تاريخ حالة كاتي: تم تشخيصه بعد عامين من الرحلة إلى أوز

سافرت إلى أستراليا في عام 2009 وكانت أول رحلة طيران طويلة لي على الإطلاق. كان طوله حوالي 21 ساعة مع استراحة نصفية بين (ساعة واحدة). عندما وصلت إلى أستراليا ، كان لدينا وقت نقل حوالي ساعتين إلى فندقنا ، ثم شعرت أنني بخير. بعد ذلك ، حصلنا على رحلة قصيرة بالعبارة إلى سيدني من مانلي والتي استغرقت حوالي 1 دقيقة فقط. المرة الأولى التي شعرت فيها بالأعراض كانت عندما نهضت لأمشي على القارب ؛ كان الشعور شيئًا لم أشعر به من قبل. جاء الغثيان على الفور وكانت الدوخة غير حقيقية. أردت فقط أن أستلقي وأترك! استمر هذا الشعور لمدة نصف يوم تقريبًا. كنت بخير لمدة أسبوعين كنت هناك ، وعدت إلى المنزل. الغريب أنني كنت بخير عندما نزلت من الطائرة في لندن ، ولم أشعر بأي شيء آخر حتى رحلتي التالية التي كانت إلى المكسيك من المملكة المتحدة في عام 2 ؛ كانت الرحلة حوالي 15 ساعات مباشرة.

متحمس لعطلة لأن المرض كان ذكرى بعيدة من رحلة أوز. عندما هبطنا في المكسيك وخرجنا من الجمارك ، كان الأمر كذلك مرة أخرى ، ولكن هذه المرة بمجرد أن خرجت من الرحلة ووقفت ساكناً ، هذا الشعور الفظيع ؛ كانت الدوخة والغثيان تغلبان على نفسي ونزلت في طابور الانتظار بالمطار وأنا أشعر بالصدمة. اضطررت إلى الوقوف على قدمي وتجاوز قوائم الانتظار ؛ أتذكر الشعور وكأنني على وشك الإغماء! مرة أخرى مر هذا بعد حوالي نصف ساعة وتمتعنا تمامًا بأسبوعين في المكسيك! بصرف النظر عن التفكير ، "أوه لا ، يجب أن أعود"! قبل أن نعود إلى المملكة المتحدة ، عندما كنا ننزل ، شعرت بالأعراض تستحوذ علي مرة أخرى ؛ نزلت من الطائرة وكان هذا أسوأ ما شعرت به على الإطلاق! لقد صدمت جدًا من عدم قيامي لأن الشعور بالغثيان كان سيئًا للغاية وأتذكر أنني جلست في المطار ورأسي في يدي وشعرت بتوعك لا يصدق. استمرت هذه الحلقة لبضع ساعات ، وشعرت بتحسن طفيف عند القيادة إلى المنزل. أفترض أنه كان إلهاء.

عندما عدت إلى العمل بعد 3 أيام ، عادت الأعراض مرة أخرى. هذه المرة ، كنت أرتجف معها. كنت قلقة إلى حد ما في هذه المرحلة حيث لم يكن لدي أي فكرة عن سبب شعوري بهذه الطريقة. ذهبت إلى العديد من الأطباء وكان فكرهم الأول هو التهابات الأذن أو مشاكل الأذن الداخلية. ما زلت ليس لدي أي فكرة عما كان عليه. كل ما أردته هو أن أشعر بأنني طبيعي مرة أخرى.

بعد عام ونصف ، تم إرسالي لإجراء فحص بالأشعة المقطعية ، الأمر الذي يقلقني لأنني لم أكن أعرف ما الذي كانوا يبحثون عنه. ليس لديّ تاريخ من الصداع النصفي أو أي مشاكل صحية أخرى ، لكنني كنت أعاني من الصداع المنتظم إلى جانب الدوخة والغثيان. كان الفحص واضحًا ، وهو ما كان يبعث على الارتياح ، لكن ما زلت لا أعرف ما الذي يسبب أعراضي. بحلول هذا الوقت ، شعرت أن أي شخص كان يشاهدني أعاني من خلال هذا يعتقد في الواقع أنني مجنون! لقد قيلت لي عدة مرات مما جعلني أشعر وكأنني مجنون ، مثل ، "حسنًا ، تبدو بخير!" أو "يجب أن يكون كل شيء في رأسك". لم يفهم أحد كيف كنت أشعر ، والتي كانت من أصعب الأشياء.

في عام 2011 ، حصلت على موعد لرؤية أخصائي الأنف والأذن والحنجرة الذي شخّصني بمرض MdDS. أجرى فحوصات سمعية متقدمة واختبار دوار. كان الاختبار الذي استخدموا فيه الماء الساخن والبارد في أذني مروعًا.

