أيام دوج الغريبة

في مارس 2013 ، استمتعت أنا وزوجتي برحلة بحرية كاريبية لمدة 7 أيام. أنا أعتبرنا طرادات مخضرمة لأننا قمنا بثماني أو تسع رحلات بحرية في الماضي. لم أعاني أبدًا من دوار الحركة أثناء رحلة بحرية ، لكنني دائمًا ما أشعر بأنني ما زلت على متن السفينة بعد النزول لبضعة أيام ، لذلك لم أعتقد أن أي شيء كان خطأ هذه المرة. بعد أسبوع واحد من آخر رحلة بحرية ، استيقظت ذات صباح وجلست على حافة سريرنا لبضع دقائق وأنا أشعر أن هناك "خطأ ما". حتى أنني ذهبت إلى المرآة لأرى ما إذا كان وجهي يتدلى. اعتقدت أنني ربما أصبت بسكتة دماغية. كان عقلي في "ضباب" ولم أستطع التفكير بوضوح.

مر شهران قبل أن أرى طبيبي العام. لا أذهب إلى الطبيب أبدًا. لقد كنت أعاني من أعراض مختلفة خلال هذا الوقت كنت أعزوها إما إلى فيروس أو انخفاض نسبة السكر في الدم أو مجرد تقدمي في السن. كان طنين أذني الحالي أعلى. شعرت بأذني ممتلئة. كنت أتعثر أكثر خلال الجري. كنت أتجول في قاعات العمل أثناء المشي. كنت أجد صعوبة في وضع الأفكار في الكلمات. التعب الشديد. لقد أجريت العديد من أحداث 100 ألف ، ومع ذلك لم أشعر أبدًا بالتعب أكثر من مجرد العودة إلى المنزل من العمل ، حيث أجلس أمام الكمبيوتر طوال اليوم. أصبح العمل في الفناء حول المنزل يستغرق الآن عدة أيام بدلاً من بضع ساعات.

يطلب طبيبي إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي. يعود التصوير بالرنين المغناطيسي إلى الحالة السلبية. أوامر الدم الكامل والعمل الجسدي. كل شيء على ما يرام هناك. يرسلني إلى طبيب الأنف والأذن والحنجرة. يجري الأنف والأذن والحنجرة جميع أنواع الاختبارات التي لم أسمع بها من قبل. تبدو اختبارات السمع والتوازن طبيعية. يرسلني إلى طبيب أعصاب. يقوم باختبار أساسي ويراجع التصوير بالرنين المغناطيسي. مرة أخرى ، كل شيء على ما يرام. يضعني الأنف والأذن والحنجرة في علاج مدر للبول وكلونازيبام ويقول إنني مصاب بمرض منيير (على الرغم من أنني لا تظهر لي الأعراض الكلاسيكية). في هذه المرحلة أشعر بالإحباط الشديد. بين سن 40 و 50 كنت فخورًا بأن أقول إنني زرت طبيبي مرة أو مرتين. لقد أكملت أكثر من ثلاثين أولتراماراثون في السنوات الأربع الماضية. أنا الآن على ثلاثة مدس. من المفترض أن تكون على نظام غذائي منخفض الصوديوم ؛ لا يوجد علاج في الأفق أشعر وكأنني رجل عجوز.

أحدد موعدًا مع أنف وأذن وحنجرة آخر في مستشفى تعليمي (في مدينة أخرى) للحصول على رأي ثانٍ. تم إجراء المزيد من اختبارات السمع وبعد مراجعة النتائج قال إنني لا أملك اختبار مينيير. يذكر متلازمة النزول بشكل عابر. قال أيضا أنه يمكن أن يكون فيروسا. أعتقد أنني سأكون بخير في غضون بضعة أشهر أخرى ويخبرني بالتخلي عن Klonopin ، لكن يمكنني الاستمرار في تناول مدر للبول.

ما يريح. لم أكن أريد مرضًا مدى الحياة مثل مرض مينيير. يسرد "Mal de Debarquement" كتشخيص أولي و "التهاب تيه فيروسي" على أنه ثانوي. لم أنظر حتى إلى المستندات التي قدموها لي عندما غادرنا لأنني كنت سعيدًا جدًا لعدم إصابتي بمرض منيير. لاحقًا ، تذكرت حديثي عن "المختبر الفيروسي" مع الطبيب وبدأت في البحث في الإنترنت عن أي شيء يمكن أن أجده حول هذه الحالة (وليس MdDS). تحدث عن "ضباب الدماغ".

انضممت إلى منتدى على موقع ويب لـ "الأشخاص المصابين بالدوار" وأدرج الأعراض التي أعاني منها ، على أمل أن يتمكن أحدهم من مساعدتي. صرح أحد المشرفين على المنتدى أن لدي علامات MdDS الكلاسيكية ويوجهني إلى www.mddsfoundation.org.

بعد قراءة الكتيب الموجود على هذا الموقع ، أنا مقتنع بأن لدي MdDS. أنا اطبع الكتيب ومراجعته مع زوجتي في تلك الليلة. نقر شيء ما أخيرًا في دماغي 40 واط (اعتدت أن أكون 100 واط). ألقي نظرة على الرسم البياني الطبي الخاص بي من استشاري الأخير. ذلك هو! تشخيص MdDS (الأولي). DUH.

إذن ، أين أنا بعد خمسة أشهر من رحلتنا البحرية؟

لا تزال أذني ممتلئة. الارتباك الذهني (خاصة في مركز تجاري مزدحم) ؛ عدم التوازن. التعب. ربما يكون التعب هو أكثر الأعراض التي تغير الحياة. يمكنني التعود على عدم التوازن. أركض بحذر أكبر على الممرات لتجنب التعثر. أعلم أنني ذاهب إلى "التجول" عندما أمشي. ومع ذلك ، فإن التعب يسيطر على حياتي في بعض الأيام. هناك أيام يجب أن أذهب فيها إلى سيارتي لأخذ قيلولة في العمل أثناء الغداء. في بعض الأيام أعود إلى المنزل وأضطر إلى أخذ قيلولة لبضع ساعات. حتى مع القيلولة ، هناك ليال أحتاج فيها إلى 10 ساعات من النوم. لدي أيام جيدة (حيث أعتقد أنني أخيرًا أتحسن) ، تليها أيام سيئة (حيث عدت إلى المربع الأول). أجد أن القراءة عن أشخاص آخرين يعانون من أعراض مماثلة مريحة إلى حد ما. الأصدقاء والعائلة لا يفهمون ما أشعر به. يبدو كل شيء طبيعيًا ، لكن هذا ليس ما أشعر به في الداخل.

أتمنى الأفضل وأحاول أن أعيش حياة طبيعية (قدر الإمكان). أنا مصمم على أن أبقى إيجابياً وأحسب بركاتي في كل الأشياء التي لا يزال بإمكاني القيام بها. الحياة جيدة.

  1. أنا أيضًا أعاني من هذه المتلازمة الغريبة بعد رحلة بحرية لمدة 4 أيام. أتذكر من جراح الأنف والأذن والحنجرة أن والدي رأى مشاكل في الأذن وأوصى بأن يقوم والدي بتمرين نفخ الأذن ، حيث يتعين عليك ابتلاع وقرص أنفك والنفخ في أذنيك جميعًا في نفس الوقت. كنت أشك في أن هذه الطريقة ستنجح ولكن بعد أن جربتها بنفسي ، خففت الكثير من الأعراض. إذا وجدت تمرينًا صعبًا ، فحاول شرب بعض الماء وابتلع واضغط على أنفك ونفخ. قد تسمع صوت طقطقة في أذنيك مما يعني دفع الماء الموجود في الأذن الداخلية للخارج.

