Hallo, my naam is Lynn. Ek deel my storie in die hoop om ander te help, en laat hulle weet…
Jy is nie alleen nie.
Daar is HOOP! Nadat ek verskeie spesialiste besoek het, verskeie medikasie probeer het en drie maande lank fisioterapie ondergaan het, sonder verbetering of duidelike antwoord, het ek in 3 op die MdDS-webwerf afgekom terwyl ek navorsing gedoen het oor aanhoudende bewegingsiekte. Die webwerf het my hoop, verligting en antwoorde gegee.
Dit is moeilik om dokters te vind wat bereid is om oor hierdie seldsame sindroom te leer.
Meeste laat jou voel asof hulle jou nie glo nie of hulle dink jy is mal. Ek moet 'n voorkomende voorskrif neem om lewenslank te reis. My snellers sluit in vlieg, bootvaart, hysbakke, dokke en van die vliegtuig af. Die simptome laat jou dronk voel en lyk, al is jy nie. Die somber depressie was die ergste. Slegs om te lê of te bestuur verlig simptome vir my.
My simptome het na 3 maande bedaar.
Ongelukkig het ek snellers wat die simptome terugbring, effens in vergelyking met die oorspronklike aanvang. Ek voel geseënd dat ek nie daagliks simptome het nie!
Ek moedig jou aan om vir jouself te pleit. Vind 'n dokter wat goed opgelei is oor MdDS en behandelingsopsies kan bied. Moet nooit moed opgee nie! ~Lynn F.
GEBRUIK HIERDIE HULPBRONNE OM DOKTERS OP TE LEIDEN
Die MdDS-stigting sending sluit in die opleiding van gesondheidsorgpersoneel en die in staat stel om dit ook te doen. Maak asseblief gebruik van hierdie professioneel ontwerpte selfvoorspraakinstrumente:
Brosjureontwerp vir pas gediagnoseerde pasiënte
MdDS -kenniskaart: vinnige verwysingskaart, ontwerp vir besige mediese professionele persone
MdDS Simptoom Ernstigheid Skaal:
Maak seker dat jy hulle laat weet hoe die veranderende ernsvlak jou daaglikse lewe beïnvloed.
Jou storie is so boeiend en hartlik vir almal wat die mantel van die MdDS-kryger dra. Dankie dat jy die hoop deel en aanmoedig wat nodig is om met hierdie seldsame versteuring saam te leef en dit te bestuur.