جنبا إلى جنب مع أعراض MdDS تسبب القلق الصحي الشديد. في الأساس اعتقدت أنني كنت أموت! اعتقد معظم الناس أنني أصبت بالجنون تمامًا ، وقد صدقت ذلك بنفسي. لقد عانيت من الاكتئاب إلى جانب كل شيء آخر ، لكنني أشعر الآن أن لدي سيطرة ولا أعاني من أعراض سيئة حقًا من MdDS الآن. أعاني من مشاكل طفيفة في الرؤية في بعض الأيام ؛ أشعر بضبابية وإجهاد في عيني قليلاً ، وأصاب بدوخة وغثيان في بعض الأحيان ولكن لا يمكنني تحمل أي شيء.

أنا أتناول حاصرات بيتا من أجل قلقي ، والذي أعتقد أنه ساعدني. أجد صعوبة في التفكير في السفر إلى أي مكان. حتى أنني راودتني كوابيس حول هذا الموضوع. لقد أحببت عطلتي وعلي أن أتعامل الآن مع حقيقة أنني لن أسافر كما كنت أعتقد ذات مرة. لكنني أفترض أنه يمكن أن يكون أسوأ بكثير! أخلع قبعتي لمن يعاني من هذا ... دعنا نجد العلاج! 🙂 xxx

كاتي بيبوس
رحلة طويلة ، 2009

  1. ديب

    جدتي ، الكتيبات ستُرسل بالبريد هذا الأسبوع.

  2. غليندا

    حصلت أمي على MdDS لأكثر من عشر سنوات. أنا لا أعرف كيف تعاملت معها. لقد أجرينا كل اختبار ممكن ، حتى عدة مرات ، كل طبيب نوير إلخ ، وما زلنا بدون تشخيص رسمي. أعلم أن هذا ما لديها. لقد وجدنا الرجل الأكثر روعة على استعداد لمساعدتنا. الدكتور آلان بيرس أستاذ في جامعة ديكين. في ملبورن. أوست. لقد تم استخدام TMS. بدأنا لأول مرة مع آلان منذ أكثر من عام ، سافرت إلى الجانب الآخر من المدينة حوالي ساعة واحدة بالسيارة عبر المدينة كل يوم مع أمي للحصول على بعض العلاج على آلة tmcs لمدة شهر تقريبًا ، حتى اشترينا الجهاز الخاص بنا الذي استثمرت فيه أمي آلة محمولة TMCS من هونغ كونغ. لقد كنت أنا وأبي نستخدم هذا الجهاز كل يوم ولكن لم يكن هناك الكثير من التحسن ولكننا واصلنا اتباع نصيحة Alans. لقد رفعنا العلاج في الأسبوع الماضي إلى آلة أكبر ، وقد حققت أمي تحسنًا ملحوظًا ، شاهد هذه المساحة ، ولا يمكنني أن أتحدث بشكل أفضل عن آلان ، وصبره ، وطريقته ، يا له من رجل عظيم. نستمر في كلا العلاجين ، من الجيد أن ترى أمي تمشي مرة أخرى وتبتسم ، فملاحظتها هي إذا كنت أكثر رشاقة ، فكنت خطرة. لم يتم علاجها ولكن نأمل أن تحدث معجزات دكتور بيرس. يعرف أي شخص يعاني من مرض الحمى القلاعية مدى صعوبة هذا الأمر على أمه. لقد تخلت عمليا عن الحياة. هي بطلتي. شكرا آلان.

    1. ديب

      جليندا ، هل سيكون من الممكن لك الاتصال بي على mddsfoundation (at) mddsfoundation (dot) org حتى نتمكن من مناقشة هذا العلاج بشكل أكبر؟ نحن مهتمون بكيفية معاملة والدتك. نحن سعداء جدًا لأنك وجدت شيئًا يساعدها!
      مؤسسة Deb ، MdDS

    2. سوزان كانو

      لقد قمت بتأكيد MdDS لما يقرب من 9 سنوات ، لذلك أنا بطبيعة الحال مهتم جدًا بقصة Genda's Mum. لا أستطيع أن أتخيل كم هو رائع أن تشعر ببعض التحسن. أنا مهتم بشكل خاص بالحصول على تفاصيل عن الآلات التي كانوا يستخدمونها. بالطبع ، يعد التوجيه والإشراف الطبي الصحيح أمرًا بالغ الأهمية ، ولكن من المفيد دائمًا أن يتم إعلامك قبل الاقتراب من مهنة الطب. شكرا غليندا ، هل هناك أمل حقا؟

  3. كريستينا فنسنت

    هل طور أي شخص هذا دون أن يكون في رحلة طويلة أو طيران متكرر أو رحلة بحرية؟ أمي لديها MdDS لمدة ثلاث سنوات حتى الآن ولم تفعل أيًا مما سبق. سيكون موضع تقدير أي مساعدة.

