قصة إلين عن مغفرة والتعاطف والدعوة

ES_ و_ELIاسمي إيلين شليسيل. أبلغ من العمر 65 عامًا وأعيش في أتلانتا ، جورجيا. في يونيو 2010 ، غيرت رحلة بحرية حياتي.

كانت الرحلة البحرية احتفالًا طال انتظاره بعيد زواجنا الأربعين. قضينا وقتًا رائعًا ، حتى بعد وقت قصير من رسو السفينة في ميناءنا الأخير. شعرت أن القارب كان لا يزال يتحرك ، على الرغم من وجود أدلة على عكس ذلك على أن ركابها كانوا ينزلون. ثلاثة أيام من الأرض الجافة في فانكوفر لم تقلل من هذا الشعور وبحلول الوقت الذي عدنا فيه إلى المنزل شعرت بمرض شديد.

توفر الرحلات البحرية في ألاسكا الفرصة لمشاهدة مناظر طبيعية مذهلة وحياة برية من خلال مجموعة متنوعة من تجارب الحركة. نزلنا من السفينة في عدة موانئ وذهبنا في القطارات والحافلات والطائرات البحرية وركوب الزلاجات بالكلاب والمروحيات والعبارات وقوارب الصيد. حلم أصبح حقيقة بالنسبة لمعظم الركاب ؛ كابوس للراكب الذي تذكاره عبارة عن علبة كاملة من MdDS.

لقد كنت محظوظًا لأن طبيبي الباطني أحالني بسرعة إلى طبيب أعصاب الأذن. في غضون 10 دقائق ، شخّصني معالج دهليزي في ذلك المكتب بـ MdDS.

استمرت نوباتي الأولى من التأرجح لمدة خمسة أشهر. أعلم أنني تعافيت بسبب التشخيص المبكر ؛ الامتثال لتمارين العين والتوازن المقررة ؛ أدوية؛ وحظا كبيرا. كان علاج الصداع النصفي الحاد والمسبب للعجز المصاحب أكثر صعوبة بكثير. استغرق الأمر 18 شهرًا من العمل الشاق ، وزيارات المكتب المتكررة ، والعديد من المكالمات الهاتفية بعد ساعات العمل لطبيب الأعصاب المريض جدًا ليأتي بمجموعة من الأدوية التي عملت بشكل جيد بالنسبة لي.

بعد أن تنفست الصعداء العميق لأنني استعدت حياتي أخيرًا ، في خريف عام 2012 مرضت بنوبة خطيرة من مرض الجزر المعدي المريئي. جلب الضغط من هذا المرض على عودة الصخرة. لحسن الحظ ، كانت النوبة الثانية من MdDS أقصر وأقل حدة. نجح قرار الارتجاع المعدي المريئي وتغيير طبي آخر في إنهاء الجولة الثانية.

لأنني لم أعد أعمل ونشأ أطفالي ، لم يكن لدي الكثير من المسؤوليات. لكن حياتي الممتعة للغاية المتمثلة في تلقي دروس تعليم الكبار ، والاستمتاع بمجموعة كتب ، ورئاسة لجنة لمهرجان سنوي كبير للكتاب ، وكوني عضوًا نشطًا في منظمة نسائية ، وممارسة الرياضة في صالة الألعاب الرياضية ، وقضاء الوقت مع حفيداتي بدت وكأنها تختفي بين عشية وضحاها . قضيت وقتي في المنزل على الأريكة ، أشاهد البرامج التليفزيونية التي لا تتطلب أي مؤامرة لمتابعة ، وأغفو طوال اليوم. كان عنصر الصداع النصفي من المرض مؤلمًا للغاية ويتطلب أدوية قوية ونومًا أكثر. بدلاً من التطلع إلى حفل زفاف ابني (خلال الحلقة الأولى) وولادة ابنه (خلال الحلقة الثانية) ، كنت قلقًا بشأن عدم تمكني من الاستمتاع بزفافه وعدم القدرة على حمل طفله بأمان.

