كان أكتوبر 2018 شهرًا رائعًا. ذهبت إلى عالم ديزني لحضور حدث الهالوين. ذهبت إلى حفلة تنكرية مع أصدقائي. كانت صحتي العقلية مزدهرة ، وكنت أشعر بصدق أنني بحالة جيدة. ظننت أنني قد أكون مستعدًا حتى للعودة إلى العمل. قبل بضعة أشهر ، كنت قد تركت وظيفتي بسبب تدهور الصحة العقلية التي دفعتني إلى غرفة الطوارئ لأفكاري انتحارية. لكن بعد أسابيع قليلة ، سلسلة من الأحداث ستغير حياتي كلها.
لقد أصبت بعدوى. لا شيء جاد ولكني كنت بحاجة لتناول المضادات الحيوية. أثناء تناول المضادات الحيوية ، وصل قلقي إلى مستويات جديدة لم أكن أعتقد أنها ممكنة. بدأت أعتقد أنني أتعرض لرد فعل سيئ أو أنهم كانوا يتفاعلون مع أدوية الاكتئاب. قمت برحلة إلى غرفة الطوارئ بسبب نوبة هلع سيئة حيث قيل لي أن أترك أدويتي وأنني لست بحاجة إلى التراجع التدريجي. انسحبت منهم الصعب. كان قلقي مروعًا ، لم أكن أنام في الليل ، وكنت أعاني من أحاسيس جسدية غريبة. ذات ليلة ، في منتصف انسحابي وبعد فترة وجيزة من انتهائي من تناول المضادات الحيوية ، بدأت أشعر بالانفصال الشديد عن الواقع.
شعرت وكأنني عائمة ، ثم جاءت الأمواج.
في البداية لم يضايقوني. بحثت في غوغل عن شيء يسمى القلق العائم واكتشفت أنه مجرد قلقي من الانسحاب. اختفت بعد بضعة أيام ، ولم أفكر في أي شيء. ثم عادت الأمواج عشية عيد الميلاد. شعرت بالفزع. لم أستطع التفكير بشكل صحيح وكنت خائفة من حدوث شيء سيء. في يوم عيد الميلاد ، أعادتني نوبة هلع كبيرة أخرى إلى غرفة الطوارئ. قاموا بتشخيص إصابتي بالتهاب تيه الأذن وقالوا إنني أعاني من الدوار. إلا أن العالم من حولي لم يكن يدور.
ظللت أقول لهم ، "أشعر وكأنني على متن قارب."
ظنوا أنني أشعر بالدوار ووصفوا لي ميكليزين ، الذي لم يفعل شيئًا من أجلي. بعد رحلة إلى قسم الأنف والأذن والحنجرة ، قيل لي إنني أعاني من سوائل في أذني اليمنى وأنني أعاني من الحساسية الموسمية التي لم أختبرها من قبل. قامت المنشطات بتطهير أذني لكنني ما زلت أشعر وكأنني على متن قارب.
ثم جاءت سلسلة زيارات الطبيب ، وزيارات الأنف والأذن والحنجرة ، واختبار VNG ، والتصوير بالرنين المغناطيسي. لا أحد يستطيع معرفة ما هو الخطأ معي. اشتبهت ENT الخاصة بي في BBPV لكن المناورات لم تنجح معي. كان طبيبي مقتنعًا بأنه كان مجرد قلق واستمر في وصف مضادات الاكتئاب المختلفة. كان رد فعلي سيئًا مع كل دواء وضعني عليه ، وما زلت أشعر وكأنني كنت على متن قارب في البحر وسط عاصفة.
محبطًا لأن لا أحد كان يأخذني على محمل الجد ، قررت أخيرًا أنني سأكتفي وبدأت في البحث عن الأعراض. لقد وجدت متلازمة Mal de Débarquement وكنت مقتنعًا أن هذا ما كان لدي بغض النظر عن حقيقة أنه لم يكن لدي مشغل الحركة. لقد اتصلت بأخصائي من خلال موقع مؤسسة MdDS وحصلت على موعد للإلغاء في نفس الأسبوع مع الدكتور كريستوفر دانر من مركز تامبا للسمع والتوازن. كان منتبهًا جدًا ومستجيبًا ؛ بعد الاستماع إلى قصتي ، قام بتشخيصي بـ MdDS والصداع النصفي الدهليزي.
