Ek noem dit "Swaai Weg,” want ek voel voortdurend dat ek in water dryf of dobber, of op wolke dryf. Ek het MdDS drie afsonderlike kere gehad, met my huidige episode wat nou plaasvind. Ek is op die 6de maand van hierdie episode.
Ek is 'n doktor in Fisioterapie en ek het 'n mediese boek geskryf om in besonderhede in te gaan van alle vestibulêre afwykings, maar veral MdDS en my hele ervaring daarmee. Die hele waarheid daarvan. My hoop is om nie net die erkenning van MdDS te verhoog nie, maar om ook kennis, vertroosting en krag te bring aan diegene wat aan MdDS ly.
Ek is dankbaar vir hierdie geleentheid om kreatief te wees en wat ek voel op papier uit te druk, aangesien dit soms so ongelooflik moeilik is om dit in woorde om te sit. ~Alexis Dolgoff, DPT
Alhoewel dit hoofsaaklik deur 'n otolaryngoloog of neuroloog gediagnoseer word, kan jy 'n diagnose kry van 'n Fisioterapeut, Huisdokter of enige gesondheidswerker wat vertroud is met MdDS. Die diagnostiese kriteria gepubliseer in die Journal of Vestibulaire Navorsing is 'n waardevolle verwysing wat help om MdDS van BPPV, Vestibulêre Migraine en ander soortgelyke afwykings te onderskei.
Dit is my 4de episode van MdMS. Die eerste een het binne 'n week opgelos, die tweede in 'n maand en die derde het byna 'n jaar geneem, maar dit het opgeklaar. Ongelukkig het ek nie verstaan wat ek ervaar nie totdat ons weer in 2017 gereis het. Dit het nog nooit weggegaan nie en het net meer intens geword. Ek is teleurgesteld dat die mediese gemeenskap aanhou aandring dat die oorsaak verband hou met die vestibulêre stelsel. As dit die enigste oorsaak was, sou dit nie beperk wees tot so 'n eng groep middeljarige vroue nie.
Ek glo ook nie dis hormone nie. Vroue van my ouderdom het baie gemeen, insluitend fisiese veranderinge in hoe ons beweeg. My toestand word meer ekstreem soos my skoliose vererger. Daarbenewens het ek 'n neurogene blaas en derm. Baie vroue van my ouderdom ly aan soortgelyke kwale as gevolg van bevalling. Ons ly aan onreëlmatige gang as gevolg van voet- en heupprobleme as gevolg van verkeerde skoene in ons jonger jare.
Ek glo dat ons liggame leer om vir baie van hierdie onreëlmatighede te vergoed en wanneer ons in 'n situasie kom op 'n vaart of tydens lang vlugte en reis, word hierdie fisiese vergoeding in ons brein oordrewe. Baie soos chroniese pynsindroom. Of selfs ontbrekende ledemaat sindroom.
Terwyl ek dalk in die wind spoeg met sommige van my teorieë, dink ek dit is tyd dat die mediese gemeenskap na ander moontlikhede kyk deur mense oor meer as net hul MdDS-simptome te vra. Dit het immers lank geneem vir dokters om te glo dat maagsere nie deur dieet alleen genees kan word nie.
Die oorsaak van MdDS is nie bekend nie. Die mediese gemeenskap werk met MdDS as 'n vestibulêre versteuring, want dit is wat bewysgebaseerde navorsing ondersteun. Jy sal dalk belangstel in die navorsingsartikels, "Metaboliese en funksionele konnektiwiteitsveranderinge in mal debarquement-sindroom" gepubliseer in die joernaal PloS ONE, en "Neuroimaging Markers of Mal de Débarquement Syndrome" gepubliseer in Grense in neurologie, onder andere. Eweknie-geëvalueerde biomediese literatuur oor MdDS kan hier gevind word: https://mddsfoundation.org/biomedical-literature/
MDDS is nie beperk tot middeljarige vroue. Ons weet van gevalle waar pasiënte op jonger as 10 jaar gediagnoseer is en ander in hul 60's en ouer, beide mans en vroue. As lid van MdDS Vriende, ons aanlyn ondersteuningsgroep, kan jy interaksie hê met diegene wat ouderdom 13 en ouer is.
Dit is algemeen dat klinici 'n mediese geskiedenis neem voordat hulle MdDS diagnoseer. Jou kliniese geskiedenis klink kompleks, so dit is natuurlik om teoretiseer. Die manier om verby teorie en spekulasie te beweeg, en om uit te brei op wat ons wel weet, is om bewustheid en belangstelling in navorsing te verhoog, sowel as fondse om kliniese studies te ondersteun. Ons nooi almal wat kan help met ons sending doelwitte om vrywillig te wees, en skryf aan ons by connect@mddsfoundation.org met besonderhede oor hoe jy kan help.
As daar geen geneesmiddel vir MdDS is nie, hoe kan 'n mens dit "drie keer" hê?
Daar is geen geneesmiddel nie nog. Meer navorsing word benodig. Om jou vraag te beantwoord: Vir sommige is die versteuring selfbeperkend, wat op sy eie oplos. Ongelukkig is MdDS vir baie episodies. Oor die algemeen duur elke herhaling langer as die vorige episode.
Dit sal gewoonlik die eerste keer of twee vanself oplos. As ek geweet het wat ek ervaar en dat ek 'n kans waag om 'n chroniese toestand te hê deur aan te hou vaar, sou ek gestop het toe dit na die 3de keer opgeklaar het.
Om die sensasie te ervaar dat jy voel asof jy doodstil is op die skip na 'n vaart is redelik algemeen, en gewoonlik verbygaande. Dit is ook waar dat die spooksensasie vir die meeste vanself oplos. Daar is egter geen bewysgebaseerde statistieke om 'n stelling te ondersteun dat MdDS, die versteuring as 'n sindroom, gewoonlik die eerste keer of twee op sy eie sal oplos nie. Meer navorsing is nodig. As jy nie reeds 'n lid is nie, oorweeg dit asseblief om aan te sluit MdDS Vriende, ons aanlyn ondersteuningsgroep. As 'n lid van, sal jy ander soos jy vind wat op verskeie vaarte gegaan het voordat hulle chroniese MdDS ervaar het.
Hoekom is 'n diagnose nodig?
Watter toetse word gebruik vir 'n diagnose?
'n Diagnose is nuttig vir diegene wat aansoek doen vir Gestremdheid, maar andersins is dit nie nodig nie. ’n Amptelike diagnose bevestig ook en help baie om stappe in hul gesondheidsreis te begin neem. Wat toetse betref, is geen nodig nie en daar bestaan inderdaad nie een wat 'n MdDS-diagnose kan verskaf nie. Die meeste dokters bestel toetse om ander toestande uit te sluit, en daarom toon die meeste toetse "normale" resultate.
Hallo Alexis,
Ek sal bly en opgewonde wees om inligting te deel oor my ervaring en selfbestuur van mdds wat jy dalk interessant sal vind?
Ek doen nie regtig Facebook nie, so hier is my e-posadres [geredigeer].
Vriendelike groete,
Marie