MdDS هو مرض خبيث بشكل خاص. يمكن لأعضاء المجتمع المنتهية ولايتهم والنشطاء والمنتجين أن يصبحوا سريعين في منازلهم ويصبحون عبئًا على الآخرين. يمكن أن يصبح أداء الأنشطة اليومية التي كانت في يوم من الأيام تلقائيًا بمثابة مهام روتينية شبه مستحيلة. البعض منا لديه القليل من المسؤوليات الخارجية ومن حسن حظه أن لديه الوقت للراحة إلى ما لا نهاية. أولئك الذين لديهم وظائف و / أو مسؤوليات عائلية لديهم وقت أصعب بكثير في تلبية احتياجات أزواجهم وأطفالهم وأرباب العمل.

MdDS هو أيضًا مرض غير مفهوم جيدًا من قبل المرضى ومقدمي الرعاية الصحية. يمكن أن تكون المواعيد تجارب محبطة لكلا الجانبين. يتوقع المرضى من الأطباء حل المشكلات الطبية وعندما لا يتمكنون من ذلك ، يرتفع مستوى الإحباط. معظم الأطباء لديهم خبرة قليلة في التعامل مع هذا الاضطراب النادر باسم يصعب لفظه وأعراضه الغريبة. أعتقد أنه يمكن تقليل بعض هذا الإحباط من خلال نقل المعلومات التي قد تكون مفيدة لكلا المجموعتين.

بعض المعلومات التي أعتقد أنها قد تكون مفيدة للمرضى هي:

  • شارك في العملية - احتفظ بدفتر يوميات طبي كامل لتاريخك الصحي ، وأوصاف لأعراضك ، وملاحظات من المواعيد السابقة. أحضره في كل موعد طبي مع قائمة مكتوبة بالأسئلة التي تطرأ عليك بين المواعيد. نميل إلى نسيان المشكلات الطبية التي تم حلها في الماضي ولكنها قد تكون ذات صلة بالمشكلات الحالية. هذا مهم بشكل خاص إذا كنت تنتقل وتحتاج إلى تغيير أطبائك.
  • كن مناصرًا لك - اقرأ الدراسات التي راجعها الأقران من قبل باحثين رائدين ومحترمين في MdDS مدرجين على موقع MdDS على الويب. يسهل الإنترنت العثور على الأوراق. حتى إذا كنت لا تفهم العلم الصعب ، يمكنك فهم ملخص الدراسة وخاتمةها. تجنب المقالات التي تتحدث عن حالات فردية (فهي تفوح منها رائحة الإثارة) ولا ترهق الطبيب بأكثر من مقالة أو مقالتين في كل زيارة. سيقدر الطبيب المهتم والمهتم المعلومات ومحاولتك أن تكون شريكًا في رعايتك الصحية. وإذا كان قد قرأ المقال بالفعل ، فستعرف أنك في المكان الصحيح! تذكر المنظمة الوطنية للأمراض النادرة أن هناك أكثر من 7,000 مرض نادر. لا أحد يستطيع أن يعرف عنهم جميعًا ، لكن يجب أن يكون الطبيب الذي تختاره على استعداد لفهم أن لديك واحدًا من 7,000 مرض نادر وأن تكون على استعداد للتعرف عليه. إذا تجاهل الطبيب الأعراض الخاصة بك ، فقم بإجراء بعض الأبحاث و ابحث عن واحد من لا تجاهل الأعراض الخاصة بك.

بعض المعلومات التي أعتقد أنها قد تكون مفيدة للأطباء هي:

  • استمع الينا بعناية ولا تتجاهل أعراضنا الغريبة. نتحرك ، نميل ، نميل ، نرتد ، نتأرجح ، نتأرجح ، نشعر بالدوار. يمكن أن تتغير أعراضنا من يوم لآخر ، حتى من ساعة إلى ساعة. يعاني الكثير منا من الصداع النصفي الحاد الذي يضيف بُعدًا إضافيًا للبؤس. هدفنا ليس إشراكك في التوقيع على استمارات لتغطية الإعاقة ؛ نفضل كثيرًا أن نعود إلى حيث كنا قبل أن تغير MdDS نوعية حياتنا.
  • نعتقد لنا عندما نشرح كيف يمكن أن تكون أعراض MdDS المنهكة ونحاول فهم اليأس الذي ينشأ من عدم القدرة على القيام بالأشياء التي اعتدنا القيام بها بسهولة والإصابة بمرض لا تفهمه عائلاتنا وأصدقائنا وأصحاب العمل.
  • لا تستسلم لنا عندما لا يتم علاج مشاكلنا الطبية بسرعة وبنجاح. نتمنى أن يكون لدينا حالة تتطلب وقتًا أقل ويمكن حلها بوصفة طبية لمضاد حيوي.