  2. كيف حالك اليوم؟ أعتقد أن لدي mdds كذلك. بعد 6 أسابيع من رحلتي البحرية وما زالت الأعراض قائمة. لم تساعد مناورة إيبلي. أشعر وكأنني شخص مجنون.

    1. Sissi ، مناورة Epley هي علاج BPPV ، وهو اضطراب في الأذن الداخلية. تظهر الأبحاث الحالية أن MdDS هو اضطراب عصبي. (انظر Cha YH و Chakrapani S و Craig A و Baloh RW. تغيرات الاتصال الأيضي والوظيفي في متلازمة mal de debarquement. بلوس واحد. 7: e49560 ، 2012.) إذا لم تكن عضوًا بالفعل ، يمكنك طلب العضوية في أحد موقعنا على الإنترنت مجموعات الدعم. يمكن للأعضاء البحث في أرشيفات الرسائل ومراجعتها ، وبالطبع طرح أسئلة على الأعضاء الآخرين. كثير من الوافدين الجدد يمرون بحداثة كل شيء مثلك ، وآخرون لديهم سنوات من الخبرة ويمكنهم تقديم الدعم والمشورة.

    2. ما زلت أعاني من نفس الأعراض على الرغم من أن ألم أذني قد هدأ. ما زلت أعمل ولكني أحتاج إلى قيلولة يومية في العمل بدلاً من الغداء للتعامل مع التعب. توقفت عن تناول الفيتامينات لأن لا شيء يساعد في الشعور بالتعب أو الضباب الدماغي. الشيء الوحيد الذي يساعد هو القيلولة اليومية والكثير من التمارين. ما زلت أركض حيث يمكنني الركض بعيدًا. أنا فقط لا أستطيع السير في خط مستقيم! كما قال آخرون سوف تتحسن. حاول أن تظل نشطًا قدر الإمكان. سوف يساعد عقلك على التعويض. وآمل أن تبدأ الشعور بشكل أفضل في وقت قريب.
      أطيب الأماني

      1. بعد سنوات عديدة من محاولة التعايش مع جميع أعراض MdDS ، وجدت ما أعتقد الآن أنه تشخيص جيد وعلاج ؛ BPPV - دوار الوضعة الانتيابي الحميد. يعطي الطب التقليدي والأطباء قدرًا ضئيلاً من المصداقية لتقويم العمود الفقري ، لذلك لا يتم تشخيص الكثير من الأمراض ، مما يثير فزع المرضى! تم تتبع الألغام إلى خلع جزئي في فقرات عنق الرحم C-1 و C-2. بعد علاجات لإعادة تنظيم عظام رقبتي ، أصبح نظام MdDS شيئًا من الماضي! من يعرف! جربها. يمكن أن يكون إجابتك أيضا !! حظا طيبا وفقك الله.

  3. جون موريس

    دوغ ، لقد عانيت من مرض mdds لمدة 5 أشهر في حلقتين. كانت أعراضي تمامًا كما وصفتها. بعد إجراء الكثير من البحث ، أشعر أنه قد يكون لدي بعض الأفكار حول سبب حدوث حلقاتي ، إلى جانب حدث الحركة في كل مكان.

    إذا كنت تريد (أو أي شخص آخر) مقارنة الملاحظات ، من فضلك البريد الالكتروني لي.

    أبحث عن بعض الأشخاص الذين يعانون حاليًا لفحص عدد قليل من اختبارات الدم / البول وتجربة بعض الأشياء لمعرفة ما إذا كنت ترى أي تغييرات في الأعراض الخاصة بك.

    شكرا.

    جون

    1. جون ، يمكنك طلب العضوية في أي من موقعنا على الإنترنت مجموعات الدعم. يمكنك البحث في أرشيفات الرسائل وطرح أسئلة مثل هذه على مرضى آخرين.

    2. ميليسا واتسون

      مرحبًا جون ، لدي فضول بشأن اختبارات الدم / البول التي ذكرتها في المنشور أعلاه؟ أواجه حاليًا الحلقة الثانية من MDds الخاصة بي لمدة شهر ونصف الآن. أنا آخذ Klonopin الذي ساعد بشكل كبير ولكني أتوقف عنه حاليًا. أرى طبيبًا في العلاج الطبيعي في نهاية هذا الشهر لإجراء بعض الاختبارات مثل التي ذكرتها لمعرفة ما إذا كان نقص الفيتامينات / المعادن / الهرمونات يؤدي إلى هذا بالإضافة إلى حركة التأرجح فقط (بدأت حلقتي الأولى بعد أن أنجبت طفلي الأول ، كنت قادرًا على ذلك. ركوب القوارب والجيت سكي وما إلى ذلك قبل أشهر من الحمل). لذا إذا سمحت لي بمعرفة نوع الاختبارات التي يمكنني ذكرها عندما أرى العلاج الطبيعي في وقت لاحق من هذا الشهر.
      شكر،
      مليسا

  4. بولي مويير

    مرحبًا Sailor from Downunder ، لم أكن على علم بآلاف اختبارات الدم المتعلقة بقضايا المناعة الذاتية - هل يمكنك توجيهي إلى البحث ، من فضلك؟ سيكون من المثير للاهتمام معرفة في أي مرحلة من هذه الحالة تم إجراء هذه الاختبارات حيث يقول أحد الباحثين في "down under" إنها ستتغير بمرور الوقت. لذلك قد يكون توقيت هذه الاختبارات * مناسبًا للنتائج. في هذه الأثناء ، لا أرغب في إضافة عامل الخوف ، ولكن في حين أن 80٪ من الحالات النادرة (المصدر: RDUK / Genetic Alliance) تظل غير قابلة للشفاء ، فإن شعوري هو أن استكشاف جميع السبل وطرح الكثير من الأسئلة هو وسيلة جيدة للمضي قدمًا لأي شخص لديه حالة نادرة. لقد شاركت في السكن مع MdDS منذ نهاية التسعينيات ، بين التشغيل والإيقاف ، لذا فأنا أعرف مدى الخوف الذي يمكن أن يكون عليه الأمر. لذلك أنا آسف إذا أضفت عن غير قصد إلى مستويات خوفك ، أو مستويات أي شخص آخر ولكن جميع أسطر استفساري ناتجة عن الأسئلة التي طرحها طبيبك العام الممتاز.
    نظرًا لأن أختي كانت مصابة أيضًا بـ MdDS ، فإن خوفي الآن محجوز لابنة أخي الحبيبة - لذلك لدي دافع كبير للبحث عن علاجات / علاجات فعالة لـ MdDS وأي حالات عصبية وراثية أخرى محتملة ، خاصة تلك التي تنطوي على ترنح ولكن أيضًا الصداع النصفي والصرع ، لأنها أيضًا تشغيل في خط الإناث في عائلتي. آمل أن يساعد ذلك في تهدئة خوفك وأن تكون بحارك هادئة في موسم الأعياد - وإلى الأبد أكثر.

  5. رياح

    هل ما زلت تعاني من أعراض mdds أو هل تم حلها.
    ما العلاج الذي تلقوه من "التهاب تيه الأذن الفيروسي".
    لقد عانيت من هذا التشخيص منذ عام 2007. وما زلت أعتقد أن هذا ناجم عن مستوى منخفض أساسي غير مكتشف ، وهو عدوى في الجسم.

