Christina Archer is 'n stokperdjiekunstenaar wat skilder en gemengde media kuns geniet as 'n vorm van ontspanning en meditasie. Hierdie skildery, getiteld Oneindige golwe, gee uitdrukking aan haar lewe met Mal de Débarquement-sindroom. Die sterk simboliek laat diegene wat met MdDS leef, gemeenskaplikheid en bevestiging vir hul eie gevoelens vind. Christina het haar skildery met die 6,500 XNUMX lede van die MdDS Foundation Facebook-ondersteuningsgemeenskap maar voel dit is nodig dat die mediese en algemene publiek ingelig moet word oor die impak wat die sindroom kan hê op die lewens van diegene wat daarmee saamleef.
Sy werk as 'n Persoonlike Ondersteuningswerker by 'n langtermyn-versorgingshuis vir bejaardes, maar 'n riviervaart in Junie 2022 was 'n lewensveranderaar. "Agt maande gelede het ek op 'n pragtige 4-dag-huisbootvaart met die Trent Severn-rivier in Ontario, Kanada, gegaan. Toe ek van daardie boot afklim, het my brein nie van die boot afgestap nie. Hierdie kwaal, MdDS, het my lewe verander om afbrekend te wees.” Dit raak haar by die werk as gevolg van balansprobleme, mistige brein en hoofpyn. Maar sy vind sy is beter daaraan toe om aan te hou werk en aan te hou beweeg as om tuis te bly op die rusbank of bed. Dit het ander stokperdjies soos kajakvaart en ander sosiale aktiwiteite soos harde musiek en menigte mense beïnvloed. Sy vind dit soms moeilik om gesprekke te voer as gevolg van breinmis en wieg en wip in die brein. Sy het baie vorme van behandeling probeer, waarvan geeneen enige of blywende uitwerking gehad het nie.
Hierdie is 'n skildery wat ek geskep het om te probeer oordra hoe ek voel met die swaai en wip, gravitasie trek en mistige brein.
Baie wat hierdie sindroom het, voel dat hulle op trampoliens loop. Ek voel dit en die swewende gevoel, maar ek voel ook 'n sterk gravitasie trek na my regterkant af. Vandaar die anker. Hare/golwe kan jou 'n bietjie van balans laat voel om ander te help voel wat ons met hierdie afvaartsindroom voel, plus die swart en wit strepe beeld vestibulêre terapie uit wat gebruik word om simptome te help verlig. Ek voel asof ek 'n gevangene is vir hierdie sindroom aangesien daar geen bekende genesing is nie. Vandaar die bal en ketting wat aan 'n bootdok vasgemaak is. Ek hoop om bewustheid te kweek, hoop vir meer navorsing om 'n definitiewe genesing te vind."
Dankie Jennifer! Dit is 'n wonderlike idee om onsself deur kuns uit te druk! Kan nie wag om jou kuns te sien wanneer jy klaar is nie! Cool jy is van Holland. Albei my ouers is van Holland.
Hallo Kristina, jou skildery wys perfek die daaglikse wanhoop aan almal van ons wat aan hierdie aaklige siekte ly. Ek is ook 'n stokperdjie skilder. Dit inspireer my om iets soortgelyks te doen om die wêreld te wys dat behandeling van MdDS meer aandag verg, aangesien die voortdurende lyding uiters ernstig kan wees. Verf is ook vir my een van die beste middels, want dit help my om my gedagtes vir 'n rukkie op 'n ander plek te hê. Dit verminder die konstante beweging 'n bietjie terwyl jy verf. Ek glo dit het te doen met die kalmering van die gemoed, vir sover dit moontlik is.
Miskien kan ons ander MdDS-pasiënte motiveer om ook 'n skildery, tekening, prentjie of enigiets anders te maak. Maak nie saak of jy 'n ervare kunstenaar, fotograaf is of nie. En dit is natuurlik nie 'n idee van 'n kompetisie of wat ook al nie.
Aangesien dit baie moeilik is om dit onder woorde te bring, kan dit 'n idee wees om onsself op 'n ander manier uit te druk sodat ander meer bewustheid kan maak en 'n beter prentjie van hierdie sindroom kan toon.
Ek is van Holland. Ek sal ook 'n skildery maak en sal dit wys sodra dit gereed is.
Dankie dat jy 'n inspirasie is!
Ons dink dit is 'n wonderlike idee, Jennifer. Dit sou so 'n kragtige boodskap wees dat ons nie so skaars is nie, dat ons nie ongesiens moet ly nie. Junie is bewusmakingsmaand vir MdDS. Hoe wonderlik sou dit wees om die kunswerke van dapper MdDS-krygers die hele maand lank te deel? Ons kan nie wag om jou skildery te sien nie!
Dankie Toni. Ja, dit is moeilik vir ander en selfs gesondheidswerkers om ons ware simptome en sensasies te verstaan. Ek is jammer om te hoor van jou 18 jaar saam met hierdie monster. Jy is 'n ware vegter.
Dankie. Ja! Hier is die hoop vir almal van ons om uiteindelik ons lewens terug te hê.
Christina, ek het ook MdDS en het probeer om dit uit te beeld in 'n eerste skildery wat ek vroeg in my diagnose gedoen het. Ek is op die punt om dit weer te probeer. Meer realisties en met beter vaardighede, hoop ek. Ek het MdDS na 'n cruise vir amper 8 jaar. Ek hoef nie vir jou te sê hoeveel dit my lewe beïnvloed het nie.
Baie goeie pos. Soms is dit op sy beste moeilik om die sensasies en die effek daarvan te beskryf. Die skildery is 'n wonderlike weergawe. Sy het ook behendig in woorde gestel wat dit vir ewig neem vir my om oor te dra, (vir my, meer as 18 jaar BTW)
Welgedaan Christina!!! Jy vang dit pragtig vas. Hier word gehoop en gebid dat ons almal eendag vry van hierdie bal en ketting kan wees!