لا أستطيع أن أتفق مع أولئك الذين يقولون أن كل شيء يحدث لسبب ما. لا توجد طريقة عقلانية لفهم سبب انحراف حياتي عن مسارها لما يقرب من ثلاث سنوات. لكن يمكنني القول أن MdDS علمتني أن أكون أكثر تعاطفًا مع كل من الإعاقات المرئية وغير المرئية التي يواجهها الكثير من الناس ؛ لأكون ممتنًا لدعم أصدقائي وعائلتي ؛ وأن أكون مندهشًا من قوة الإنترنت في لفت انتباه الأطباء والمرضى على حدٍ سواء إلى قصتي.

إيلين شليسيل
رحلة بحرية لمدة أسبوع
يونيو ٢٠٢٠

  1. روكيماما

    إيلين ، هل ما زلت في مغفرة؟ كم تأخذ Effexor؟ أنا أستخدم ••• mg (إطالة ممتدة) وهو ما قد لا يكون كافيًا لكنني اعتقدت أنني سأرى ما يتناوله المرضى الآخرون.

    1. Rockymama ، من أجل منع استخدام المعلومات التفصيلية مثل الجرعات كنصيحة طبية ، تم تعديل الكمية التي تتناولها. تم إرسال سؤالك غير المحرر إلى Elaine حتى يمكنها الرد عليك مباشرة. إذا لم تكن بالفعل عضوًا في أحد مجموعات الدعم عبر الإنترنت، يمكنك طلب العضوية. غالبًا ما تتم مناقشة الأدوية والمعلومات ذات الصلة مثل الآثار الجانبية وكيفية الانسحاب وما إلى ذلك.

    2. إيلين شليسيل

      نعم! لقد كنت في مغفرة لأكثر من عامين. أنا محظوظ ، أو أستجيب جيدًا للأدوية وأعمل على تدريب التوازن والقوة. ساعد أي من أو كل ما سبق.

      لا تتردد في مراسلتي على Facebook أو إرسال بريد إلكتروني إلي مباشرة إذا كنت تريد المزيد من المراسلات

  2. باتريشيا ليفريك

    ما نوع تمارين العين والتوازن التي قمت بها؟

    1. إيلين شليسيل

      محرك بصري ، محرك بصري ، سيمونت معدل ، كرة علاجية ، تثبيت النظرة ، تمارين خارج المرحلة بين العين والرأس ، تعديل براندت داروف. اجعل عينيك تعملان معًا - قد تكون الرأرأة سببًا كبيرًا للمشكلة. ثم امش بالخارج محدقًا للأمام. كان لدي أصدقاء كـ "مشاة". المشي ثلاث خطوات ، ورفع القدم. المشي ثلاث خطوات ، يستدير.

      الآن أنا قادر على أداء الحيل على كرة Bosu (كرة نصف القبة التي تراها في صالة الألعاب الرياضية). لقد كنت أعمل على التوازن لفترة طويلة الآن. أنا أعول عليه بالإضافة إلى الدواء مع مغفرة لمدة عامين الحالية. لا تتردد في الكتابة لي. [ملاحظة المنسق: تم حذف عنوان البريد الإلكتروني كإجراء لمكافحة الرسائل الاقتحامية من أجل حمايتك.]