    1. بولي مويير

      رياح - نشكرك على مشاركة نظرية العدوى الخاصة بك ؛ عنصر جيد آخر يمكنك طرحه في هذا المزيج:) لقد كنت أبحث في عوامل انخفاض المناعة الذاتية وأعرف أن الآخرين أيضًا. كما يبحث البعض منا في قضايا المثيلة. ولكن هناك العديد من العوامل المختلفة التي يمكن أن تتراكم (أو تنتج عن) أي نوع من الرنح. ستختلف "المشغلات" النهائية كثيرًا أيضًا.
      أتمنى أن يختبر الجميع هنا البحار الهادئة خلال الإجازات.

      1. وفقًا للاستشاريين والأطباء ذوي السمعة الطيبة ، لا توجد علامة على الإصابة بالعدوى أو أمراض المناعة الذاتية بناءً على آلاف اختبارات الدم. علاج الوحش الذي هو MdDS ، لا تضيف إلى المفاهيم الخاطئة وسوء الفهم. إنه لأمر محبط لأولئك الذين يعملون على هذا المرض أن يسمعوا الناس يضيفون إلى عامل الخوف بدون أساس ، لأنها معركة شاقة في أحسن الأحوال.

        بارك الله فيك يا دوج.

    2. دوجف

      نعم ، ما زلت أعاني من الأعراض. مضى ما يقرب من عامين حتى الآن وما زلت أعاني من التعب و "الضباب" الذهني وعدم التوازن. هدأ امتلاء الأذن. الإجهاد يتسبب في ظهور أعراضي بسرعة كبيرة. لا يمكن أن يقف الحشود الكبيرة ومراكز التسوق ومحلات البقالة ومصابيح الفلورسنت. أحاول أن أبقى نشيطًا وأجبر نفسي على مواصلة سباقاتي. أعتقد أن درب الجري يساعد عقلي على الاسترخاء. بالطبع ما زلت أتعثر وأقع في الأشياء ، لكن توازني يتحسن بعد أن أجري بضعة أميال. ذهبت إلى الطبيب للمتابعة قبل بضعة أسابيع وكان مندهشًا من استمرار ظهور الأعراض. قال "لا تدوم MdDS كل هذا الوقت". لذلك هناك الكثير من الجهل حول حالتنا. قال طبيب أعصاب ثالث ذهبت إليه قبل شهر إنه لا يهم حقًا التشخيص الذي أحصل عليه. المختبر الفيروسي والتهاب العصب الفيروسي و MdDS جميعها لها أعراض متشابهة ولا يوجد علاج. قلت إن علي فقط أن أستمر في حياتي. لذلك أنا أتبع هذه النصيحة. أحاول أن أعيش كل يوم بقدر ما أستطيع. عيد ميلاد مجيد للكل.

      1. جوس

        مرحبا دوج كيف تشعر الان؟ تجربتي هي نفسها تجربتك. لقد مرت 18 شهرًا الآن (متقطعة لمدة 8 سنوات) ، آمل أن تكون قد بدأت تشعر ببعض الراحة من الأعراض؟

  6. آن ماري لولو

    حاول أن تجد نفسك معالجًا جيدًا لتقويم العمود الفقري. اطلب منه إجراء سلسلة من تعديلات الرقبة واجعله يعالجك من الدوار (يميل الرأس بلطف لتحريك الألياف العصبية التي يتم إزالتها من العضو الدهليزي. سيساعدني بشكل كبير. لقد ساعدني!

    1. شكراً آن ماري. من الجيد أن العلاج بتقويم العمود الفقري كان مفيدًا لك. ومع ذلك ، أود أن أشير إلى أن الدوار أو الدوار أمر غير معتاد بالنسبة لنا. يتم سرد الأعراض المرتبطة عادةً بـ MdDS على موقع المؤسسة على الويب: http://www.mddsfoundation.org/symptoms-scale/

  7. دوغ ، لقد وقعت مع حشد جيد ، من الصعب تصديق ذلك عندما تبدأ بالفعل. نحن هنا لدعمك ، ويسعدنا أن تدعمنا.

  8. من المريح من بعض النواحي أن نرى أن هناك الكثير منا يعيشون مع هذه الحالة يومًا بعد يوم. أضحك عندما يسأل الناس نوعًا ما بشكل سلبي "أوه ، هل ما زلت تشعر بالدوار؟" مثل ، حسنًا ، نعم منذ أكثر من 5 سنوات ، لقد توقفت للتو عن التذمر بشأن ذلك والسماح له بالسيطرة على حياتي. تم من خلال جميع الأدوية والاختبارات المذكورة أعلاه دون أي تشخيص رسمي بخلاف التشخيص الخاص بي. نصيحتي الخاصة للتعامل مع هذا الأمر: احصل على قسط وافر من النوم ، وراقب تناول الكحول (3 مشروبات يمكن أن تقلبني إلى "موجات" اليوم التالي كما أسميها ، ولا تدع التوتر يسيطر على حياتك. أيام جيدة أكثر من تلك السيئة أيامًا ، لكن قراءة تعليقات وقصص الآخرين تذكرني بمدى سوء الوضع في السابق. كان تسوق البقالة الأسوأ! كما يقول دوج - الحياة جيدة! يمكن أن تكون أسوأ بكثير ...

  9. تيريزا

    كارولين عندما تشير إلى "تحضير القولون" هل تقصد تنظير القولون؟ أنا مستحق وسأحدد جدولي بكل سرور إذا كانت هناك فرصة بعيدة قد تساعد MDDS.

  10. لين

    واو هذا هو الوحي الكامل بالنسبة لي! لقد كنت أعيش مع هذا الدوخة والإرهاق والحساسية للضوء والضوضاء ومراكز التسوق ومحلات السوبر ماركت والأماكن الداخلية الكبيرة وأحيانًا الارتباك إذا تحدث الناس بسرعة لمدة عامين تقريبًا. لقد رأيت بالطبع الدكاترة وحتى تم إدخالي إلى المستشفى مرة واحدة لأقصى حد
    دوار. كنت في السرير لمدة 6 أسابيع عندما بدأ هذا لأول مرة. لا يمكن القيادة أو المشي دون التمسك بالجدران. خضعت للتصوير بالرنين المغناطيسي وأخذت على بريدنيزون لفيروس الأذن الداخلية في عام 2011 ولكن لا تزال الأعراض تظهر. لقد تلقيت مناورات سريعة لأفعلها في المنزل والتي لا تساعد. بدء بعض الاختبارات الجديدة الآن ولكن سأخبر طبيبي الباطني عن هذا الاضطراب MDDS واستكشف ذلك الآن. يبدو هذا الاضطراب مثل حياتي في العامين الماضيين. أشعر الآن بتشجيع أكبر للعثور على هذه المجموعة / المنتدى الذي سيفهم حقًا ما أشعر به. ظننت أنني مصابة بـ BPV حتى الآن. دوار الوضعة الحميد. كما قلت ، نحن نبدو طبيعيين من الخارج ولكن داخل رؤوسنا ليس طبيعيًا. أعيش في لوس أنجلوس وعمري 62 عامًا / شاب. كانت لدي حياة مليئة بالنشاط قبل ذلك. بدأت أعراضي ذات يوم بشكل عفوي دون سبب واضح. فقط استيقظت يومًا ما معها ولم أشعر بنفس الشعور مرة أخرى. أنا أيضا أنام كثيرا. ولكن قد يكون أيضًا اكتئابًا أعالج منه. أجد التدليك والعلاج بالابر في الرقبة يساعدان. أنا أيضا أستكشف ذلك أكثر. سأحصل على هذا الكتاب Trigger Point Therapy. شكرًا. أجد أيضًا أن القيادة أو السفر الجوي جيد بالنسبة لي الآن. يساعد دعم الرأس أيضًا. عندما أتسوق من البقالة أو أدخل القاعات الطويلة ، أنظر إلى الأسفل ، فهذا يساعد. أنا لا أنظر حول كل شيء يساعد. في الهواء الطلق أنا أفضل في المشي دون دوار. هذا الموقع مشجع جدا بالنسبة لي. شكراً الله على صديقي الذي وجهني إلى هذا الموقع. شكرا لتقاسم كل ما تبذلونه من القصص.

