المدونة

1. 

   أنا في الأسبوع الرابع من التمايل المستمر والشعور بالموجات القادمة تحت القارب ... ولكن عند الجلوس أشعر بتحسن قليل كما لو كنت على طوف في حمام سباحة. سافرنا بالسيارة في رحلة 4 ساعات. انتهى بي الأمر بعدم الذهاب مع العائلة في مغامرات بسبب هذا الإحساس المتمايل. اعتقدت بالتأكيد أنها ستختفي. أنا حساس بشكل طبيعي للمصاعد والسلالم الكهربائية ... لكنني أشعر بالإحساس لبضع دقائق فقط بعد ذلك. ذهبت أخيرًا إلى DR لأنني في نهايتي وأصاب بالجنون! عرضت على دكتورتي تشخيص MdDs ولكن دون جدوى ... لم تسمع به من قبل. على أي حال ، قالت إنه لا يوجد شيء يمكنني القيام به ولكن ربما أخذ بعض الدراماين ومعرفة ما إذا كان سيختفي. أنا في حالة اكتئاب شديد بسبب هذا. لا بد لي من التمسك بطاولات المطبخ والأثاث في غرفة نومي للحماية من السقوط…. لكنني دائما أمسك بنفسي. أحب أن أكون في السيارة !! هذا هو المكان الوحيد الذي أجد فيه الراحة. أنا في انتظار الانضمام إلى مجموعة FB. آمل أن يتم إضافتي قريبًا. أنا على استعداد للسفر إلى أي مكان للحصول على العلاج !! الذهاب إلى الجوز هنا أنا مرعوب من أن هذه MdDs لن تختفي أبدًا!

   1. 

      بريدجيت ، برجاء إرسال اسم وعنوان الطبيب المذكور ل connect@mddsfoundation.org. سترسل لها مؤسسة MdDS ملف رسالة تعليمية وكتيب على MdDS.

2. 

   هل ذهب أي شخص إلى عيادة Mt Sinai في مدينة نيويورك لتلقي العلاج؟ يقولون إن معدل نجاحهم 75٪. سيكون مهتمًا بمعرفة.

   1. 

      لين ،
      لم يبلغنا الدكتور داي وفريقه في جبل سيناء عن نسبة النجاح هذه. إذا انضممت إلى مجموعة الدعم الخاصة بنا على Facebook ، فيمكنك مراجعة المحادثات السابقة وكذلك التواصل مع مرضى MdDS الآخرين لمعرفة النتائج لأولئك الذين ذهبوا إلى نيويورك.
      https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/

3. 

   أنا ممتن جدا لأنني وجدت هذا الموقع. أنا أيضًا لدي هذا ولا أستطيع أن أصدق كم هو منهك. كنت بخير ثم ذهبت في رحلتي البحرية الأولى التي لم أستطع الانتظار للمضي قدمًا ، والآن أنا لست نفس الشخص. كان اليوم فظيعًا .. البارحة لم تكن بهذا السوء. من يدري ما سيأتي به الغد. أصلي من أجل الراحة لنا جميعًا الذين نشارك في هذه المتلازمة المروعة. أنا ممرضة ولم أسمع بهذا من قبل. من الصعب تصديق أن الكثير من الناس يعانون من هذا. إنه يأتي مثل اللص في الليل .. لن تعرف أبدًا أنك تتعرض للسرقة من حياتك كما كنت تعرفها قبل MdDS. قد يعطي الرب الشفاء للجميع.

   لويز (كانت تتأرجح الآن لمدة 3 أشهر ، ويبدو أنها تزداد سوءًا. اعتاد الصباح أن يكون طبيعيًا والآن لم يعد كذلك ..

   1. 

      Louise ، نأسف لسماع أنك تتأرجح ولكنك سعيد لأنك عثرت على مدونتنا. يعد موقع مؤسسة MdDS مصدرًا رائعًا للمعلومات ، وكذلك مجموعات الدعم عبر الإنترنت. يوجد أشخاص مهتمون هناك يمكنهم تقديم الدعم ، ويمكنك التمرير عبر المنشورات السابقة والبحث في الموضوعات للحصول على مزيد من المعلومات. نأمل كنت تشعر أفضل قريبا.
      https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/
      https://groups.yahoo.com/neo/groups/mdds_support/info

4. 

   يبدو الإحساس بالتأرجح وكأنه زلزال أرضي دائم ، أو مثل المشي على مرتبة متكتلة. الشيء الوحيد الذي ساعدني كثيرًا هو استخدام مشاية قوية. أستخدمه في المنزل وعندما أمشي خارج المنزل. بدأ هذا منذ حوالي ثماني سنوات. سافرنا إلى هاواي لمدة أسبوع في رحلة بحرية. كانت الذكرى الخمسين لزواجنا.
   بعد ذلك بوقت قصير بدأ التأرجح. كما أنني أعاني من طنين لفترة طويلة ، منذ عام 1980. أبلغ من العمر 80 عامًا هذا العام. هل هو مجرد تقدم في السن تزحف علي؟ الإحساس لا يتوقف أبدًا ما لم أستلقي أو أجلس. أشعر أيضًا أن شخصًا ما يدفع رأسي من الخلف. يتطلب شجاعة للذهاب إلى أي مكان. لقد توقفت عن القيادة والتسوق. لحسن الحظ ، زوجي جوهرة ويأخذني إلى ممارسة الرياضة ، والكنيسة ، وخياطة الألحفة ، إلخ.
   شكرًا لك على الكلمات التي أختبرها كل يوم.
   كاثلين مارتنز

5. 

   بطريقة ما فاتني هذا عندما ظهر لأول مرة في سلسلة رسائل مجموعة الدعم. أنا لست على Facebook ، لكني أستمتع بقراءة هذه القصص والقصائد الجميلة من أعضاء آخرين في مجموعتنا. شكراً جزيلاً لكم جميعًا الذين كتبوها ولهولي لإتاحتها لنا جميعًا. لا أتوقف أبدًا عن دهشتي بعدد الأشخاص المصابين بهذا المرض ومدى صعوبة الأمر بالنسبة لكل واحد منا. تربيتة

6. 

   لويس
   لقد التقطت الإحساس على الورق. أجد صعوبة في الوصف. على الرغم من أنني لا أملك النوتات الموسيقية ، إلا أنني أشعر بطنين أذن من حين لآخر. أنا أفهم ، وأقدر كثيرًا قدرتك على التواصل بوضوح.

التعليقات مغلقة.