تفتخر مؤسسة MdDS بوجود مجموعة متميزة من المتطوعين المكرسين لدعم سجل مرضى MdDS. في الأسابيع المقبلة، سنسلط الضوء على الأعضاء الآخرين والعمل المهم الذي يقومون به.
-
تعرف على الاضطراب
-
العيش مع MdDS
-
الموارد المهنية
وجوه MdDS
الأمل الذي وجدته مرتين: معركتي التي استمرت 10 سنوات للتعافي من وحش MdDS
"عليك فقط أن تتعلم كيف تتعايش مع الأمر." جميعنا سمعنا هذه الكلمات، لكن تجربتي تُثبت عكس ذلك. بعد عشر سنوات، وانتكاسة مُدمرة، ومعركة للتعافي من جلطة دماغية، أستطيع أخيرًا أن أقول: لقد زال وحش متلازمة دوار الحركة. اقرأ قصتي الكاملة عن الأمل، ومخاطر البروبوفول، وكيف تعافيت مرتين. 🌊⚓️
حقائق MdDS
-
عادة ما يتم تشغيله عن طريق الحركة: السيارات والقطارات والطائرات والسفن والقوارب وحتى المصاعد السريعة. -
يرى الشخص العادي أكثر من 20 طبيبًا قبل التشخيص. -
يعاني الكثير من الأشخاص من مرض MdDS ولا يعرفون أنهم مصابون به. هم غير مشخصين. -
حجم المشكلة لا يقابله دولارات البحث.
ظاهرة MdDS هي النتيجة الطبيعية لتكيف الدماغ البشري مع الحركة البيئية ، وبالتالي فهي الاضطراب العصبي الجوهري.
يون هي تشا ، دكتوراه في الطب
الأحدث من مدونتنا
-
عضو مجلس استشاري مميز: الدكتورة جينيفر ستوسكوس، أخصائية العلاج الطبيعي
-
سجل مرضى MdDS: بحث مصمم خصيصًا لك
إنّ التعايش مع متلازمة دوار الحركة (MdDS) أمرٌ صعبٌ بما فيه الكفاية، لذا لا ينبغي أن يكون المساهمة في الأبحاث كذلك. يُصمّم سجلّ مرضى متلازمة دوار الحركة (MdDS) القادم خصيصاً لكم! • استبيانات بسيطة متعددة الخيارات • سهولة الاستخدام بنقرة زر • ابدأ وأوقف التسجيل وقتما تشاء! اكتشف كيف يمكن لرحلتك أن تُساهم في تطوير علاجات جديدة وتُتيح لك التواصل مع مجتمع المرضى.
-
قصتك مهمة: دعونا نجعل متلازمة خلل التنسج النخاعي تتصدر عناوين الأخبار
تحظى مؤسسة MdDS باهتمام إعلامي متزايد. حافظوا على هذا الزخم! شاركوا قصتكم مع وسائل الإعلام المحلية لتسليط الضوء على تأثيراتها الملموسة. استخدموا هذا النموذج!