlakke (nie net of u bloedarmoede in die ystertekort het nie). Ek het al twee keer gewei gehad wat gekenmerk word deur die ophou van duiseligheid as ek in passiewe beweging is (soos om motor te bestuur). Die eerste aanval het drie maande geduur en verdwyn nadat ek ysteraanvullings gekry het weens moegheid en 'n onvermoë om van die rookgas te herstel. Ek het my herstel nooit aan die yster gekoppel nie, maar het gedink dat my vertigo verdwyn omdat ek nuwe brille het. Sewe maande later het die vertigo / MDDS weer verskyn en hierdie keer het dit meer as een jaar geduur. Ek het 'n aantal dokters gesien, maar nooit 'n diagnose of effektiewe behandeling ontvang nie. Ek het opgemerk dat my vertigo 'n week of wat voor my menstruasie sou verbeter en dan net erger sou word nadat dit begin het. Dit het my laat glo dat my vertigo op een of ander manier hormonaal beïnvloed is. Ek het nie besef dat die skakel eerder verband hou met die verlies van bloed en dus 'n daling in ystervlakke nie. Onlangs het ek griep gehad en kon ek nie weer herstel nie, daarom het ek besluit om van die ysteraanvullingspille wat ek in my vorige behandeling gehad het, te neem (hoë dosis en daagliks). Minder as 'n week later was my vertigo heeltemal weg. Dit is nou 3 weke later en die vertigo het nie teruggekom nie. Lae yster is miskien nie die rede waarom u MDDS het nie, maar ek moedig u aan om u ystervlak na te gaan. Ek het een jaar aan hierdie verswakkende toestand gely en die oplossing in my geval was so eenvoudig en goedkoop. Ek hoop dat my ervaring u en ander vroue en mans wat aan MDDS ly, kan help. Beste wense.

  3. Ita McErlean

    Hallo, ek het pas hierdie artikel teëgekom. Na twaalf jaar met angs en stres geleef het weens 'n toestand wat as vertigo gediagnoseer is, is dit nie die geval nie. Ek het in 12 na New York vertrek, my eerste vlug na Noord-Ierland, en binne drie dae van my verblyf het ek ernstige simptome van beweging begin kry, omdat my liggaam nie met my bene gesinkroniseer het nie en 'n vreemde gevoel van swaarmoedigheid. Ek het meer as 'n jaar daarmee gesukkel, oggend, middag en saans. Behandel met medisyne vir geestesongesteldheid en naarheid. Dit was hel. Geleidelik het ek ongeveer 2007/3 jaar vrede en normaliteit gekry. Ek haal dit nog steeds aan en aan, maar op die oomblik is dit byna daagliks, maar nie so intens soos die eerste keer nie. My huisdokter sal my niks gee nie, aangesien sy sê dat dit nie vertigo is nie, maar my op antidepressant het. Ek word verwys na ENT en wil inligting neem na my eerste konsultasie. HELP

    1. MdDS-stigting

      Die Stigting diagnoseer nie, bied geen mediese advies aan of bied een-tot-een-berading nie. As u vermoed dat u die Mal de Débarquement-sindroom het, moet u 'n dokter raadpleeg om 'n plan van aksie op te stel. U mag ook belangstel in ons aanlyn-ondersteuningsgroep op Facebook, MdDS Vriende. Lede is van regoor die wêreld, baie in Europa.

      1. Margo Singh

        Ek het MdDS al 3 jaar. Ek het hulp gekry by die berg Sinai. Ek het nog slegte dae. Enige inligting sal help

        1. MdDS-stigting

          Ons beveel aan dat Mt. Sinai direk. Let daarop dat die program en personeel baie verander het. Hulle het hierdie e-posadres verskaf vir vrae rakende hul MdDS-werk: balance@mssm.edu

Kommentaar gesluit.