قصة ميا ومفاجأة حلوة

مياكاستروقبل عدة سنوات ، ذهبت أنا وعائلتي لقضاء إجازة في الجبال. استغرقت الرحلة حوالي 8 ساعات. بعد خمسة أيام ، أخذنا رحلة طيران مدتها 3 ساعات إلى الوطن. الآن ، لا أعرف ما إذا كان الأمر يتعلق بالقيادة أم الرحلة ، لكنني أعلم أنه عندما وصلت إلى المنزل ، بدأت أشعر بالاختلاف. بدأت أشعر بما أسميته "بالدوار". لكنه لم يكن نوع الدوخة الذي تشعر به عندما تدور في دوائر. كان الأمر كما لو كنت جالسًا في مركب شراعي ، أتأرجح ذهابًا وإيابًا.

شعرت في بعض الأيام أنني كنت أتجول في المصعد ، ولم أستطع النزول. كنت أعلم أن هذا الخلل في التوازن كان شيئًا لم أشعر به من قبل ، لذلك ذهبت لرؤية الطبيب. أخبرتني أنني أعاني من الدوار وأرسلتني إلى المنزل بأدوية. بعد شهرين ، بدأت الأعراض تخيف. كنت أستلقي وأشعر وكأنني كنت أرتجف ، ولم يكن هناك ما يمكنني فعله لإيقاف ذلك. تمت إحالتي في النهاية إلى طبيب الأنف والأذن والحنجرة الذي شخّصني "باضطراب دهليزي" وأرسلني إلى العلاج الدهليزي. منذ ذلك الحين ، أجريت كل الاختبارات في الكتاب: ENG ، والهواء الساخن والبارد في أذني ، والأشعة المقطعية ، والتصوير بالرنين المغناطيسي ، وغيرها الكثير.

كوني في المنزل مع مولود جديد ولا أعرف ما هو الخطأ معي ، أصبت بالاكتئاب لأن الأفكار التي كنت سأموت فيها بدأت تملأ رأسي يوميًا. لم يكن الاكتئاب بسبب عدم علمي بالخطب الذي أصابني فقط ، ولكن أيضًا لأنني لم أتمكن من إقناع عائلتي وأصدقائي بما شعرت به. بدوت طبيعيًا للجميع ، لذلك نادرًا ما أحصل على التعاطف ، مما جعلني غاضبًا وحزينًا.

مرت حوالي عامين ، عندما قال زوجي أخيرًا ، "لا أعرف ما هو الخطأ معك لكننا سنكتشف معًا." راحة فورية. لقد أجرينا بعض الأبحاث وأجرينا بعض المكالمات الهاتفية للعثور على أخصائي يعرف المزيد عن اضطرابات الأذن الداخلية. في زيارتي الأولى ، أخبرني أن لدي MdDS وأنه لا يوجد علاج. قال ربما يومًا ما سأذهب إلى مغفرة. منذ ذلك الحين ، أنا ممتن لأن يكون لدي اسم لمرضي.

أعلم أنني قد لا أكون طبيعية مرة أخرى ، لكن الله خلق حياة طبيعية جديدة في حياتي. لقد تعلمت أن أتقبل مرضي وأرتديه بكل فخر. حتى لو لم يتمكن الناس من التمييز من الخارج ، فأنا أعمل بجد لأتجاوز كل يوم ، وبعد ما يقرب من 7 سنوات ، ما زلت هنا. ما زلت أعمل ، ما زلت على قيد الحياة ، ما زلت مستمتعًا كل يوم. ليس الأمر سهلاً ، لكنه ممكن.

ميا
العمر عند البدء: 24
اجازة عائلية 2007


تمتلك ميا وعائلتها اثنين من الكعك في تكساس ، وقد استضافوا حدث يوم الأمراض النادرة في كلا موقعيهم. تم توجيه عائدات بيع اثنين من الكعك المصمم خصيصًا إلى مؤسسة MdDS.

دعنا نظهر شكرنا من خلال الإعجاب بصفحتهم على Facebook كب كيك الجنة CC.

  1. ستايسي ايكيرت

    مرحبًا ميا ، لقد أنجبت أيضًا طفلًا بعد 4 أسابيع رفعت رأسي كانت غرفة الحفرة تدور ، ويمكنني الشعور بها في أنفاسي الآن كل يوم أشعر بالدوار وأتأرجح كما لو كنت على متن قارب به أي حركة للرأس. أنا آسف جدًا لأن أي نوع من الأدوية ساعدك ، فأنا في أمس الحاجة إلى شيء ما

    1. ميا

      يؤسفني أن أقول إنني جربت دواءين ، ولم يكن أي منهما مفيدًا. ما وجدته مفيدًا هو التحرك بشكل أبطأ (وليس التسرع) في محاولة لتحريك رأسي بشكل أقل حتى لا تضطر عيني إلى العمل بجد والحصول على قسط كبير من الراحة. كلما شعرت بالتعب الشديد أو التوتر ، يصبح جهاز MdDS الخاص بي سيئًا حقًا. حظا سعيدا وآمل أن يساعد هذا!

      1. ستايسي ايكيرت

        أنا آسف للغاية ؛ (أعلم أنه أمر مروع لقد جربت كل شيء أيضًا

  2. بارك الله فيك يا طفلي! خاصة لجهود جمع التبرعات التي تقوم بها أنت وعائلتك !! في يوم من الأيام ، قد نتمكن من إلقاء نظرة على هذه المتلازمة الموهنة بشكل رهيب والضحك. لكن ليس بعد. ليس بعد!

    حافظ على الإيمان ، وقم بالعمل الصالح ، واحفظنا جميعًا في صلواتك!

  3. تامي كولينز

    شكرا لتقاسم ميا. أنت تقوم بعمل رائع لجمع التبرعات من خلال شركة عائلتك. شكرا لك على ذلك!

  4. شكرًا لك على دعم جهود البحث ولميا لمشاركتها حياتها.

التعليقات مغلقة.