  3. آن

    لقد حصلت على MdDS لمدة 3 سنوات في نوفمبر. أجد نفسي أبكي لعدة أيام وأشعر بالوحدة. لدي عائلة وأصدقاء رائعون ولكن لا أحد يستطيع أن يفهم حقًا حجم هذه المتلازمة المضحكة. أشعر بالخيانة الشديدة من الأشياء الممتعة في الحياة. أتجول في حالة من الدوخة وعدم وضوح الرؤية (التي قرأت أن البعض يحصل عليها والبعض الآخر لا يحدث). حصلت على MdDS في زيارة جامعية لرؤية ابني من سان فرانسيسكو إلى بوسطن. خلال ثلاث سنوات من الكلية زرت مرة أخرى. فإنه يكسر قلبي. لقد عانيت من سلسلة من المشكلات الطبية في حياتي (50 عامًا) منذ عشر سنوات كنت أعاني من متلازمة جويليان باري. متلازمة نادرة تشل جسمك بالكامل لمدة 3 أسابيع في المستشفى. بعد ثلاث سنوات ، سرطان الثدي. قبل أسبوع من مغادرتي إلى بوسطن ، تعرضت لعملية زرع مشكلة عبر الجلد وأحتاج إلى عمليتين جراحيتين طارئتين. أعتقد أن ضغوط الجراحة والرحلة التي تستغرق 2 ساعات وضعاني مباشرة في MdDS. كنت محظوظًا لوجودي في دراسة الدكتورة تشا في أوكلاهوما في سبتمبر الماضي. لا أستطيع حقًا أن أقول إنه نجح معي ، لكنه قد يكون كذلك. إنها نعل يهتم بشكل مثير للدهشة ولطيف. لدي مثل هذه الحاجة للعثور على شخص في منطقتي مصاب بهذه المتلازمة. أعيش في ولاية كاليفورنيا في منطقة خليج سان فرانسيسكو. شكرا لك إيلين على قصتك ، فهي تمنح الأمل والدعم. آمل أنه بحلول الوقت الذي أصبح لدي فيه أحفاد ، سيكون هناك علاج لهذا ويمكنني أن أسافر حول العالم مع عائلتي كما حلمت دائمًا.

    1. أنيكا

      بماذا تشعر الآن ؟

      1. إلين

        في الغالب بخير. تظهر لدي بعض الأعراض عندما لا أحصل على قسط كافٍ من النوم أو عندما أشعر بالتوتر بشكل خاص. أعمل مع مدرب مرتين في الأسبوع على التوازن والقوة والمرونة. إذا بدأت الأعراض في الظهور ، فأنا أمارس تمارين للعين بشكل ديني وأبطئ من سرعتها لبضعة أيام. أنا من أشد المؤمنين بأن الرأرأة سبب رئيسي في mdds. إذا كانت عيناك لا تتبعان بشكل صحيح ، فهذا يعني أن رصيدك متوقف

        أتجنب كل المشغلات التي يذكرها الجميع - الأماكن المزدحمة ، وخاصة مراكز التسوق ، والأفلام ثلاثية الأبعاد ، وما إلى ذلك ، يجب أن أسافر عبر البلاد وبضع ساعات لرؤية الأصدقاء والعائلة ، ولكن لا شيء إضافي.

        ما زلت أتناول [جرعة ضرب] Effexor في اليوم.

        ما أؤمن به وما أفعله يبدو مختلفًا عما يفعله الآخرون. لكنها تعمل لأجلي.

        اكتب مرة أخرى إذا كان لديك أي أسئلة أو تعليقات. هذه المتلازمة يصعب التعامل معها.

        إلين

      2. أنا في حال جيدة جدا. أنا شديد العدوانية في العمل على تمارين التوازن والقوة والقدرة على التحمل في صالة الألعاب الرياضية. ما زلت أتناول الدواء. أتجنب المشغلات الواضحة ولا أستقل الطائرات إلا عندما أعتقد أنها مهمة. لدي أحفاد يعيشون في جميع أنحاء البلاد.

        إذا شعرت أنها قد ترفع رأسها القبيح مرة أخرى ، فأنا أمارس تمارين الرأرأة دينيا وأستريح كثيرا. أنا لست من غالبية الأشخاص الذين يعالجون هذا ، لكن المعالج الدهليزي يعتقد أن الرأرأة هي جوهر هذا الاضطراب. إذا كانت عيناك لا تعملان بشكل صحيح ، فهذا يؤثر على توازنك.

