"لماذا أشعر أنني على متن قارب؟ Voila MdDS "اكتشفت إليزابيث.

إليزابيث تايلور غرينوودفي سبتمبر 2017 ، ذهبت أنا وزوجي وولداي (الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 21 عامًا) في رحلتنا البحرية الأولى ، قبل أسبوعين من جزر الكناري ، البرتغال ، إسبانيا. كان كل شيء على ما يرام في الرحلة البحرية ، ولم يكن أي منا مصابًا بداء البحر ، ولكن كان لدينا أيام صعبة حول خليج بسكاي.

عند العودة إلى المنزل ، لم يكن لولادي أي آثار سلبية على الإطلاق من الرحلة البحرية ، وكان زوجي متذبذبًا لمدة أسبوع ، ومع ذلك كنت متذبذبًا من الإنزال حتى اليوم ، أي بعد 111 يومًا !!

ذهبت لرؤية طبيبي بعد أسبوعين - قيل لي إنني مصابة بالتهاب تيه الأذن ، على الرغم من أنني أخبرته عن الرحلة ، وشعرت أنني ما زلت على متن السفينة ، وأتأرجح الامتلاء غير المتوازن في الأذنين ، وما إلى ذلك. وصف الطبيب أدوية مضادة للغثيان - لول لم أشعر بالغثيان - ورذاذ الأنف ، وبعد أسبوعين عدت إلى المستندات ، وأقول إنني مجنون ، أبكي ، أشعر بالاكتئاب. وصف المستند التالي شيئًا للأشخاص الذين يعانون من Ménière ؛ هذا لم يفعل شيئًا بالنسبة لي أيضًا. ثم ذهبت لرؤية مقوم العظام حيث اعتقدت أنه قد يكون قادرًا على المساعدة. استبعد بعض الأشياء عن طريق إجراء اختبار دوار ، ومناورة رمح القاعة ، واختبارات أخرى. ظللت أبحث في الإنترنت باستخدام أعراضي كدليل ،

لماذا أشعر أنني على متن قارب؟ فويلا مدس.

انتهى بي الأمر إلى طبيبي ، ورأيت طبيبة أنف في المستشفى ، وأظهرت لها ملاحظاتي. لقد اتفقت معي بشأن mdds ، لذلك كان لدي الآن للتو التصوير بالرنين المغناطيسي ، لفحص أذني الداخلية ، وأخذ بروزاك ، كما أنني عدت إلى دوائي hrt ، وقد تراجعت الأعراض قليلاً ، لا أتردد ، جاذبية الساق ليس سيئًا طوال الوقت ، حساسية الضوء والصوت سيئة ، آمل أن أكون أحد المحظوظين ، الذين سيذهبون إلى مغفرة ، ولن يحصلوا على mdds مرة أخرى ، هذا ما نريده جميعًا. أنا شخصياً لن أذهب في رحلة بحرية مرة أخرى ، فهذه المتلازمة تمزق العائلات

أنا محظوظ لأن لدي زوجًا وأبناء داعمين ومحبين للغاية ، لقد اضطررت إلى التوقف عن العمل كمربية أطفال ، كما أنني كنت على اتصال برحلات بحرية كاريبية ملكية حول mdds الخاصة بي ، وغني عن القول إنهم لم يردوا على بريدي الإلكتروني.

إليزابيث تايلور غرينوود
برمنغهام ، إنجلترا


ملاحظة من مؤسسة MdDS

يرجى ترك تعليق مع عبارة الكلمة التي استخدمتها للعثور على هذا الموقع. ربما كان شيئًا مثل ، "كنت في رحلة بحرية وما زلت أشعر بالدوار." ستساعدنا ردودك الدقيقة في تحسين هذا الموقع ، حتى يتمكن الآخرون الذين يعانون دون معرفة أن لديهم MdDS من العثور علينا والحصول على المساعدة التي يحتاجون إليها بسرعة.