لقد شعرت بشعور رائع أن أحصل على التشخيص أخيرًا ، لكن عندما وصلت إلى المنزل في ذلك اليوم ، جلست في غرفتي وبكيت.
في سن الـ 21 ، تخيلت حياة مختلفة لنفسي. كان تشخيصك بشيء لا يوجد علاج له أمرًا مدمرًا. لسماع قصص الناس عن التعايش مع هذا لسنوات بدون مغفرة كان مفجعًا.
أسوأ جزء في MdDS ، بالنسبة لي ، هو الشعور وكأنك وحيد فيه. ليس لدي أم أو أب لأتكئ عليهما ، وغالبًا ما أواجه صعوبة في اكتشاف استقلاليتي كشخص بالغ. بدون مساعدة أصدقائي الرائعين الذين كانوا كتفي للبكاء ومساعدة عمي وعمتي ، لم أكن لأتمكن من الوصول إلى أي من المواعيد التي أدت إلى تشخيصي. لقد تحمل عمي على وجه الخصوص الكثير مني في السنوات القليلة الماضية وخاصة هذا العام الماضي. لا أقول ذلك بما فيه الكفاية ، لكنني ممتن جدًا للدعم الذي قدمه لي ولباقي أفراد عائلتي أيضًا.
دعم الأسرة مهم جدًا ، وأشعر أنني عاملتهم بشكل سيئ في بعض الأحيان لأنني كنت محبطًا بسبب عدم فهمهم. لكنني أعتقد أنهم يهتمون ويريدون إجابات بقدر ما فعلت ، وأنا أدرك ذلك الآن. أود أيضًا أن أشكر نانا ، التي سمحت لي بالبكاء على الهاتف في ساعات عبثية من الليل والتي استمعت إلي وسمح لي أن أشعر بأنني مسموعة ومحبوبة والأهم من ذلك أنها مفهومة.
أخيرًا ، أود أن أذكر أخواتي اللواتي استمعن إليّ وجعلتني أشعر بوحدة أقل. شجعتني أختي الكبرى على مشاركة قصتي ، لأنها اعتقدت أن ذلك لن يساعدني فحسب ، بل سيكون لديه القدرة على مساعدة الآخرين أيضًا. استمعت أختي الأخرى إلى كل الانهيارات العاطفية التي مررت بها منذ أن تم تشخيصي دون إصدار أحكام. دعمهم يعني لي العالم.
كل هذا يعني أنه إذا أخبرك أحد أفراد أسرتك أنه يتألم ، تعامل معه بجدية واستمع إليه.
قبل تشخيصي ، لم أكن أعرف كيف أتواصل بشكل صحيح مع عائلتي حيال ذلك ، وشعرت بالوحدة الشديدة. غالبًا ما شعرت وكأنني لم أسمع. كل ما أردته هو أن تستمع عائلتي إليّ ، وأن يأخذني أحدهم على محمل الجد. وعندما فعلوا ذلك ، كان هذا يعني العالم بأسره بالنسبة لي. أنا محظوظ لأنهم الآن مع التشخيص ، فقد أخذوا الوقت الكافي للاستماع وسماع صوتي وأصبحوا أكثر تعاطفًا مع ما أتعامل معه.
في اليوم الذي تم تشخيصي فيه ، شعرت بالهزيمة المطلقة. على الرغم من حقيقة أن الدكتور دانر قد سجلني للحصول على علاج إعادة التأهيل الدهليزي وأعطاني أدوية لمحاولة اتباع نظام روتيني ، لم يسعني إلا أن أشعر باليأس تمامًا. لم أقرر أخيرًا إلا مؤخرًا أنني سأتوقف عن الشعور بالأسف على نفسي. أدركت أنني لا أستطيع ترك هذا يضربني.
يستحق كل شخص يعاني من مرض MdDS حياة جميلة ومرضية. نحن نستحق الوصول إلى العلاج بأسعار معقولة ونستحق الأمل.
