"Moenie opgee nie" deur Joan W

Hierdie storie beklemtoon die behoefte om nuwe klinici te identifiseer, om hulle op te voed oor die navorsing wat gedoen is, die navorsing wat aan die gang is, en om innoverende nuwe studies aan te moedig. Met aftrede van diegene wat vertroud is met MdDS aan die toeneem, is dit belangrik om te lees oor die Kliniese Navorsingsopleidingsbeurs wat aangebied word.

My MdDS het 'n 2-weekse land-en-seevaart na Alaska gevolg. Toe ons by ons laaste hawe aankom, het ek gevoel of ek dronk was. Ek het elke ENT dokter in my area gesien. Geen van hulle het al ooit van MdDS gehoor. Maar ek het geweier om op te gee.

foto van 'n vrou wat 'n sonbril dra en 'n klein hondjie vashou
Ek wil hê mense moet weet dat dit moontlik is om met MdDS saam te leef en 'n redelik gemaklike leefstyl te lei.

Dinge het beter geword.

Ek het uiteindelik 'n otolaryngoloog 45 minute van my huis af gekry. Hy het my dadelik gediagnoseer. Een ding wat ek van my eerste besoek onthou, was dat hy my kop van kant tot kant geskud het, en hy het vir my gesê my oë het in sirkels bly beweeg nadat hy gestop het. Hy het my oefeninge gegee om te doen, wat my simptome die hoogte laat inskiet het. Hy het soos Richard Gere gelyk en 'n bekoorlike persoonlikheid gehad. Hy het intussen afgetree, en ek mis hom.

My lewe het verbeter sodra ek die feit aanvaar het dat MdDS, vir my, heel waarskynlik nie gaan verdwyn nie. Maar ek het besluit dat dit was nie gaan my aktiewe leefstyl stop. Alhoewel om in die lokaal in te gaan het my vir 'n rukkie verbied om te gaan, is ek mal oor konserte en nou byt ek net die kol en gaan! Ek is gelukkig om afgetree te wees. Ek het geleer om na my liggaam te luister. Ek slaap wanneer ek moet. Ek doen wat ek kan. Die brein mis hoofpyne het amper verdwyn. Ek het baie nuttige dinge geleer deur die MdDS ondersteuningsgroep.

Ek het 'n 3-week remissie gehad en was verheug!

Toe word ek een oggend wakker, rol om, en ek was meer as bewus daarvan dat die dier teruggekeer het. Weereens, ek sal nie opgee nie! Ek het geloof en hoop dat 'n genesing gevind sal word. Ek neem die MdDS brosjure na elke doktersafspraak wat ek het. Dankie MdDS Foundation!!

Joan W, beweging-gesneller
Ouderdom by aanvang: 40s

Die MdDS Foundation en American Brain Foundation (ABF) in samewerking met die American Academy of Neurology (BY) bied 'n aan Kliniese Navorsingsopleidingsbeurs. Die tweejaar-toekenning van altesaam $150,000 is bedoel om erkenning te gee aan goeie kliniese navorsing en om vroeë loopbaanondersoekers aan te moedig om kliniese studies oor Mal de Debarquement-sindroom en sentrale vestibulêre neurologiese afwykings te volg.

Terwyl die AAN en ABF doelgerigte uitreik implementeer om aansoeke te werf, ons het jou hulp nodig om die woord te versprei! Deel asseblief hierdie geleentheid met die kantore en klinieke van u gesondheidsorgverskaffers. Dit is veral belangrik as hulle met 'n akademiese (universiteit) program geassosieer word. Vra jou gesondheidswerkers om te help met ons soektog na vroeë loopbaanondersoekers wat dalk in MdDS-navorsingsopleiding sou belangstel. Om die geneesmiddel vir MdDS te vind hang daarvan af, en jy!