  1. فرانسين ماري ماكوريج

    بارك الله فيكم وكونوا معكم ومعكم جميعاً
    أبدأ منذ شهرين لأشعر بهذه الطريقة. لذلك سوف أكتب إليكم.
    لقد بلغت الستين من عمري للتو في أغسطس ولمدة 60 شهرًا كنت أعاني من الكثير من التوتر
    سأقرأ عن هذا بالتأكيد

    شكرا لكم وبارك الله فيكم
    فرانسين

    1. مؤسسة MdDS

      فرانسين ، قد تكون مهتمًا بالانضمام إلى أحد مجموعات الدعم. يتمتع أعضاؤنا من جميع أنحاء العالم بالعديد من الخبرات لمشاركتها ويمكنهم تقديم المشورة.

  2. روزا تشيزم

    لقد حصلت على mdds لمدة 12 أو 13 عامًا. مثل الكثيرين كنت في رحلة بحرية وذهبت إلى Ent speciliest وشخصني بـ mdds وعالجني بأقراص clonazepam ، مما يساعدني كثيرًا. لكن منذ أن كنت في حطام سيارة وتعرضت لجلطة ، ساءت الأمور. عمري 78 سنة. اضطررت إلى الغناء الأبيض في جوقة كنيستي بسبب الدوخة أو التأرجح الذي اضطر أيضًا إلى الحضانة البيضاء التي تربي الأطفال. لقد حدت من قدرتي على فعل الكثير لكني ما زلت أحاول. أستخدم العصا وهي تساعدني في التوازن ولكن يبدو أن الأمر قد ساء مؤخرًا. سعيد لسماع أنني لست لوحدي في هذه الحالة الرهيبة

  3. ميج كينيدي

    أتساءل عما إذا كان المتخصصون لديك في جامعة ستانفورد مفيدًا على الإطلاق؟

  4. روبرتا روزاريو

    بدأ MdDS الخاص بي بعد رحلة طائرة. هدأت بعد أيام قليلة. في عام 2009 كنت في رحلة إلى منزل على متن سيارة إلى سفوح التلال في كاليفورنيا. منزل متنقل يتأرجح. تم تشغيل MdDS ؛ ولم يختف تمامًا. بعد العديد من الرحلات للعديد من الأطباء ، سأذهب إلى ستانفورد في العاشر من يوليو إلى أخصائي. الشيء الذي ساعدني أكثر هو الجلوس والقيام بنشاط مهدئ. أنا ملون لمدة عام. لدي كروشيه ومبطن. لحسن الحظ أنا متقاعد. لن أكون قادرًا على العمل مع هذه الحالة. العديد من الأنشطة التي أحببت القيام بها صعبة للغاية بالنسبة لي. الاكتئاب سيء في بعض الأحيان. اليوم هو يوم جيد.
    اعتنوا بالجميع ، لستم وحدكم. روبرتا

  5. ساتو ياسكيلاينن

    مرحبًا! شكرا لتقاسم هذه! تجربتي مختلفة قليلا. في Janurya (2018) كنت مليئًا بالتوتر. ولم يكن ردفي غير طبيعي. أعطاني الطبيب بعض دواء Hydrex شبه. مدر للبول. أتناوله بضعة أيام وأشعر بالدوار طوال الوقت. توقفت عن الأكل. لكن الدوخة لن تختفي. أنا أتأرجح طوال الوقت. أصبت بالذعر وذهبت إلى طبيب الأنف. لم يكن يعرف ما هو الخطأ. يقول التصوير بالرنين المغناطيسي أن عقلي على ما يرام. يقول طبيب الأطفال أن هذا يأتي من رقبتك. لكن اختصاصي العلاج الطبيعي يقول ، هذه ليست حقيقة الثغرة حول هذا الموضوع. نعم. لكنني أتخيل هذا MdDs وأعتقد أن لدي هذه المتلازمة. لا أعلم بعد ، كيف يربط الطبيب هنا في فنلندا هذا. آمل أن يكون لديك القوة مع هذا MdDs! (آسف لغتي الإنجليزية ليست جيدة😉)

    Satu من فنلندا

    1. مؤسسة MdDS

      يسعدنا أنك وجدت موقعنا على الإنترنت ساتو. لقد قمنا بتمكين ميزة الترجمة الفنلندية حتى يتمكن أطبائك من زيارة mddsfoundation.org ومعرفة المزيد حول MdDS.