لقد نظرت في جميع خياراتي وأدرس جبل سيناء كخيار إذا لم تعمل VRT بالنسبة لي. أنا محظوظ لأنني حصلت على دعم عائلتي وأصدقائي للمساعدة في وصولي إلى هناك ، وآمل أن نمضي قدمًا ، يمكن جعل هذا العلاج بمثل هذا المعدل العالي من النجاح * في متناول الأشخاص الذين هم في أمس الحاجة إليه.
لا أعرف سبب MdDS الخاص بي. لا يسعني إلا التكهن بأنها كانت العاصفة المثالية. أقولها في كل مرة يسألني أحدهم كيف أعتقد أن هذا حدث. لكني أحاول عدم التكهن بعد الآن لأن التفكير في أن الدواء كان من المفترض أن أتناوله وأن صحتي العاطفية لعبت دورًا في تطوير هذا الاضطراب الذي سأظل عالقًا به مدى الحياة أمرًا أكثر من اللازم بالنسبة لي لف عقلي حوله.
يمكن لمرض مزمن مثل MdDS أن يجعلك تخاف من عقلك وجسمك ، و كنت في عقلية سلبية للغاية لفترة طويلة. سألت الكون ، "لماذا أنا؟" كثيرا وبكى كل يوم تقريبا. الآن يمكنني القول أنني مستعد أخيرًا لأن أكون قويًا. إذا كنت تكافح مع MdDS ، فيمكنك أن تكون قويًا أيضًا! أنت لست وحدك و هناك مجتمع كامل من الناس يفهمونك! أنا ممتن جدًا لأنني وجدت هذا المجتمع. إنهم لا يجعلون الأيام السيئة سيئة للغاية وقد تعلمت أكثر بكثير مما كنت أتعلمه بمفردي. أنا مستعد لاتخاذ الخطوة التالية في رحلتي ، وسأذهب إليها متفائلًا. لقد قررت أنه سواء كان ذلك مناسبًا أم لا ، فسأعود إلى العمل والمدرسة. سيكون الأمر صعبًا لكنني أستحق أن أحظى بحياة رائعة ، وإذا كنت تعيش مع MdDS ، فأنت كذلك!
روثان ب.
21 في البداية
*لا نصيحة. لا تأييد. في مقال البحث ، "علاج متلازمة مال ديباركويمنت: متابعة لمدة عام واحد" ، يقدم المؤلفون تعريفًا لـ "التحسن الملحوظ". تتوفر روابط لجميع المقالات البحثية حول MdDS في الأدب الطبي الحيوي صفحة هذا الموقع.
أرسل لي زوجي للتو مقالاً من صحيفة واشنطن بوست بعنوان: المنظور: بالنسبة لبعض المسافرين غير المحظوظين ، ينتابهم "مرض النزول" بعد انتهاء الرحلة البحرية.
لذا فإن حالتي لها عنوان - MdDS.
وشدة ما يعيشه بعض المرضى تجعلني أشعر بأنني محظوظ جدًا. جاءت أشد تجربتي خطورة في عام 2010 عندما استعدنا للنزول من رحلة بحرية لمدة أسبوعين من لوس أنجلوس إلى جزر هاواي للعودة إلى لوس أنجلوس. بحلول الوقت الذي وصلنا فيه إلى LAX ، كان على زوجي أن يمسك بيدي أو أذهب من أحد الجدران إلى الجدار المقابل.
ظل عقلي يخبرني أنني بحاجة للتكيف مع وجودي على متن سفينة. بمجرد العودة إلى المنزل ، ذهبت على الفور إلى طبيبي الذي وصف Meclizine والذي لم يساعد حقًا. لم أقود سيارتي للشهر التالي ، ليس لأنه قيل لي ألا أفعل ذلك ، ولكن لأنني كنت أعرف أنني لست بأمان. كان عمري 61 عامًا ، بخلاف ذلك بصحة بدنية وعقلية وعاطفية جيدة ، ولكن خارج نطاق السيطرة.
