في يوم من الأيام أتمنى أن أعود من البحر.

ديان م
رسالة ديان: يمكن أن يساعدك التواصل مع الآخرين.

اسمي ديان مورلي. في عام 2012 ، ذهبت أنا وزوجي في رحلة بحرية لمدة 8 أيام لمشاهدة الخنازير. كنا نظن أننا سنقوم برحلة بحرية قصيرة لنرى ما إذا كنا نحبها قبل القيام برحلة كبيرة. قضينا وقتًا رائعًا ولكن في اليوم الثاني على متن السفينة ضربتنا عاصفة. تم لصق الطاولات عليها لمنع سقوط المشروبات. ذهبنا إلى الفراش ، وكان الأمر أشبه بالغسالة. في اليوم التالي كان الأمر جيدًا ، وانتهينا من رحلتنا. كنت بخير عند النزول من السفينة في دوفر. في وقت لاحق من ذلك اليوم لم أشعر أنني بخير. ظننت أنني أعاني من الدوار. كان الشعور بأنك على متن سفينة موجودًا طوال الوقت.

ذهبت إلى طبيبي ، الذي أرسلني إلى قسم الأنف والأذن والحنجرة. قيل لي أنني مصابة بـ ppbv [هكذا] مما يسبب هذا الشعور. أُعطيت مناورة Epley لإعادة البلورات إلى أذني [هكذا]. لم تنجح أبدًا. كان لدي المزيد من مناورات إيبلي. جعلوني أشعر بسوء. ثم حالفني الحظ لرؤية استشاري يعرف عن MdDS ؛ تم تشخيصي. ذهبت إلى أحد مستشفيات لندن للحصول على العلاج ولكن لم ينجح شيء.

وجد زوجي صعوبة بالغة في مساعدتي. لقد كافح لفهم ما يحدث بالضبط. لقد مررنا بأوقات عصيبة ودموع ، ولكن بعد ذلك ما لم يكن لديك هذا ، فمن الصعب أن تفهم بالضبط ما هو عليه. بعد البحث على الإنترنت ، عثرت على موقع دعم MdDS وتقدمت بطلب للانضمام. من هناك حصلت على الكثير من المساعدة. 

لقد تغيرت الحياة كثيرًا ، فلا مغفرة. لم أعود على متن السفينة. لا يمكنني الذهاب إلى حمام السباحة أو الماء مطلقًا. الاستحمام كابوس. لا يمكنني الذهاب في المراجيح مع حفيداتي لأن الحصيرة الناعمة حولهن تجعلني أشعر بالمرض. يجدون صعوبة في ارتداء الأحذية التي لا تحتوي على نعال صلبة ؛ لا يمكن ارتداؤها مع الحشو. الضجيج والأضواء تؤثر عليّ أيضًا. قبل بضعة أسابيع ، أصبت بالتهاب في الأذن وانتهى بي الأمر بطنين الأذن. يبدو أن عالمي كله قد انتهى. لا توازن الآن ولا صمت. مرة أخرى ، ساعدني MdDS Friends عبر الإنترنت. لقد منحوني الأمل في أنني سأعود ذات يوم من البحر وأكون أنا مرة أخرى. يمكن أن يساعدك التواصل مع الآخرين أيضًا. هنا مكان العثور على أصدقاء MdDS: www.facebook.com/groups/MdDSfriends

~ ديان مورلي


هل ترغب في مشاركة قصتك أيضًا؟ ارسلها الينا!

يونيو هو شهر التوعية MdDS ، والآن هو الوقت المثالي للمشاركة ك الخبرات واقول ك قصة. لقد قمنا بتجميع بعض الإرشادات المصممة لمساعدتك في كتابتها واختيارها للنشر هنا: mddsfoundation.org/stories/#submit-your-mdds-story

شكرا لك على المساعدة تسليط الضوء على MdDS

تعليق واحد

سياسة المناقشة
  1. ليندا بيرج

    مرحبًا ديان ، أنا ليندا بيرج. تم تشخيص إصابتي بـ MdDS في عام 2012 بعد رحلة بحرية في ألاسكا. لقد ذهبت إلى الدكاترة من دالاس ، تكساس إلى لوبوك ، تكساس وفي يونيو 2018 ذهبت إلى مدينة نيويورك إلى مدرسة إيكان للطب في جبل سيناء. رأيت الدكتورة مينجيا ديا والدكتور سيرجي ياكوشن. تلقيت 5 علاجات لكنني لم أستجب للعلاج الذي طوروه لـ MdDS. لم تكن في مغفرة. لم أتناول أي دواء لأعراضي. أكيد الأمل في يوم من الأيام لوقف حركة التأرجح والتمايل والتأرجح.

التعليقات مغلقة.