      هل انضممت إلى مجموعة الدعم عبر الإنترنت على Facebook ، أصدقاء MdDS؟ أعضاؤنا من جميع أنحاء العالم ، وقد تجد آخرين من فنلندا. لغتك الإنجليزية رائعة ، لذا يرجى الانضمام إلينا وتبادل الخبرات.

  6. تيرينا

    كاثلين ، أنا أيضًا من الوادي الأوسط مثلك. أبحث عن طبيب لمساعدتي في هذا التشخيص. هل يمكنك أن تنصحني بواحد؟ شكرًا لك تيرينا [منقح] @ [forprivacy] .com

  7. جوان إمباستاتو

    شكرا لك اليزابيث وجميع الذين علقوا
    أتمنى أن أفكر بشكل واضح بما يكفي لإرسال قصتي ، لكني أبلغ من العمر 81 عامًا مصابًا بأمراض القلب والأوعية الدموية الشديدة ، وقد مررت بها الآن لمدة اثني عشر عامًا بدون مغفرة حتى أتمكن من التعاطف معكم جميعًا والصلاة من أجل علاج في حياتي. لم يعد لدي زوج داعم (توفي منذ 5 سنوات) وعلى الرغم من أن لدي ستة أطفال يفهمون الآن مدى كفاحي ، إلا أنهم جميعًا باستثناء ابني الأصغر (55) يعيشون خارج المدينة وخارج الدولة. ما زلت أعيش وحدي منذ 53 عامًا. منزل قديم ولا يمكنني حتى فهم التحرك بسبب كل الأشياء التي حصلنا عليها ، ناهيك عن كل أكوام الأوراق التي لا يمكنني فرزها أو حفظها أو رميها بسبب هذه MdDs الفظيعة.

    آسف ، هذا يبدو وكأنه داونر ، لذا سأقوم فقط بتسجيل الخروج ولكني أعرف أنني أصلي كل يوم من أجلنا جميعًا. لأولئك منكم الذين يذهبون إلى مغفرة ، أفرح وآمل أن يكون لي يوم واحد فقط دون كل الأعراض المصاحبة لأمراض القلب والأوعية الدموية

  8. كاثلين مارتنز

    لقد حصلت على MdDS لمدة عشر سنوات. ذهبنا في رحلة إلى هاواي في احتفالنا بالخمسين ولم نذهب في واحدة منذ ذلك الحين. نحن ننظر إلى الستين في يوليو ونود الذهاب إلى ألاسكا ولكن MdDS هذا يعيقنا.

    أنا أكره حقًا ما فعله هذا بحياتنا. لقد ذهبت إلى حوالي 8 أطباء ، وتم أخذ صورتين بالرنين المغناطيسي ، والعديد من الأدوية ، ولم يساعد أي منهم. أطبائي متعاطفون ، لكن الأعراض التي أعانيها تحيرهم وليس لديهم حلول ملموسة. اتبعت نظامًا غذائيًا وفقدت 40 رطلاً وشعرت بتحسن ، لكنه لم يغير شيئًا. غالبًا ما أتساءل أنا وزوجي هل هذا هو طبيعتي الجديدة.

    يبدو التأرجح وكأن المنزل كله أو الأرض تهتز. بعض الأيام أفضل من غيرها ولكن التأرجح والتمايل لا يتوقف أبدًا. أشعر أن شيئًا ما يدفع مؤخرة رأسي ، وأذني ترن باستمرار.
    أستخدم المشاية لمنحني الاستقرار ، وإلا كنت سأمشي كأنني في حالة سكر. أبدو طبيعيًا ، لذلك يجب أن يعتقد الناس أنني مزيف هذا ، لكنه حقيقي.

    زوجي هدية. أنا لا أقود السيارة بعد الآن. لم أعد أغني. l لا لحاف بعد الآن. أمارس التمارين الرياضية المائية ثلاث مرات في الأسبوع ، وأحضر العبادة وأشارك وأدير دراسة الكتاب المقدس في منزلنا.