  11. ديبي

    ابني يبلغ من العمر 28 عامًا وقد تم تشخيصه للتو بمرض MdDS بعد 7 أشهر من الشعور بالسوء حقًا. ربما رأى 16 دكتور. و 7 أو 8 زيارات إلى غرفة الطوارئ وقيل له إنه يعاني من القلق. إنه لمن دواعي الراحة أن تقرأ مدونات الجميع حول أعراضهم والأشياء المختلفة التي تعطيك الراحة. سنفعل كل ما في وسعنا للمساعدة في تخفيف هذه الأعراض ومواصلة الصلاة من أجل الشفاء التام. أنا فقط أدعو لكم جميعًا ، بمن فيهم ابني ، أن تعودوا إلى طبيعتكم مثل السيدة روكس غارزا.
    ديبي

    1. حسنًا ، حسنًا ... 28 هل هو؟ أعتقد أن هذا يهز ملاحظة طبيبي الدنيئة "عليك أن تتوقع هذا عندما تكبر!" (سأكون 80 في غضون أسبوعين ...)

      1. لويز إدواردز

        لقد أتممت للتو 74 عامًا وكان لدي MdDS لمدة 4 سنوات ، بعد ثلاثة أشهر من تقاعدي. يا له من تقاعد بعد العمل لمدة 52 عامًا وكان تلقائيًا حيث لم تتح لي الفرصة للقيام برحلة بحرية. يحب أطبائي الاعتقاد بأنه عقلي وقد خضعت لكل اختبار يمكن تخيله. لا علاقة له بالعمر ومعظم الأطباء لا يعرفون ويمكن أن يهتموا بشكل أقل.

        1. كم أنت على حق !! في غطرستهم ، يفقد الأطباء الذين ينكرون وجود هذه المتلازمة فرصة لفتح عقولهم وتعلم شيء جديد ، لكن لا. إنهم يعرفون كل شيء. "يمكن لأي شخص إنشاء موقع ويب." لم أعد أحاول التحدث مع طبيبي حول هذا الموضوع بعد الآن. إنه مقتنع إما بالشيخوخة أو العقلية. صوتي! سأستمر في نشر الكلمة وآمل أن يجد شخص ما في مكان ما إجابة لهذا المرض الغريب! لا تفقد الامل!

  12. AZ

    لقد حصلت على MdDS منذ مايو 2012. قمت بتشخيص نفسي بعد أن قرأت عنها. منذ ذلك الوقت ، قمت بكل شيء قام به معظم الأشخاص في هذا الخيط - رأيت طبيب الأنف والأذن والحنجرة ، طبيب أعصاب ، إلخ. كانت جميع الاختبارات سلبية. أنا حساس جدًا للأدوية لذا لم يعمل مضاد الاكتئاب - فقط جعلني أشعر بالتعب. قرأت طبيبة الأعصاب عن T Bio لذا اقترحت أن أجربها. ما زلت أشعر بالتعب ، لذلك أتناول كميات صغيرة جدًا منه. لا يساعد حقا. أجد أن النوم هو أفضل علاج. أيضًا ، كما أشار دوج ، ساعد تباطؤ أسلوب حياتي ، لكن القيام بذلك جديد بالنسبة لي. أكثر ما يقلقني هو أن وظيفتي متطلبة للغاية وأعمل لساعات طويلة. من الصعب للغاية القيام بذلك الآن. آمل أن أتمكن من التقاعد.

  13. جودي س.

    قد يكون من المفيد ، دوغ ، لعائلتك قراءة كل هذه المنشورات. عندما قرأها زوجي ، بدا لي أن MDDS أصبحت أكثر واقعية بالنسبة له. أنتمي إلى مجموعة دعم فيبروميالغيا ، لذا لدي أصدقاء يفهمون جزء التعب المزمن في MDDS. إنها نعمة أن يكون لديك أصدقاء داعمون وأصدقائنا عبر الإنترنت على هذا الموقع.

    1. دوجف

      الجزء المحزن في وجود MdDS هو أنه حتى الأطباء ليسوا على دراية به. حصلت على أول طبيب أنف وأذن وحنجرة (الذي شخّص مرض منيير) أمس. أظهر له نتائج استشاري مع أنف وأذن وحنجرة آخر يعمل في مستشفى تعليمي. قام طبيب الأنف والأذن والحنجرة الثاني بتشخيصي بـ MdDS (وأنا أتفق مع هذا تمامًا). لم اعتقد ابدا ان لدي مينير. قال طبيب الأنف والأذن والحنجرة الأول أنه كان مجرد رأي الطبيب الآخر. شرع في إخباري عن خلفيته وكيف كتب عدة أوراق أيضًا. أعتقد أنه كان غاضبًا لأنني طلبت رأيًا ثانيًا. أخبرني أنه "شفي" العديد من الأشخاص الذين يعانون من مرض MdDS. إلا إذا سمحت له أن يضعني على klonopin ؛ لم يكن هناك شيء يمكن أن يفعله من أجلي. سألت إذا كان بإمكاني السفر إلى الخارج (بدلاً من رحلة بحرية أخرى). قال أكيد. أنه لا يمكنك الحصول على MdDS من الطيران. قال إنه مستحيل. كنت أتمنى لو كنت قد طبعت كتيب مؤسسة MdDS حتى أتمكن من إظهار أنه كان مخطئًا. أعتقد أن جميع الأشخاص الذين أراهم على لوحات الرسائل والذين يعانون من MdDS بعد رحلة طائرة يتخيلون ذلك!
      أنا لست سعيدا مع الأطباء الآن!

      1. روكس ، هل كانت "... عودتك إلى طبيعتها" عفوية أم ماذا؟ كيف عدت الى طبيعتك ؟؟؟؟ دوغ ، أنا أيضًا سئمت من الأطباء الذين لديهم جميع الإجابات التي لا توجد إجابات على الإطلاق. لقد جعلتني هذه المتلازمة منهكة لدرجة أنني أريد فقط أن أنام طوال الوقت لمجرد الابتعاد عن الأعراض. إنه منهك للغاية! أنا فقط يجب أن أعلق هنا حتى يأتي شخص ما بعلاج أو على الأقل علاج ، أو انتظر مغفرة عفوية. أحاول جاهدة الحفاظ على الإيمان ، ناهيك عن أعصابي. مريع!

