Met my storie poog ek om 'n gevoel van gemeenskap en begrip te bevorder, om te wys dat daar hoop is en dat die lewe selfs met so 'n uitdagende toestand kan verbeter.
Die meeste mense besef nie hoeveel energie en moeite dit verg net om alledaagse aktiwiteite uit te voer nie. Wanneer jy voortdurend uit balans, duiselig en naar voel, word eenvoudige take soos stap en rus ongelooflik uitdagend. En veral tydens ernstige episodes.
Om 'n gemeenskap van ander te vind wat deur dieselfde stryd gaan, was 'n diepgaande verligting.
In die gedeelde ervarings het ek 'n geweldige gevoel van bekragtiging en troos gevoel met die wete dat ek nie alleen was nie. Die ondersteuningsgroep praktiese wenke en emosionele ondersteuning verskaf, wat my gehelp het om my simptome te navigeer en my hoop gegee het tydens my donkerste oomblikke. Ek het uiteindelik op my reis verstaan en minder geïsoleer gevoel. Dit het my 'n nuwe perspektief op die lewe gegee, wat my meer dankbaar gemaak het vir die klein dingetjies.
Ek wil die belangrikheid van behoorlike diagnose en die waarde van pasiëntvoorspraak beklemtoon. Dinge het aansienlik verbeter sedert my aanvanklike diagnose. Met die regte behandeling en ondersteuning het my simptome tot 'n hanteerbare vlak verminder. Ek kon na my normale aktiwiteite terugkeer. Ek het selfs weer begin dans, wat my groot vreugde verskaf het.
Aan enigiemand wat sukkel met MdDS of enige chroniese siekte, weet dat jy nie alleen is nie. Dit is belangrik om vir jouself te pleit, ondersteunende gemeenskappe te soek en nooit moed op te gee nie. Omring jouself met mense wat jou verstaan en ondersteun, en vat dinge een dag op 'n slag. Jy is sterker as wat jy dink, en jou storie kan ander inspireer en help.
Yoreim Virella
Ouderdom by aanvang: 30s
Nie-bewegingsverwante MdDS
Hierdie jaar het MdDS-bewusmakingsmaand gehandel oor die maak van seker dat MdDS-pasiënte gesien en gehoor word. Meer as 'n dosyn het hulle stories vertel in hul eie stemme en het bewys dat onsigbare siekte jou nie hoef te verdoesel of te definieer nie. Môre sal ons nog een "Face of MdDS" deel. As jy enige gemis het, kan jy al die vind Gesigte van MdDS stories op mddsfoundation.org.
Dankie. Hierdie groep het my deur die wete gekry dat ek nie alleen is nie. Was nog nooit op remissie nie maar hoopvol.
Dieselfde hier Edna, nog nie in remissie nie maar het hierdie groot ondersteuningsgroep was ongelooflik behulpsaam!