    1. تتضمن مقالة المراجعة هذه للدكتور تشا معلومات عن مرضى MdDS المصابين من تلقاء نفسها بداية: Mal de Debarquement.

    2. الجدة hodgen

      نعم بالتأكيد!! لم أستمتع مطلقًا برحلة طيران أو رحلة في البحر أو أي حدث آخر يبدو أنه متسارع. بدأ عملي بشكل عفوي منذ 8 أو 10 سنوات. أحيانًا يكون أمرًا سيئًا حقًا ، وأحيانًا أخرى يكون مقبولًا. الشيء الوحيد الذي حدث لي ولم أره يحدث لأي شخص آخر هو أنني عانيت من نوبة إغماء عندما بدأت في رحلة من خطوات ملموسة. لحسن الحظ كنت فاقدًا للوعي ، أو كنت سأسبب ضررًا أكبر بكثير لجسدي القديم مما فعلت !! انتهى بي الأمر بإصابتي بارتجاج ورم دموي تحت الجافية ، وقضيت أسبوعًا في المستشفى (لا أتذكر سوى القليل جدًا منه!) وأشهر من التعافي. تلتئم الكدمات بسرعة - في غضون أسابيع قليلة - لكن الأماكن الفارغة في عقلي لم تتعافى. وبصراحة ، أنا محبط وغاضب من طرد الأطباء الذين لا يعرفون شيئًا عن هذه المتلازمة ، وقيل لي "عليك أن تتوقع هذا النوع من الأشياء مع تقدمك في السن" (سأكون في الثمانين من العمر قبل نهاية العام). أحب حقًا الحصول على معلومات من المؤسسة والأشخاص الذين يمرون بهذا - إنها معلومات أكثر يجب تقديمها لطبيب الرعاية الأولية عندما أذهب لرؤيته مرة أخرى. وهلم جرا. أخطط لطلب إحالة لدراسة متعمقة من قبل أخصائي الأذن ؛ يبدو أن معظم الناس يشعرون أن هذا هو اضطراب في الأعمال الداخلية للآليات المخفية في أعماق الأذن [كذا]! أتساءل ... على أي حال ، يا عزيزي ، يوجد الكثير منا هنا تم إنشاء هذا بشكل تلقائي. يرجى الاستمرار في القراءة والتعلم كل ما تستطيع وإخبار بقيتنا. ربما في يوم من الأيام سيجد شخص ما في مكان ما شيئًا مفيدًا!

  4. إلين

    لم يتم تشخيص إصابتي بالـ MDds ، لكن لدي أعراض مشابهة. فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي وفحوصات التصوير المقطعي واختبارات التوازن كلها سلبية. تأرجحي ثابت وأحيانًا أشعر بالغثيان.

    كيف يتم تشخيص وعلاج الشخص. حياتي لا قيمة لها. لقد استمر هذا لمدة عامين تقريبًا.

    1. يتضمن موقعنا على الويب صفحة قد تجدها مفيدة: مقدمو الرعاية الصحية الذين يمكنهم تشخيص MdDS. تشبث هناك ، إيلين. إذا كنت مهتمًا ، فلدينا مجموعتان رائعتان للدعم عبر الإنترنت يمكنك الانضمام إليهما. توجد روابط لكلا المجموعتين في أسفل يمين هذه الصفحة.

      1. الجدة hodgen

        شكرا لك على الدعم المستمر والمعلومات. لسوء الحظ ، أعيش في منطقة تامبا-سان بطرسبرج-كليرووتر الكبرى ولا يوجد مقدمو رعاية صحية في الجوار يمكنهم تشخيص هذه المتلازمة !!! يوجد معهد توازن ، لكن لا يمكنني الاستفادة من خدماتهم لأنني مشترك في خطة مزايا Medicare وهم ليسوا في دائرة المزود الخاص بي. لا يوجد احد اخر. لقد طلبت توريد كتيب ثلاثي الطيات لتمريره إلى الأطباء الذين اتصلت بهم لتثقيفهم بحقيقة أن هناك بالفعل متلازمة تُعرف باسم متلازمة النزول وهي ليست نتاجًا لخيالنا ولا حدثًا آخر من الشيخوخة!

التعليقات مغلقة.