  14. وري

    مرحبًا دوغ وآخرون ،

    تم تشخيصي منذ ما يقرب من 3 سنوات بعد تناول جرعة واحدة ونصف من إيفكسور ، بدأ الطنين وأعراض أخرى "ليست جيدة" بعد ذلك (بعد 1 أيام) قضيت ليلة واحدة في منزلنا العائم الجديد الذي كان ضعيف التثبيت للغاية لذا تحرك كثير. في صباح اليوم التالي ، استيقظت على العالم وهو يدور ، وكان التوازن الوحيد الذي كان لدي هو ذاكرة العضلات لممارسة الكثير من اليوجا (يا للعجب!). لم يصدق زوجي أنني كنت مريضًا تمامًا حتى تقيأت على حذائه (ليس عن قصد ، لكنه يوضح هذه النقطة بشكل ملائم). كنت محظوظًا جدًا لأنني تم تشخيصي بمرض MdDS والصداع النصفي الدوار في غضون شهرين فقط من قبل خبير في UCSF. تم تقليل الأعراض الأكثر شدة على مدار عام ، ومع ذلك ما زلت حساسة للغاية للحركة ، والأضواء الوامضة ، والإرهاق أمر مزعج تمامًا. دوغ - لقد أحببت بشكل خاص إشارتك إلى دماغ 2 واط ، إنها دقيقة للغاية! قبل MdDS ، كان عقلي سريعًا عند 4 واط ، ولكن الآن يمكن أن أشعر وكأنه وميض 40 واط ... على مفتاح باهتة 🙂

    بعد الانتقال إلى المنزل المجهد إلى حد ما ، كنت أفكر في أن نوبات الصداع النصفي التي أعانيها كانت تتزايد ، ولكن في الواقع ، فإن جميع الأعراض التي أعانيها تتطابق بشكل أفضل مع MdDS. أعلم دائمًا أن الوقت قد حان لأخذ استراحة هادئة (اقرأ "قيلولة ثابتة لمدة ساعتين") عندما تبدأ أذني بالرنين ، وتبدأ عيني اليسرى بالارتعاش ، ويرجف العالم قليلاً ، ويمتلئ رأسي بالرمل.

  15. كيسي ل

    لم يتم تشخيصي بعد ولكني أتساءل عما إذا كان لدي MdDS. تبدو أعراضي مشابهة لأعراض دوغ: عدم التوازن ، والتعب ، والاضطراب العقلي. أشعر بالراحة عند الاستلقاء أو الركوب في السيارة. سيتنج ليس سيئًا للغاية ، لكنه ليس رائعًا. ومع ذلك ، ليس لدي إحساس بأن الغرفة أو الأرضية أو السرير أو الكرسي تتأرجح أو تتمايل. إنه شعور بدوار الحركة (الغثيان) خاصة في وقت لاحق من اليوم. كما أنني أصبت بمزيد من الصداع مؤخرًا. بدأ كل هذا بعد عدة أيام من ركوب السيارة الممتد (4 ساعات) و 90 دقيقة بالعبارة. من المقرر أن أجري الاختبار الدهليزي قريبًا ، لكني أتساءل فقط عما إذا كان لدى أي شخص آخر مشكلات في التوازن فقط وليس التأرجح الكلاسيكي.

    1. ساندي

      آسف ، لا غثيان ، إلا إذا كنت أقضي يومًا مزدحمًا للغاية مع الكثير من الحركة ، وبحلول نهاية اليوم قد أصاب ببعض الغثيان من أنشطة اليوم. ولكن في الغالب هو شعور بأنك في حركة مستمرة ، وكأنك "ما زلت على متن القارب" ولا يمكنك النزول ، وهو يتأرجح بلطف ، ودائمًا ما يكون في اتجاه واحد أكثر من الآخر (أذهب إلى اليمين أكثر من الاتجاه الآخر يسارًا) ، وبسبب ذلك أفقد توازني أحيانًا ، لذلك أستخدم ذراعيّ ويديّ للمس الجدران والسور والعدادات أثناء المشي. معظم الناس لا يلاحظون الكثير. أنا أفضل القيادة بكثير ، لا تكاد ألاحظ ذلك! ولكن عندما أكون في مركز تجاري مزدحم أو يكون هناك نشاط كبير من حولي أشعر بالتعب وسرعة الانفعال ، سأحتاج إلى الجلوس أو الاستلقاء والسماح للأمر بالاستقرار لفترة من الوقت. أعلم أنه عندما يبدأ في الهدوء عندما أصاب بالدوار والإرهاق كل يوم ، ثم أخيرًا سوف يهدأ لفترة من الوقت قبل أن يؤدي شيء آخر إلى إطلاقه مرة أخرى (ركوب سيارة طويلة أخرى أو نزلة برد) وسأكون في ذلك مرة أخرى. ومع ذلك ، انظر إلى رسالتي السابقة حول إجراء علاج نقطة الزناد على رقبتك وغددك للمساعدة في إبقائها في مكانها. هذا حقا يساعد!

    2. دوغ

      كايسي ، ما ستجده عند البحث على الإنترنت هو أن كل شخص لديه مجموعاته الفريدة من الأعراض. هذا ما يجعل هذه الحالة متلازمة ويصعب تشخيصها. بينما لدينا جميعًا بعض الأعراض المتشابهة ، فإن بعض الحالات تظهر بشكل متكرر أكثر من غيرها (أو المدة) ؛ أو لا على الاطلاق. أثناء البحث عن إجابة على الإنترنت ، كنت أحاول مطابقة جميع أعراضي مع شخص آخر. ستكون محظوظًا جدًا للعثور على شخص آخر يعاني من نفس الأعراض بالضبط.
      لا أجرب التأرجح / التأرجح أثناء الاستلقاء أو الجلوس (لكن كثيرين آخرين يفعلون ذلك). بالنسبة لي ، عندما أمشي ، يبدو الأمر كما لو أن شخصًا ما قرر أن يدفعني على كتفي جانبًا بينما كنت في منتصف الطريق. ما يجعل هذه المتلازمة محبطة بشكل خاص هو أن الأعراض دورية. لن يكون التعب مشكلة لمدة أسبوع. بعد ذلك ، بالكاد يمكنني قضاء يوم دون عدة قيلولات. سيتعين عليك اجتياز جميع الاختبارات حتى يتمكنوا من استبعاد أي شيء آخر قبل أن يفكروا في MdDS. أتمنى لك كل التوفيق ونصيحتي هي أن تحاول أن تظل نشيطًا بقدر ما يسمح به جسمك.

  16. بولي

    مرحبا ساندي شكرا جزيلا. أتذكر أنني رأيت شيئًا عن مستند أعاد تدريب مريضة تعاني من مشاكل في التوازن من خلال "إعادة توجيه" نظام حركتها من خلال لسانها ، لذلك يبدو هذا منطقيًا بالنسبة لي.

    1. ساندي

      مرحبا بولي ، واو ، لسانها! حسنًا ، أنا متأكد من أنها كلها متصلة! بالنسبة لي ، أعتقد أنه في رقبتي وفي غددي أو ما يبدو أنه غدد. الكتاب رائع في شرحه. ستكون خطوتي التالية هي العثور على معالج فيزيائي من NCTMB متخصص في الدوخة (والصداع النصفي) يمكنه العمل في هذه المنطقة من جسدي ويظهر لي بشكل أفضل ما يمكنني القيام به لنفسي. بصفتي شخصًا عاديًا ، فأنا لا أفهم كل الفسيولوجيا الكامنة وراء ما أفعله. مرة أخرى ، هدفي الوحيد في التعليق هو أن هذا النهج سيساعد شخصًا آخر هناك مع هذه الحالة. أعلم أنني جربت جميع الطرق التقليدية ، ودفعت مبلغًا كبيرًا من دولارات الولايات المتحدة وأجريت جميع الاختبارات القياسية ، ولا يزال الأطباء ليس لديهم إجابات. لقد خضعت للتصوير المقطعي المحوسب ، والتصوير بالرنين المغناطيسي ، واختبارات التوازن ، وعلاج التوازن ، واختبارات ENG ، وقمت بزيارة طبيب الأعصاب ، وأخصائي الأذن والأنف والحنجرة ، وما إلى ذلك ، ولم يكن لدى أي من هؤلاء الأطباء تفسير. لقد وضعوني على العديد من الأدوية ، ومعظمهم يجعلني أشعر بالدوار أو النعاس! لذلك فنحن جميعًا مضطرون لإجراء أبحاثنا الخاصة أو التعايش مع الحالة. لم يكن هناك دكتور واحد يهتم حقًا بما يجري ، حقًا. شيء محزن.

