الأمراض النادرة ليست نادرة!

يعاني 1 من كل 10 أمريكيين من مرض أو اضطراب نادر. على الصعيد العالمي ، الرقم 350 مليون. الأمراض النادرة ليست نادرة! في ما يلي بعض الطلبات المقدمة من محاربي MdDS إلى المركز الوطني لتطوير العلوم الانتقالية (NCATS) "الأمراض النادرة ليست نادرة!" المنافسة ، التي تحث الأفراد على استخدام وسائل التواصل الاجتماعي أو الفن للتواصل بشكل فعال وتثقيف الناس حول الأمراض النادرة.

مرحبا هذا أنا, هي قصيدة مناشدة بقلم Crystal Beard ستترك لك أفكارًا وصورًا طويلة الأمد. ظهر لأول مرة على مدونة مؤسسة MdDS يوم الاثنين ، 12 نوفمبر ، 2018.

الحياة الطوافة، وهو كتيب يروي القصص من إعداد Kimberly Warner ، يقدم نظرة حميمة وصادقة على ما يشبه العيش مع اضطراب مزمن نادر. انطلق في رحلة من الاكتشاف إلى بناء قارب نجاة ... مليء بالقطط ... من خلال زيارة موقع كيمبرلي الإلكتروني www.liferaftmdds.com.

العطاء الثلاثاء هو 27 نوفمبر

رسالة Miranda McComber موجهة لمحاربي MdDS وكل شخص من كل 1 يعاني من حالة نادرة. إنها تريدك أن تعرف ، "نحن جميعًا نستحق أفضل جودة للحياة." كل. شخص. القضايا.

  1. دينيس ريتزلاف

    تم تشخيصه بالأمس للتو ، ولكن تم البحث عنه في Google خلال الأسابيع القليلة الماضية. أشعر بالدمار في الوقت الحالي لأنني أكافح من أجل العمل. لا أستطيع حتى تخيل شعور مثل هذا إلى أجل غير مسمى. ثلاثة أشهر من الأعراض ثلاثة أشهر كثيرة جدا. هل ساعد PT الدهليزي أي شخص؟

    1. مؤسسة MdDS

      دينيس ، نحن نفهم ما تشعر به ونوصي بشدة بالانضمام أصدقاء MdDS، مجموعة الدعم الخاصة بنا على Facebook. ستجد هناك أعضاء مهتمين من أكثر من 60 دولة لديهم العديد من الخبرات لمشاركتها. يمكنك طرح أسئلة عليهم ولكن قد تجد العديد من الإجابات ببساطة عن طريق استخدام مربع البحث هناك. العلاج الدهليزي موضوع شائع.

التعليقات مغلقة.