        لا تتردد في إرسال رسائل خاصة إلي على Facebook إذا كان بإمكاني المساعدة بأي شكل من الأشكال.
        واجهت مشكلة في إرسال هذا ، لذا قد تصلك رسالتان مشابهتان مني

  4. مارلين جيرارد

    مرحبًا ، أنا أعيش في Warren MI وقد تم تشخيص حالتي أيضًا بـ MdDS. بدأت أعراضي بعد أسابيع قليلة من ذهابي إلى فرنسا لزيارة ابنتي في ديسمبر 2012. دخلت في حالة الطوارئ في فبراير 2012. ووضعوني على حقنة وريدية من البيندريل ليوم واحد ولم يساعد ذلك (ربما لم تقل أعراضي كثيرًا لكني لم أتراجع عن الجدران) جربوا مضادًا (مضادًا آخر للهستيمين) بلا مساعدة. لقد توقفت عن تناول الدواء ، ما أعتقد أنه ساعدني هو (1) الذهاب إلى علاج بومونت للأعصاب (تدريب الدماغ) لمدة 5 أسابيع يومي الثلاثاء والخميس ، وذهب أيضًا إلى (2) علاج لمفصل الفك الصدغي M ، W ، F في نفس الوقت ، لست متأكدًا مما إذا هذا فعل أي شيء لكنني اعتقدت أنه قد يساعد شخصًا ما يعاني من الصداع (و TMJ 🙂). سافرت إلى فلوريدا 2 X منذ أن تم تشخيصي (لم تسوء أعراضي) أنت بحاجة إلى القيام بالتمارين. بالعودة إلى فكرتي الأصلية مع benedryl ، أصبت بطفح جلدي من (لا توجد لدغات رؤية) أثناء وجودي في المفاتيح وأخذت Benedryl من 4 إلى 6 ساعات ((2 في الليل) لا تفعل هذا أعتقد أنه سيساعدني على النوم ولكن ذلك كان كثيرًا وكان له تأثير عكسي) لمدة يومين ولم يكن لدي أي من الأعراض! لذلك اتصلت بطبيبي لقد وضعني على 2 فوق Counter Zyrtec في الليل وهو يعمل!

    إذا كان الدواء لا يعمل من أجلك ، فربما يجربه مرة أخرى ، من فضلك أسألك دكتور عن جميع الأدوية التي يمكنهم مساعدتك كثيرًا. على الجانب المشرق ، تمكنت أخيرًا من ركوب الأمواج (تصفح افتراضي) في سن 56 وحارس لدغة جديد!

  5. يناير

    ما هي الأدوية التي تم إعطاؤها لك من أجل MdDS أو الأدوية أو المكملات الغذائية أو الفيتامينات المستخدمة لعلاج MdDS.

    1. إيلين شليسيل

      في المرة الأولى التي تناولت فيها nortriptylin. في المرة الثانية أخذت إيفكسور. لا يوجد دواء واحد تم تصميمه خصيصًا لـ mdds. لقد جرب الكثير منا العديد من الأدوية المختلفة. هناك الكثير من المشاركات حول meds على موقع أصدقاء mdds و موقع ياهو. إنه تخمين لما ، إن وجد ، سيعمل مع mdds.

      1. Lucy67

        انتهت رحلتي البحرية التي استغرقت تسعة أيام يوم السبت في السابع والعشرين ، واعتقدت أنني كنت أشعر بالجنون من الشعور بعدم الاتزان والتعب وقلة التركيز. زوجي يقول لي أن أقضي إجازتي مضحكًا للغاية ولكن هذا الشعور الرهيب لا يذهب بعيدًا !!!!!!!!!!

        1. إيلين شليسيل

          لوسي- إذا لم يختفي قريبًا ، فأنت بحاجة إلى رؤية طبيب الأذن أو طبيب الأعصاب. إذا قمت بتشخيصه مبكرًا وواصلته ، فلديك فرصة أفضل للتحسن. يعتاد دماغك على السلوك غير القادر على التكيف. تأكد من إلقاء نظرة على قائمة المستندات المألوفة مع MdDS ومعرفة ما إذا كان أحدها في منطقتك. سيتمكن هذا المستند من تأكيد التشخيص واقتراح خطة العلاج. اسمحوا لي أن أعرف إذا كان بإمكاني تقديم المزيد من المساعدة.