      1. بولي

        مرحبا ساندي
        أتجنب جميع الأدوية ولكني أعلم أنهم ساعدوا كثيرًا بالنسبة لبعض الأشخاص. سوف أنشر على مجموعة yahoo قريبًا زيارة حديثة لأخصائي الأذن العصبية في لندن ولكني أريد الانتظار حتى أحصل على ملاحظات العيادة أولاً. لقد اهتمت - حسنًا ، لا ، لقد تعاملت مع الأمر على أنه تشغيل للمطحنة ، حقًا - لا شيء غير عادي ، مجرد جزء صغير من الأسلاك ذات الأهمية. توقف بعد ذلك عن علم الأعصاب وعلم النفس العصبي (لعيوب الترس) وإيرلين لمعرفة ما إذا كان بإمكاني إبقاء الصداع النصفي بعيدًا. أوه ، وسأحصل على الكتاب الذي أوصيت به ، بالتأكيد. شكرًا جزيلاً على المعلومات المتعلقة بذلك - نشارك جميعًا بشكل جيد في هذا المجتمع :) إذا كان أي واحد منا يتحسن قليلاً ، فهذه هي المكافأة.
        أطيب الأماني
        بولي

  17. مارغريت أ. مادسن

    لقد تم تشخيصي للتو هذا الأسبوع بعد 9 أشهر وكل تلك الاختبارات التي أجريتها حتى لا يكون طنين أذني نعمة. أجد أنه من المفارقات أنه في الجزء الأول من حياتي كنت مريضًا جدًا بالسيارات ، ولم أذهب مطلقًا في رحلة بحرية حتى أشعر بالغثيان على أرجوحة شبكية والآن عكس ذلك تمامًا. اليوم حتى أنني أسير في المقعد الخلفي للسيارة كاختبار وقمت بعمل جيد. في مايو / أيار ، طارنا وكانت الرحلة مضطربة ونمت كطفل رضيع بلا أدوية ... إنه لأمر مدهش بالنسبة لي أن جميع الأطباء لم يعرفوا ما هذا ... حسنًا ، كل من رأيتهم سيعرفون بنهاية هذا الأسبوع !!!! بالتوفيق لكم ولنا جميعاً …….

  18. كارولين

    لقد عانيت من أعراض MdDS لمدة 51/2 شهرًا. العديد منهم كما وصفت بالضبط. لقد قمت بتشخيص اضطرابي بنفسي بعد حوالي أسبوعين من رحلتي باستخدام Google. سمحت لي قراءة تعليقات المرضى الآخرين على صفحتنا على الفيسبوك بمعرفة أنني لست مجنونًا. لم أر قط دكتورًا لهذا الأمر خوفًا من أن يظنوا أنني كذلك! أخذت قيلولة يومية في أيام إجازتي واستمررت في القفز. سافرت في العديد من الإجازات لمسافات طويلة فقط لأرتد أكثر في الأيام القليلة التي ستتبع الرحلات. ظللت أقول لنفسي إنني سأضربها ولن يمنعني من عيش الحياة. كانت هناك عدة مرات كان من الصعب إقناع نفسي بذلك. مررت بجميع مراحل الحزن في الحياة التي كنت أعرف أنها طبيعية. لقد جئت حقًا لأقبل ارتداد حياتي كحياتي الجديدة. بدأت أضحك على ذلك. لكوني مهووس بالسيطرة الطفيف ، كان من الصعب التخلي عن سيطرتي على MdDS. لست متأكدًا تمامًا من كيفية حدوث ذلك (على الرغم من أن لدي نظرية) ولكن بعد 5 أشهر ونصف اختفت الأعراض ناقصًا الطنين في أذني. لقد مر ما يقرب من شهرين منذ أن هزت! لا ننظر إلى الوراء فقط آمل أن لا يعود. آمل أن تكون قادرًا أيضًا على قول هذا قريبًا!

    1. كاثي

      مرحبًا كارولين! من الجيد أن نسمع أن الأعراض قد ولت. هل يمكنك أن تخبرنا نظريتك؟ 🙂

      كاثي

      1. كارولين

        كاثي ، أعتقد حقًا أن أعراضي قد اختفت بعد تحضير القولون. أعلم أنه قد يبدو جنونيًا (كل الأشياء الأخرى المتعلقة بهذا الاضطراب تفعل ذلك أيضًا) 🙂 لم أهتز بعد ذلك مرة أخرى على الرغم من ... ثلاثة مونتس الآن. الشيء الغريب في هذا هو أنني اعتقدت حقًا أن SX قد تسببت فيه مشكلات الأنف والأذن والحنجرة. قد يكون الأمر مصادفة ولكنه يستحق التحقيق للآخرين الذين جربوا كل شيء. هذا هو الشيء الغريب في هذا الاضطراب. ما يصلح لشخص يجعل الآخر أسوأ!

    2. تيريزا

      مرحبا كارولين ،

      أنا سعيد لأنك أفضل. هل تمانع في مشاركة ما تعنيه "نظريتك" حول سبب تحسنك؟

      شكر،

      T

  19. دي

    بينما كنت مستلقية على سريري في هذا اليوم الجميل من شهر سبتمبر ، في محاولة لإغلاق عيني والهروب من مشاعر التعب والضعف والدوخة ، قررت أن أحاول مرة أخرى للعثور على شيء ... أي شيء على الإنترنت قد يفسر قليلاً الدوخة والإرهاق لقد كنت أشعر بالتوقف والإيقاف لسنوات. شكرا لتقاسم تجربتك. إنها المرة الأولى التي يكون فيها أي من هذا منطقيًا. الشعور بالدوار ... كما لو كنت أبحث باستمرار عن مركز داخلي ، التعب المفرط في القوة بحيث يصعب تفسيره ، الضباب المعرفي الذي لا معنى له…. نعم!
    أفهم! نعم ... هذا ما أشعر به.
    أنا لست مجنونا!
    حتى قرأت هذا اليوم كنت أشعر باليأس والجنون.
    ظللت أحاول شرح ما كنت أعانيه لمن حولي ولا يمكن لأحد أن يربطني به.
    لقد كنت أبكي ومكتئبة منذ أسابيع. كنت أعلم أن هذه لم تكن مشكلة عاطفية ولكن لم يصدقني أحد.
    بدأ كل هذا بالنسبة لي بعد رحلة مكثفة على جت سكي منذ سنوات.
    أشكركم على فتح طريق جديد للتفاهم بالنسبة لي.
    بقدر ما أكره الاعتراف بأن لدي أي نوع من التحدي ... على الأقل الآن يمكنني أن أبدأ بعض البحث والشفاء.
    إرسال الامتنان وطاقة الشفاء الجيدة.