تمكنت من التحسن ، على ما أعتقد ، من خلال الراحة والاسترخاء لأنني متقاعد ولدي زوج مريض داعم. كان لدي عدد من أحداث "دوران الغرفة" القصيرة على مدار العام التالي ، كان أسوأها دائمًا عندما استلقي على ظهري بشكل مسطح على طاولة كما يستخدمه شخص التدليك. لن أشعر بالأمان أثناء القيادة واضطررت للجلوس والانتظار حتى أشعر بالاستقرار الكافي. ذات مرة كان لي زوجي يصطحبني.
أخذت رحلة بحرية لمدة أسبوع واحد في ألاسكا بعد 4 سنوات باستخدام رقعة خلف الأذن ، Transderm-Scop ، وبدأت في تناول مكمل غذائي بدون وصفة طبية يسمى Lipoflavonoid أخبرني طبيب الأنف والأذن والحنجرة أن بعض مرضاه قد أوصوا به - فقط عابرة المعلومات على طول لي. كنت على استعداد لتجربة أي شيء. أنا دائمًا على ما يرام على متن السفينة - لم أصب بدوار البحر أبدًا - وكان دوار الحركة العكسية الذي أعانيه قصيرًا بعد الرحلة. لقد ساعدني ليبوفلافونويد - لم أؤمن كثيرًا بالفيتامينات والمكملات الغذائية - وإذا كان مجرد تأثير وهمي ، فلا يهمني! يمكنني أن أستلقي بشكل مسطح دون أن تدور الغرفة وأشعر بالغثيان عند الجلوس بعد ذلك.
تعاطفي الصادق معكم جميعًا الذين تغيرت حياتهم بشكل دائم بسبب هذا الاضطراب المنهك. يسعدني أن يكون لديك منتدى لمشاركة قصصك وعلاجاتك وأطبائك وما إلى ذلك .. أنا ممتن جدًا لفهم أفضل لنسختي المعتدلة جدًا من هذه الحالة حيث لم يسبق لي أن رويت قصتي لمشاركة هذا خبرة.
إنه لأمر رائع أن يكون لديك زوج داعم. أعراضك غير نمطية إلى حد ما. لا يتم الإبلاغ عن الدوران الدوراني عادةً مع MdDS ، ويجد معظم (وليس جميع) المصابين به راحة مؤقتة من الأعراض أثناء القيادة. لكننا نتفهم بالتأكيد ترددك في القيادة. أنت لست وحدك في هذا الصدد. ال أعراض مرض السكري يمكن أن يكون منهكًا تمامًا.
هل وجدت أي علاجات لمساعدتك؟ المكملات؟ دواء؟ أو ما هي تقنيات العلاج
روثاني ، قصتك هي بالضبط قصتي. كان ذلك في عام 2008 وكان عمري 20 عامًا ، كنت طالبًا في جامعة ولاية فولرتون ، وقد أجريت للتو عملية جراحية تتطلب بريدنيزون (معيار الستيرويد لالتهاب ما بعد الجراحة). بدأت في تناوله وفي غضون أيام قليلة شعرت بالانفصال عن العالم ، مجرد ارتباك خفيف. أنا أيضا ، لم أفكر في ذلك. لقد كان أيضًا أسبوع النهائيات وكنت محرومًا من النوم ، لذلك عزت أعراضي إلى قلة النوم. ذهب بعيدا لفترة وجيزة. بعد بضعة أسابيع ، شعرت بنفس الشعور بالانفصال والارتباك فجأة. لكن هذه المرة بقيت. واصلت اتخاذ الإجراءات لضمان أن أنام جيدًا ، وأكل جيدًا ، وأعتني بنفسي - دون جدوى. خلال الأسابيع القليلة التالية ساءت الأعراض وبدأت أشعر بفقدان التوازن ، وفقدت قدرتي على التركيز ، وشعرت فقط بالراحة في السيارة أثناء الحركة. يمكنني أن أتعاطف مع كل عاطفة مررت بها على الطيف وأتصل بها. ذهبت إلى GP ، ENT ، أطباء الأعصاب ، وخضعت لإعادة التأهيل الدهليزي. علاج نفسي. أتذكر أنني كنت مستلقية على ظهري على