يوجد دائما امل. لا تيأس أبدا. ~ جودي

جودل

اسمي جودي ليفو وأنا من مقاطعة فرانكلين بولاية فيرجينيا.

في أغسطس 2017 ، حضرت إجازة عائلية في رحلة بحرية. لقد قضيت وقتًا رائعًا في الرحلة. لقد لاحظت أنه كان بإمكاني الشعور بصخرة السفينة لكنني ما زلت أستمتع بنفسي. خلال الرحلات ، ما زلت أشعر بتحرك القارب. بمجرد أن عدت إلى المنزل ، ما زلت أشعر بإحساس التأرجح. ذهبت إلى طبيب رعاية عاجلة وصف لي الفاليوم قصير الأمد - دون تخفيف الأعراض.

ذهبت إلى أخصائي أنف وأذن وحنجرة متخصص في مشاكل التوازن ، واقترح استخدام Zyrtec وفاليوم آخر قصير المدى - لا يزال هناك انخفاض في الأعراض. اقترح أن أذهب إلى طبيب أعصاب.

اتصلت بالعديد من أطباء الأعصاب في منطقتي وحول ولاية فرجينيا. كنت محظوظًا بالعثور على طبيب أعصاب لديه فهم لـ MdDS بالقرب من منزلي. لقد كان متعاونًا للغاية وواسع المعرفة والتفاهم. شرح لي أسباب تأثري بـ MdDS وخطة شفائي. أحالني إلى معالج دهليزي لديه فهم أيضًا لـ MdDS وعمل مع مرضى MdDS. حاليًا ، أحاول تمارين وطرق مختلفة لتقليل الأعراض.

MdDS محبط للغاية لأن عائلتي وأصدقائي وزملائي في العمل لا يفهمون و أبدو طبيعيا.

أحاول أن أوضح أن عقلي يريد جسدي أن يهتز ويتأرجح. إذا قاومت الرغبة في التأرجح والتأثير ، فإن كل ما يحيط بي يتأرجح ويتأرجح. يؤدي التأرجح والتأرجح إلى الشعور بمحاولة الحفاظ على اتزاني مما يسبب الإرهاق وفقدان التركيز والقلق والاكتئاب.

قد أبدو طبيعيًا ولكن كل يوم أجد صعوبة في إكمال المهام البسيطة مثل الكتابة والاستحمام وإطعام نفسي ومشاهدة التلفزيون. لكن يوجد دائما امل. أتمنى في يوم من الأيام أن أعود إلى طبيعتي وأن أتمكن من السفر بالسيارة والرقص والذهاب إلى السينما والحفلات الموسيقية والتسوق دون الشعور بالإحباط ونوبات القلق. أنا سوف nتتخلى عن أي وقت مضى.

  1. مايك نيومان

    لقد حصلت على MdDs لمدة 9 أشهر. اليوم ، حصلت أخيرًا على بعض الراحة. ذهبت حافي القدمين في منزلي. ارتديت حذائي وكان الأمر أسوأ من أي وقت مضى. (فيليس نيومان)

  2. ايمي فايرباو

    جودي ، إذا رأيت هذا ، هل يمكنك الاتصال بي من فضلك؟ أنا في Roanoke Virginia وأنا متأكد بنسبة 100٪ أن لديّ MdDS وأود أن أعرف الأطباء الذين تمت إحالتك إليهم. بريدي الإلكتروني [منقح]. أتمنى أن ترى هذا التعليق. أشعر أنني أفقد عقلي. شكرًا لك
    ايمي

    1. مؤسسة MdDS

      آمي ، المؤسسة تقدر خصوصيتك. سياستنا هي عدم نشر عناوين البريد الإلكتروني أو أرقام الهواتف. إذا كنت عضوا في مجموعات الدعم، وهناك آخرون من ولاية فرجينيا. نوصي بالانضمام إلى أصدقاء MdDS مجموعة مغلقة على الفيس بوك. في غضون ذلك ، سنخبر جودي أنك علقت على قصتها.

  3. باملا كينينجتون

    لقد مررت بـ MdDS 18 عامًا وعلى الرغم من صعوبة ذلك ، فأنت بحاجة إلى تناوله يوميًا في كل مرة. على الرغم من أنني لم أحصل على مغفرة مطلقًا ، إلا أنني أعرف معظم محفزاتي ولدي بعض التحكم فيما يجب تجنبه.
    مجموعة دعم MdDS رائع وكذلك صفحة الفيسبوك MdDS.
    ابق قويا،

  4. نينا

    قصتك تشبه تماما قصتي بالنسبة لي ، تحسنت أعراضي مع مرور الوقت وتمارين الجهاز الدهليزي. ما زلت أمتلكها ، لكن يمكنني المشي وركوب الدراجة وممارسة اليوغا والعمل. Effexor يساعد! الأفضل لك. إنه مرض مروع ولكن يمكن التحكم فيه إلى حد ما بمرور الوقت.

التعليقات مغلقة.