  20. مريم العذراء

    لدينا الكثير من أوجه التشابه. أنا أيضًا لم أكن أبدًا مصابًا بدوار البحر ، ولكن كان لدي mdds شديد بعد رحلة بحرية لمدة 7 أيام. كان النوم المطلوب لا يصدق حتى بدأت النسخة العامة من إيفكسور ، فينلافاكسين. لقد قللت من حاجتي للنوم وخفضت أعراضي من مستوى 8-10 إلى مستوى 3-4. غريب مثل الاضطراب ، كان ما خفضه بالنسبة لي ... مع نزلة برد / إنفلونزا سيئة ، كنت أعاني من بعض الحمى الشديدة التي بدت وكأنها تعيد توجيه المسارات العصبية للدماغ وتقلل من متلازمة أعصابي. لم أتجاوزها تمامًا ، لكني عمومًا وصلت إلى المستوى 1-3 بعد 10 أشهر من الرحلة البحرية وبدأت في تقليل جرعتي من فينلافاكسين. ابق رطبًا ، ولا تذهب في رحلة بحرية أخرى ، وأتمنى لك الأفضل.

  21. ساندي

    لقد عانيت أيضًا من MdDS عدة مرات ودخلت في مغفرة عدة مرات. استمرت العديد من الحلقات أكثر من عام. أعتقد أنني وجدت أخيرًا طريقة لوقف الدوخة عن طريق التدليك وعلاج نقطة الزناد حول أذني ورقبتي وغددتي ومنطقة الفك. لقد تخلص من الامتلاء وتهدأ الدوخة في غضون أسبوع تقريبًا. أعتقد أنها مجرد مسألة الحصول على الالتهاب والتورم وأي انسداد في تلك المنطقة من جسمك للتخلص. حتى الآن هذا يعمل بالنسبة لي. قبل هذه الطريقة ، عانيت من هذه الحالة لسنوات متقطعة. الآن في كل مرة أشعر فيها بالظهور ، أقوم بالتدليك مرة أخرى ويبدو أنه يمنعها من الظهور. آمل أن يساعد هذا شخصًا آخر هناك. لقد أجريت جميع الاختبارات مثل أي شخص آخر. رأيت العديد من الدكاترة ولكن لم يتم تشخيصها ولم يكن هناك شيء "خطأ". فقط جرب هذا باستمرار. اقرأ كتابًا عن علاج نقطة الزناد للدوخة والصداع النصفي. هذا ما جعلني أبدأ. حظا طيبا للجميع!

    1. بولي

      مرحبا ساندي
      تعليق مثير جدًا لأن التدليك يحدث فرقًا كبيرًا بالنسبة لي أيضًا. هل يمكنك تذكر عنوان الكتاب الذي قرأته من فضلك؟

      1. ساندي

        الكتاب كان يسمى "Trigger Point Therapy". سأعود إلى المنزل وأبحث عن العنوان الدقيق للتأكد ، ولاحظ المؤلفين أيضًا.

      2. ساندي

        كتاب Trigger Point Therapy Workbook ، الطبعة الثانية ، حقوق الطبع والنشر لعام 2004 ، من إعداد Clair Davies NCTMB مع Amber Davies NCTMB. انظر الصفحات 52-55 ، الفصل 4 آلام الرأس والرقبة.

    2. شكراً ساندي ، لكن علاجك / علاجك غريب بالنسبة لي. هل يمكنك أن تعطينا بعض التفاصيل؟ ما هي الطريقة؟ كيف يمكنك أن تفعل ذلك؟ هل تفعل ذلك بنفسك أم تحتاج إلى تدريب شخص آخر - أيا كان؟ أنا محبط جدًا من هذا الأمر برمته ، فأنا على استعداد لتجربة أي شيء تقريبًا للتخلص منه !!!!!!

      1. ساندي

        أنا أقوم بالعلاج بنفسي. أنا متأكد من أنني أبدو غريبًا تمامًا عندما أقوم بتدليك رقبتي ، وأضغط على نقاط الزناد داخل فمي للآخرين! لا يوجد تدريب ، بخلاف قراءة هذا الكتاب وإيجاد "نقاط الزناد". أعتقد حقًا أن الأمر يستحق النظر فيه. لقد نجح الأمر بالنسبة لي بعد أن كافحت مع هذا لفترة طويلة أيضًا! التعب هو أسوأ جزء من هذه الحالة. أستطيع أن أتعايش مع الدوخة ، لأنني أستطيع الجلوس وأتركها تنطلق. لكن في النهاية ، التعب المستمر هو ما يزعجك. لكن في كل مرة أحصل عليها ، ألاحظ دائمًا أن رقبتي "ممتلئة" وأشعر بأذني "ممتلئة" على الرغم من أن أي طبيب قال هذا ليقول أنه لا يوجد شيء يحدث هناك. ومع ذلك أستطيع أن أشعر بذلك. ثم أشعر بالغباء لقول ذلك. أواصل إخبار زوجي أنه يشعر كما لو كان هناك تورم أو شيء ما في الجزء العلوي من جسدي - فوق كتفي - رقبتي ، وأذني ، ورأسي ، وغدد ، وشيء ما هناك يسبب هذه الدوخة ، أنا مقتنع بذلك! وفي كل مكان أقرأ عن الآخرين الذين يعانون من هذه الحالة ، يعاني الكثير منهم من مشكلات مماثلة - الصداع النصفي ، والمفصل الفكي الصدغي ، والتعب ، والامتلاء في الأذنين ، إلى جانب الدوخة. لذلك أعتقد ، ربما أنام بشكل مضحك على رقبتي في الليل ، ربما أنا منحنٍ على الكمبيوتر لفترة طويلة جدًا خلال النهار ، ربما يكون موسم الحساسية ، من يعرف ما الذي يسببه إلى جانب الرحلات الطويلة ، والطيران ، والرحلات البحرية ، نزلات البرد (ونعم ، في بعض الأحيان البرد القارس يخفف الأعراض! - كم هو غريب! - لذا أعتقد مرة أخرى أنه مرتبط بالغدة المتورمة) ، الإجهاد ، الكافيين ، إلخ ، على أي حال ، يجب أن يتم العلاج بنقطة الزناد 3-5 مرات يوميًا حتى تهدأ الأعراض حوالي 4-7 أيام. ربما أطول ، وربما أقصر ، اعتمادًا على شدة تورم الغدد في رقبتك أو فكك أو حول أذنيك. هذا هو رأيي "غير المتعلم" فيما يصلح لي. خلاف ذلك ، كن لطيفًا مع رقبتك وأذنيك. لا تحاول "تفجيرها" ، أو تفعل ذلك العلاج الغبي الآخر حيث ترمي جسمك ذهابًا وإيابًا على سريرك من اليسار إلى اليمين لمسح قنوات أذنك. أنت فقط تضيف إلى الضغط مرة أخرى. يمكنك أيضًا تجربة التسخين حول رقبتك أيضًا (وسادة تدفئة أو بطانية). المس المنطقة الواقعة تحت أذنيك وبالقرب من فكك. هل هو عطاء؟ أدر رأسك يمينًا ويسارًا ، هل ما زالت طرية ، أكثر أم أقل؟ هذا هو المكان الذي أتألم فيه عندما أشعر بالدوار. أقوم بالتدليك هنا ، وداخل فمي بالقرب من الجزء الخلفي من فكي بقدر ما أستطيع الذهاب دون إسكات. عندما أشعر أخيرًا بالتحسن ويختفي الدوار ، لم تعد هذه المنطقة حساسة للمس ، لذلك أعلم أنها تحدث فرقًا. حظا طيبا وفقك الله!