أرضية غرفة المعيشة أفكر في الحياة والموت ، وأتذكر أنني كنت في طريق مسدود. لقد أخافني ذلك! أنا لست شخص مكتئب. الأشياء الإيجابية التي ساعدتني - تعلم أي شيء وكل شيء قلل من توتري في الوقت الحالي - حتى أنني سأتوقف وأحاول إجراء معادلات الكيمياء إذا كان ذلك يعني الحصول على ذهني من متلازمة. بدأت أيضًا في الركض لمسافة 3 أميال كل بضعة أيام وتصاعدت إلى بضعة أميال كل يوم. لقد أثار أعراضي ، في البداية ، لكن خمنوا ماذا ، فقد تبددوا بمرور الوقت. اكتشفت أيضًا أنه من بين جميع الأدوية التي اخترتها - وجدت راحة شديدة في Klonopin. لن آخذ ذلك إلا إذا كنت أعاني من يوم سيء للغاية وأدى إلى انخفاض الأحاسيس بشكل كبير. اليوم أبلغ من العمر 31 عامًا وكنت (أحب أن أفكر) في حالة مغفرة لما يقرب من 11 عامًا ، على الرغم من أن توازني لم يعد أبدًا إلى طبيعته (قد لا يحدث أبدًا) ، فقد اختفى التأرجح والتمايل والتأرجح. الإيجابية والأمل هو ما يحتاجه كل إنسان. يرجى البقاء على أمل. إن احتمالية أن تكون هذه "النوبة" دائمة بالنسبة لصغيرك أمر غير مرجح - فمعظم حالات MDDS تتحسن كثيرًا في غضون عام إلى عام ونصف. هناك أدوية للمساعدة في الأيام الصعبة ، وهناك طرق لإعادة تدريب عقلك. الجسم عبارة عن قطعة من المعدات المرنة. أنا أرسل صلواتي والمشاعر الإيجابية في طريقك. أحبك يا أختي MDDS. =] لست وحدك. يمكننا جميعًا موسيقى الروك أند رول معًا - في الواقع سأقيم لنا حفلة! <3 استخدم هذا الوقت لتكون في خدمة الآخرين وبناء نفسك بهذه الطريقة. يخرجنا من رؤوسنا. =) <3 <3 حياتك لا تنتهي هنا. مُطْلَقاً.
هل ساعدك Klonopin؟ أنا أمر بنفس الشيء
استمر في الكتابة. استمر في المشاركة. أنا في السنة الثانية من MdDS بعد رحلة بحرية طويلة لمدة أسبوع ، وأحيانًا تكون أفضل قليلاً ولكن مؤخرًا أسوأ قليلاً. ألومه على اهتزاز جزازة العشب في الوقت الحالي. حافظ على قوتك وحافظ على الأمل حياً وأنت لست وحدك.
إرسال المشاعر الإيجابية لك! شكرا لرسالتك!
روثاني ، أنا آسف جدًا لأنك مضطر للتعامل مع MdDS في مثل هذه السن المبكرة. أنا سعيد لأنك حصلت أخيرًا على تشخيص دقيق. لقد طورت موقفًا جيدًا وقررت أنك لن تدع هذه المتلازمة تتحكم في حياتك. سوف تتكيف مع وجوهها العديدة ، وستثابر وتمضي قدمًا في حياتك. ستجعلك أقوى وأكثر تعاطفًا مع الآخرين الذين يعانون من ضعف. لا تثبط عزيمتك عندما تمر بأوقات عصيبة. عندما تكون قادرًا ، تخلص من الغبار عن نفسك وتذكر قرارك للاستمرار والتمتع بحياة جيدة. انتقل إلى هذه المجموعة كثيرًا وابق على اتصال مع أولئك الذين يتواصلون لتشجيعك. إيماني يساعدني بشكل كبير. أنا على الجانب الآخر من الطيف العمري: 70 عندما حصلت عليه بعد رحلتي البحرية الأولى (والأخيرة). كان ذلك قبل 3 سنوات.
شكرا لك على رسالتك الرائعة! لقد مررت بأيام جيدة وأيام سيئة ولكني مصمم على الاستمرار في حياتي والعيش فيها بشكل كامل! إرسال تمنياتي لك الطيب!