  6. مارجريت

    إيلين ،

    أنا في الأصل من أتلانتا. أبلغ من العمر 31 عامًا وذهبت على متن يخت لمدة أسبوع في جزر فيرجن البريطانية. لقد عدت يوم السبت ، 16 مارس. إنه الآن الخامس والعشرون ولم يتوقف التأرجح. أشعر أنه أصبح أفضل قليلاً ، لكنه محبط. كل القصص التي قرأتها تبدو مثل هذه لا تختفي. لقد أصابني بالخوف بعض الشيء. أعيش في مدينة نيويورك الآن. من المستحيل رؤية الطبيب في الوقت المناسب. لا أستطيع رؤية واحدة حتى 25 مارس. عيد الفصح قادم في نهاية هذا الأسبوع ومن المفترض أن أسافر إلى تشارلستون. هل تقترحون إلغاء رحلتي؟ كنت آمل أن تختفي أعراضي الآن ويمكنني السفر ، لكنني الآن متوتر. إذا كان هذا يمكن أن يطيل الأعراض أو يزيدها سوءًا ، أود تخطي الرحلة معًا. لا توجد معلومات كافية على الإنترنت بالنسبة لي لاتخاذ قرار مستنير. ستكون النصيحة موضع تقدير كبير. أطير الجمعة في الصباح وأعود يوم الأحد. رحلتي يوم الأحد هي رحلة متصلة.

    شكر!

    مارجريت

    1. mddsfoundation

      مارغريت ، قرار السفر أو عدم السفر هو دائمًا قرار شخصي للغاية ، وعادة ما يعتمد على المخاطر مقابل الفوائد. بينما يتفاقم البعض منا بسبب السفر ، لا يتأثر البعض الآخر سلبًا. إذا قررت السفر ، فهناك بعض الإرشادات الخاصة بالسفر على هذا الموقع https://mddsfoundation.org/coping-tips/#traveling-by-car-air

    2. إيلين شليسيل

      مارغريت - لم أجد مشكلة في السفر بالطائرة. توصي بعض مستندات MdDS باستخدام الفاليوم قبل الرحلة. لذلك أفعل هذا ، لكني لست متأكدًا من أنه يحدث فرقًا. لدي حفيد جديد في كاليفورنيا ، لذلك سأسافر من الساحل إلى الساحل كثيرًا.

      1. مارجريت

        شكرا على الرد إيلين! انتهى بي الأمر بالطيران. تناولت بعض الأدوية المضادة للقلق ، ولم أقرأ (كما أفعل عادةً) ، ونمت إذا كان بإمكاني ، واستعدت مسبقًا للرحلة حتى لا أشعر بالتوتر واتضح أن الأمر على ما يرام. مبروك على الحفيد الجديد! مارجريت

  7. تيري

    إيلين ، شكرًا جزيلاً على مشاركة قصتك. أنا سعيد جدًا لأنك تمكنت من الخضوع للمغفرة. وممتنًا لأنك ما زلت هنا لدعم أصدقائك الذين ما زالوا يعانون من هذا المرض.