  22. حافظ على إيمانك ، دوج ، هناك الكثير منا هنا ممن تمثل هذه المتلازمة إحباطًا كبيرًا لهم. إذا أخبرني طبيب آخر أنني يجب أن أتوقع هذا النوع من الأشياء عندما أتقدم في العمر ، فسوف أصرخ! أعلم أنني كبير في السن (سأكون 80 في بعض الأسابيع ...) لكن هذا مختلف. إذا كنت أعاني من مرض السكري ، أو مرض باركنسون ، أو حتى ساق مكسورة ، فلن يكون رد فعل مثل هذا الإهانة! لقد كان لدي MdDS لفترة طويلة لم يعد مضحكا بعد الآن. اعتدت أن أحب الشعور بأنني على متن سفينة ، وركوب الأفعوانية ، وأشياء من هذا القبيل ، لكنني لم أتخلص أبدًا من هذه العواقب المروعة. المرة الوحيدة التي أشعر فيها أنني طبيعي حقًا هي عندما أقود السيارة !! إذهب واستنتج! أحيانًا يكون التهاب الطنين مرتفعًا جدًا ولا يمكنني سماع أي شيء آخر. في أوقات أخرى يكاد يكون معدومًا. لقد كانت البداية عفوية - لم يكن من دواعي سروري أن أقوم برحلة بحرية أو رحلة طيران ، أو حتى حفلة في حالة سكر (لم أحصل عليها من قبل) ولكني أحيانًا يبدو أنني كنت في بوق لمدة ستة أيام ، بالطريقة التي كنت أشعر بها لا أستطيع السير في خط مستقيم أو الحفاظ على توازني. كانت جميع الاختبارات سلبية. يتسبب ضباب الدماغ والتعب المنهك في فقدان القليل من الفرح الذي كان لدي في حياتي! أوقف هذه الأفعوانية. اريد الخروج! يعتقد أطفالي أنني أفقد عقلي ، وهذا يزيد أيضًا من توتري. أنت تصلي من أجلنا وسنصلي من أجلك. يبدو أن هذه هي الطريقة الوحيدة التي يمكن بها الشفاء !!

  23. ميشال

    اسمي ميشيل من هولندا (29 عامًا) وتم نقلي إلى أفغانستان كجندي في ديسمبر 2006 ، بعد رحلة لمدة يومين مع سيارة مصفحة للجيش (أكثر من 9 ساعات في ظروف الطرق والظروف الجوية السيئة للغاية). الكثير من مشاكل الدوخة (الموجودة) ، بعد الكثير من التحقيقات والاختبارات الطبية من قبل متخصصين مختلفين (سنة واحدة) ، كان التشخيص هو MdDS الذي تم تشخيصه في عام 2009 من قبل البروفيسور هيرمان كينجما من UMC Maastricht ، هولندا. لقد رأيت كل طبيب محتمل في البلاد ولم يكن هناك سوى طبيب واحد فقط كان قادرًا على تشخيص أمراض القلب والأوعية الدموية. ظننت أنني أصبت بالجنون.

    بعد أكثر من 6,5،XNUMX سنوات ، لا تزال مشاكل الدوخة موجودة ، وهذا له تأثير كبير على نوعية حياتي. أعاني أيضًا من الصداع النصفي الدهليزي. عادةً ما تكون اقتراحاتي للأشخاص لمحاولة البقاء نشطين بدنيًا ، وتجنب الكافيين والمنبهات النفسية الأخرى ، وتجنب الإجهاد ، والبقاء منخرطين في المجتمع. انتظر دوج ، أنت لا تزال قادرًا على القيام بالكثير من الأشياء. أحاول كل يوم الاستمتاع بالعيش قدر الإمكان.

    1. ميشيل

      بمجرد قراءة تعليقك ، أود الاتصال بك لأنني أيضًا من هولندا ، بالقرب من لاهاي. من المثير للاهتمام أنك وجدت البروفيسور Kingma ليقدم لك التشخيص. أعطيت التشخيص بنفسي من جميع المعلومات من موقع MdDS. لا حاجة للخضوع لكل هذه الفحوصات الطبية. - فيرونيكا

  24. بولي

    دوغ،
    شكرا لتقاسم قصتك. إذا كان هناك أي عزاء ، أشعر بتعب أقل الآن مما كنت عليه عندما حصلت على MdDS لأول مرة - أعتقد أن جسدي قد اعتاد على ذلك ، على الرغم من أنني لا أنام كثيرًا. أنا أعرف ما تعنيه بشعور كبير في السن!
    آمل أن تحصل على دعم جيد من أطبائك. فيما يتعلق بمساعدة الآخرين على الفهم ، فقد وجدت أن أفضل طريقة هي أن يقرأوا ويسمعوا عن تجارب الأشخاص الآخرين مع MdDS ، عبر روابط الوسائط على الموقع الإلكتروني. لسبب واحد أنه يمنحك استراحة من محاولة شرح شيء لا يمكن للناس رؤيته. ومن ناحية أخرى ، قد يدركون أن هناك العديد من الاختلافات داخل MdDS (ومن هنا تأتي متلازمة بت!) - كما هو الحال في مينير وحالات أخرى مماثلة ومتداخلة.
    أدعو الله لك وقت مغفرة - وجميع الآخرين مع MdDS.

  25. تيري

    دوغ ، أنت تشبه إلى حد بعيد قصتي. لماذا لا يخرجون مباشرة ويخبروننا أن لدينا MdDS؟ لماذا علينا أن نكتشف من خلال قراءتها. نعم ، أدرك أيضًا الطرق التي كنت أحاول بها إخباري بأنني أمتلك MdDS ... ولكن ، استغرق الأمر شهورًا قبل أن أكتشف قراءة تقرير طبي.

    لدينا حياة واحدة نعيشها ... وأنا أيضًا عازم على البقاء إيجابيًا وأحسب نعمي.

  26. مارلا

    دوغ ، لن أتناول مدر للبول. تم تشغيل الأعراض التي أعانيها مرتين إلى مستويات عالية بعد الإصابة بأنفلونزا المعدة حيث فقدت السوائل وقلت أن الجفاف هو على الأرجح سبب زيادة الأعراض مرة أخرى. أستخدم عقار كلونازيبام في الأيام التي تظهر فيها أعراض عالية وعند السفر لمسافة أبعد من 1.5 ساعة بالسيارة أو الطيران ، ومن المفيد بالنسبة لي استخدامه فقط في تلك المناسبات. حصلت على MdDS بعد رحلتي البحرية الأولى في سن الخمسين وكنت أيضًا رياضيًا للغاية ولم أعاني من أي نوع من دوار الحركة. أعيش على طول نهر المسيسيبي وظللت على متن قوارب طوال حياتي دون أدنى فكرة عن وجود مشكلة. الآن ، حتى ركوب القارب اللطيف سيزيد من إحساسي بالحركة.

  27. روكس جارزا

    أدعو الله أن تكون قريبا أفضل. تم تشخيصي بالإصابة ب MDDS في عام 2010 وأعود الآن إلى طبيعتي ، لذا اعلم أن ذلك ممكن.

    1. تيريزا

      مسرور جدًا بالنسبة لك يا روكس لأنك عادت إلى طبيعتها. إنه لمن دواعي الارتياح أن أرى منشورك وأن أعلم أنه يمكنني التحسن. هل ساعدك أي شيء على وجه الخصوص في التحسن؟

التعليقات مغلقة.