كن ساكنا: قصيدة من Farzleen

قصة فارزلين - العيش مع MDDS منذ عام 2012أشارك تجربتي مع زملائي الذين يعانون من هذه الحالة التي أسيء فهمها نظرًا للطريقة التي استغرقها ما يقرب من عام قبل الحصول على التشخيص المناسب بعد الخضوع للعديد من الاختبارات ، وكيف كان الأمر محبطًا ومحبطًا قبل ذلك دون معرفة ما كان يحدث لي بالفعل ، ولجعل أقرب الناس إلي ينطقون بهذه الكلمات:

"كل شيء في راسك."
"أنت بحاجة إلى إدارة مستويات التوتر لديك."
"لديك قلق."
و "ربما تكون هناك حاجة إلى إجازة جيدة لأنك قد تتعامل مع الكثير من التوتر في العمل."

لم يكن هذا هو الحال بالتأكيد على الإطلاق.

بدأ كل شيء عندما كنت على الطريق لعدة ساعات كراكب ، بينما كان زوجي يقودنا لمسافات طويلة. كنا نزور أحد أفراد الأسرة المريض الذي وافته المنية في اليوم الثالث من زيارتنا.

في الليلة التي عدنا فيها ، كنا نفتقر إلى النوم وتخطيت وجبات الطعام ، ومحملة بنسبة عالية من الكافيين ، استلقيت على سريري بالقرب من الساعة 2 صباحًا واستيقظت في الساعة 3 صباحًا بشعور مفاجئ - ليس بدوخة كاملة ولكن بحركة غير منضبطة مثل تلك التي أتعرض لها في زلزال . اعتقدت أننا نتحرك والسرير يهتز ولكن عندما وقفت وبدأت في المشي ، أصابني الذعر. شعرت بالدوار والارتجاف ، مثل شخص يعاني للتو من صداع الكحول.

بعد تلك الليلة ، وبعد عدة جولات من الاختبارات ، وبينما أجرى زوجي الكثير من الأبحاث منذ أن كان هذا يحدث لي يوميًا ، عثر على جين هوتون * في المملكة المتحدة وبدأنا في إرسال بريد إلكتروني ذهابًا وإيابًا لطرح الأسئلة. لقد كانت ممتعة للغاية ، ومنذ حلقتي الأولى واصلت استخدام دفتر يومياتي لتدوين جميع الأعراض والمحفزات التي أعانيها ، وساعدتنا على طرح فكرة أنني أعاني في الواقع من مرض MdDS لطبيب الأعصاب. جاءت الاختبارات سلبية لأي شيء آخر باستثناء ضعف طفيف جدًا في c-vemp في أذني اليسرى والذي ربما يتسبب في المزيد من هذا النوع من عدم التوازن.

كان هذا كله في أواخر عام 2012. الآن في عام 2018 ، وبعد سكتة دماغية طفيفة ، أي، جلطة في الفص الجداري الأيسر ، لقد تركت أكثر ضعفًا واختلالًا في الاضطرار إلى التعافي بعد السكتة الدماغية والتعايش مع MdDS.

أنا أتناول العديد من الأدوية بما في ذلك المكملات الغذائية لتغذية خلايا ودوائر الدماغ. أعتقد أن الكثير منا يلجأ إلى إيجاد شكل من أشكال الراحة بطريقة أو بأخرى. بالنسبة لي في النهاية ، هو أن أبتهج ببساطة الحياة وأشكر الله أنني ما زلت على قيد الحياة على الرغم من القلق بشأن الإصابة بسكتة دماغية أخرى غدًا أو إذا كنت قادرًا على الاستيقاظ في صباح اليوم التالي دون المستوى 5-6 MdDS.

أحد الأشياء التي تعلمتها من امتلاك MdDS هو عدم فقدان الأمل والعثور على هؤلاء (أسميهم ملائكي) الذين يمكنك الوثوق بهم للبقاء إيجابيًا معك طوال الوقت ، كل يوم ، كل خطوة في كل مرة. أعظم "هديتي" هي أن MdDS جعلتني أقوى وعلمتني أن أتعلم أن أحب شخصًا آخر على مستوى ممتد جديد تمامًا. وأعظم حبي هو الله وزوجي.

هذه قصيدة كتبتها عندما كنت أعاني من حلقاتي اليومية ، وآمل أن يتمكن بعضكم أو معظمكم من ربطها. ~ Farzleen في ماليزيا

لا يزالون ملائكي

شكرا مع تحياتي
Farzleen F. خان
غرب ماليزيا


عملت جين هوتون في مجلس إدارة مؤسسة MdDS من 2007 إلى 2016 ، وقدمت خدمة لا تقدر بثمن بصفتها ممثلة لنا في المملكة المتحدة. يعد مقطع الفيديو الخاص بها "عرض آخر لـ MdDS" أحد أكثر مقاطع الفيديو مشاهدة على موقعنا يوتيوب القناة.

  1. Farzleen Fadzil Khan

    آمل أن تحصل ابنتك على المساعدة التي تحتاجها وتواصل القتال معها أيضًا

  2. سوزان مارش

    ساعدتني هذه القصيدة على فهم ، على مستوى عميق ، ما تمر به ابنتي. شكرًا لك على كتابته - إنه مؤلم جدًا وقوي جدًا.

  3. مريم

    أنت مقاتل ، وكذلك جميع الموجودين في هذه الصفحة. لا تحارب البلاء ، بل في القبول ، في صبرك ومرونتك وثقتك القوية بالله. لا حبة دواء ، ولا كلمة ، ولا علاج سيجعلها تختفي. لكنك تتمتع بالقوة الهادئة ، التي تعتمد عليها ، مرارًا وتكرارًا ، لتعيش معها ومعها.

    شكرًا لك على مشاركتك في تلك الرحلة التي لم يستطع الكثير وصفها.

    1. شكرا مريم على كلمات التشجيع. طيب القلب يقطع شوطا طويلا

  4. نينا

    شكرا لك على القصيدة. إنه يضع كلمات ما شعرت به عندما جئت لأول مرة مع mdds منذ عامين. آمل أن يقرأها أولئك الذين ليس لديهم هذه الحالة ويبدأوا في فهم ما نشعر به
    إنه علاج أيضًا لأولئك الذين يعانون منها ، أن يعرفوا أننا مفهومون من قبل مرضى آخرين لهذه الحالة.
    استمر بالكتابة!
    نينا جاكسون

    1. شكرًا نينا ... أنت أيضًا مقاتلة وستدفع قدرتك على الصمود على المدى الطويل. حب نفسك. إذا كنت ترغب في قراءة المزيد من القصائد من قبلي ، توجه إلى موقع مدونتي myall2016.wordpress.com

  5. جولي ليموين

    حقًا ، لن أكون هنا إذا لم يكن لدي إيماني وعائلتي وأصدقائي. نفس الشيء معك ، كان لديك العديد من التشخيصات من قبل. شكرا لمشاركتك

    1. نقدر حقًا تعليقك جولي ... نحتاج جميعًا إلى نظام دعم إيجابي. كل شيء عن نشر وتلقي وفرة من الحب والرعاية بكل أمانة.

التعليقات مغلقة.