  8. جيرالد

    حسنًا ، إيلين ، لدينا ثلاثة أشياء مشتركة: عصرنا ، ومدينتنا ، و MdDS. ومع ذلك ، كانت تجاربنا المقارنة مع الأخير مختلفة تمامًا. لقد كان المنجم بلا هوادة على مدار السنوات الثماني الماضية ، حيث لم يتم تشخيصه / تشخيصه بشكل خاطئ في السنوات الخمس الأولى. تسبب الإحساس بالاهتزاز في جذعي في زيارة طبيب القلب ورأب الأوعية الدموية لخمسة شرايين مسدودة جزئيًا. (ربما أنقذت MdDS حياتي.) تم تشخيص التأرجح الذي لم يتم حله على أنه مشكلة صمام قلب لا تهدد الحياة. على مدى السنوات التي تلت ذلك ، وصفت الأعراض الكلاسيكية - الوقوف في قارب صغير ، والراحة فقط أثناء ركوب السيارة - للعديد من المهنيين الطبيين في أتلانتا ، الذين لم يكن أي منهم ، للأسف ، طبيبًا في طب الأذن ، وجميعهم كانوا جاهل تماما عن MdDS. تم توفير الحل النهائي لأحجية صحتي من قبل شقيقتي التي صادفت بث فيلم "السيدة التي لم تستطع التوقف عن التأرجح" في Mystery Diagnosis. [بالمناسبة ، بعد محاولات متكررة فاشلة للوصول إلى اختصاصي اضطراب التوازن الذي ظهر في الحلقة ، أبلغني مكتبه أخيرًا أنه لم يعد يقبل مرضى MdDS وأعرب عن أسفه لظهوره. يشير هذا لي إلى أن المجتمع الطبي بشكل عام لا يزال محيرًا من هذا المرض مثل أولئك الذين يعانون منه ، ولا يوجد علاج فعال لـ MdDS المستمر بخلاف الأدوية الموصوفة لقمع الأعراض.]

    لحسن الحظ ، لم أعاني أبدًا من الصداع النصفي الذي يصيب الكثيرين بمرض MdDS ، ومن المشجع والمشجع معرفة أن الصداع النصفي - بالإضافة إلى أعراض MdDS الأخرى - قد تم التخلص منها. لكن لا توجد رحلات بحرية احتفالية! [عند الحديث عن ذلك ، أنا متأكد إلى حد ما من أن الحدث المثير في حالتي كان عبارة عن جلسة قصيرة واحدة على آلة تمرين حركت جذعي وفخذي ورجلي بطريقة أحدثت إحساسًا غريبًا بعدم الارتياح أثناء وبعد عدة دقائق بعد ذلك. بالطبع ، كما نعلم جميعًا ، الحركة غير العادية ليست سوى قطعة واحدة من أحجية المنشار الجنونية هذه.]

    أتمنى لك الأفضل لبقية حياتك ، إيلين.

  9. كاتلوفرمه

    مرحباً ، أنا سعيد لتلقي هذا البريد الإلكتروني !! أنا أقوم بطبعها لأخذها إلى طبيب الرعاية الأولية الخاص بي الذي لا يعرف شيئًا عن هذه الأعراض بخلاف ما وصفته - وحتى ذلك الحين ، لأنه لم يسمع به من قبل ، لست متأكدًا من أنه يضع أي مصداقية في الأعراض التي أعانيها ! سأستمر في قراءة كل ما يمكنني فعله حول هذا الموضوع ، وآمل أن تستمر في تقديم المشورة لأولئك منا الذين تم تشخيصهم حديثًا (عن طريق التلفزيون وفحصنا الخاص). شكرًا لك على الوقت الذي قضيته في إرسال هذا ...

  10. ستيفاني

    إيلين لقد لاحظت أنك من جورجيا وقائمة الأطباء للتشخيص الرسمي طويلة. كنت أشعر بالفضول لمن استخدمته في mdds الخاص بك. أعيش في ميسيسيبي وعانيت من هذا لمدة 4 سنوات الآن بعد رحلتي البحرية الثالثة مع صديقاتي. لم يكن لدي يومًا من دوار الحركة حتى غزت هذه المشكلة الرهيبة حياتي. يوافق طبيبي على جميع البيانات والمعلومات التي شاركتها معه ويعتقد أنه اضطراب حقيقي. لقد قرأت ما يكفي من البيانات على الإنترنت لإرسال أي شخص إلى التحميل الزائد وهو نفس الشيء بشكل أساسي. لا أحد لديه علاج له أو يفهم حقًا مصدره. أود فقط التحدث مع متخصص من نوع ما حول هذا الاضطراب. واسمحوا لي أن أعرف شيئًا عن طبيبك ، فأنا أبلغ من العمر 53 عامًا وأعمل مصفف شعر منذ 32 عامًا وقد غير هذا حياتي حقًا.

التعليقات مغلقة.