    شكرا لك على هذه الفرصة لمشاركة قصتي. من الجيد أن تكون قادرًا على التنفيس. الكثير من الحب والصلاة لكم جميع MdDSers.

    كاثلين مارتنز ، كلوفيس ، كاليفورنيا

    1. مؤسسة MdDS

      كاثلين ، اهلا وسهلا بكم للانضمام إلينا مجموعة دعم عبر الإنترنت وتنفيس كل ما تريد. ستجد العديد من الأعضاء المهتمين الذين يفهمون وضعك وأسئلتك.

  9. إيلين شليسيل

    شكرا لمشاركتنا قصتك.

    أتمنى أن يكون المزيد من الأطباء على دراية بمعادلتي البعيدة عن العلم: الشعور بأن المريض لا يزال على متن القارب بعد أيام أو أسابيع على الأرض = MdDS ممكن. إن مجرد معرفة النظر في ذلك سيكون خطوة كبيرة إلى الأمام للأطباء والمعالجين الذين نراهم أثناء بحثنا اليائس عن التشخيص.

    هل فكرت في تجربة العلاج الدهليزي مع معالج وظيفي؟ إنهم يعرفون الكثير عن الاضطرابات التي تؤثر على الدماغ. تم تشخيص إصابتي بـ MdDS خلال الدقائق الخمس الأولى من موعدي الأول. التفسير المختصر بالنسبة لي هو أن عيني وعقلي لا يتواصلان جيدًا. أقوم بتمارين يومية للعمل على هذا ، وقد جعلني VRT في حالة مغفرة عدة مرات. بعد عدة حلقات ، أقوم الآن بإجراء التمارين كل يوم دون أن أفشل في محاولة للبقاء في حالة هدوء. مع الآخرين ، يمكن أن تكون أيضًا قضية تكامل بين الأذنين والدماغ.

    أنا ممتن لمؤسسة MdDS وقوة الإنترنت التي تتيح لنا التواصل مع الآخرين الذين يعانون من هذا الاضطراب النادر.

  10. نينا

    إليزابيث ، شكرًا لك على نشر هذا ، حيث كانت تجربتي هي نفسها تمامًا
    ذهبت في رحلة بحرية في ألاسكا مع زوجي منذ عامين ونصف. كانت لدينا موجة 17 قدمًا لكنني لم أشعر بالمرض على متن السفينة
    في اللحظة التي نزلت فيها من السفينة ، شعرت بروكي والارتباك ، ولم تتوقف أبدًا
    بعد أسبوعين ذهبت إلى الطبيب الذي أعطاني أدوية لمرضى البحر ، ولم ينجح الأمر
    كنت أشعر بالغثيان وفقدت 10 أرطال من حساسيتي للضوء كانت لا تطاق تقريبًا
    لحسن الحظ بعد بضعة أشهر وجدت أنفًا وأذن وحنجرة شخّصني بـ MdDS كان قلقي مروّعًا لدرجة أن طبيبي الأساسي وضعني على إيفكسور ، وهو مضاد للاكتئاب.

    الآن ، بعد عامين ونصف ، بعد العلاج الطبيعي والتمارين المتسقة والاستخدام المخلص لـ Effexor ، كانت أعراضي خفيفة للغاية.

    ليس من الضروري أن تدمر حياتك لقد اختبرت علاقات عائلتي لفترة من الوقت ، لكن الجميع تعلم أن يصبح داعمًا وأنني تمكنت من إدارة الأعراض.

    لقد جئت باستثناء أن هذا هو طبيعتي الجديدة إذا واصلت التحسن ، فسيكون ذلك ممتعًا مثلك ، فلن أذهب في رحلة بحرية مرة أخرى

    أنا فخور بك لاتصالك بخط الرحلات البحرية. لقد ألهمتني للاتصال بخط الرحلات البحرية الذي ذهبت إليه أيضًا
    يرجى إطلاعنا على سلامتك
    نينا

التعليقات مغلقة.