كريستينا آرتشر فنانة هواية تستمتع بالرسم وفنون الوسائط المختلطة كشكل من أشكال الاسترخاء والتأمل. هذه اللوحة بعنوان موجات لانهائية، تعبر عن حياتها مع متلازمة Mal de Débarquement. تسمح الرمزية القوية لأولئك الذين يعيشون مع MdDS بالعثور على القواسم المشتركة والتحقق من صحة مشاعرهم. شاركت كريستينا لوحتها مع 6,500 عضو من أعضاء مؤسسة MdDS Facebook دعم المجتمع لكنه يشعر أنه من الضروري أن يتم إبلاغ الأطباء وعامة الناس بالتأثير الذي يمكن أن تحدثه المتلازمة على حياة أولئك الذين يتعايشون معها.
تعمل كعاملة دعم شخصي في دار رعاية طويلة الأجل للمسنين ، لكن رحلة نهرية في يونيو 2022 كانت بمثابة تغيير للحياة. "منذ ثمانية أشهر ، ذهبت في رحلة بحرية على قارب جميل لمدة 4 أيام أسفل نهر ترينت سيفيرن في أونتاريو ، كندا. عندما نزلت من ذلك القارب ، لم يخرج عقلي من القارب. هذا المرض ، MdDS ، غير حياتي لتصبح منهكة. " يؤثر عليها في العمل بسبب مشاكل التوازن وضباب الدماغ والصداع. لكنها وجدت أنه من الأفضل لها الاستمرار في العمل والاستمرار في الحركة بدلاً من البقاء في المنزل على الأريكة أو السرير. لقد أثرت على هوايات أخرى مثل التجديف بالكاياك والأنشطة الاجتماعية الأخرى مثل الموسيقى الصاخبة وحشود الناس. تجد أحيانًا صعوبة في إجراء المحادثات بسبب ضباب الدماغ والتأرجح والتمايل في الدماغ. لقد جربت العديد من أشكال العلاج ، لم يكن لأي منها أي آثار دائمة.
هذه لوحة قمت بإنشائها في محاولة لنقل ما أشعر به مع التأرجح والتمايل ، وسحب الجاذبية والدماغ الضبابي.
أفاد العديد من المصابين بهذه المتلازمة بأنهم يشعرون وكأنهم يسيرون على الترامبولين. أشعر بهذا والشعور العائم ، ومع ذلك أشعر أيضًا بجاذبية قوية لأسفل إلى يميني. ومن هنا المرساة. قد يجعلك الشعر / الأمواج تشعر ببعض الاختلال في التوازن لمساعدة الآخرين على الشعور بما نشعر به في متلازمة النزول هذه ، بالإضافة إلى أن الخطوط السوداء والبيضاء تصور العلاج الدهليزي المستخدم للمساعدة في تخفيف الأعراض. أشعر وكأنني سجين لهذه المتلازمة لأنه لا يوجد علاج معروف. ومن هنا تم ربط الكرة والسلسلة برصيف قارب. آمل في زيادة الوعي ، وآمل في مزيد من البحث للمساعدة في العثور على علاج نهائي."
شكرا جينيفر! هذه فكرة رائعة تعبر عن أنفسنا من خلال الفن! لا أطيق الانتظار لرؤية فنك عند الانتهاء! رائع أنت من هولندا. كلا والداي من هولندا.
مرحباً كريستينا ، لوحتك تُظهر تمامًا اليأس اليومي لنا جميعًا الذين نعاني من هذا المرض المروع. أنا رسام هواية أيضًا. هذا يلهمني للقيام بشيء مماثل لأظهر للعالم أن علاج MdDS يحتاج إلى مزيد من الاهتمام لأن المعاناة المستمرة يمكن أن تكون شديدة للغاية. الرسم هو أحد أفضل العلاجات بالنسبة لي أيضًا لأنه يساعدني إلى حد ما على التفكير في مكان مختلف لفترة من الوقت. يقلل من الحركة المستمرة قليلاً أثناء الرسم. أعتقد أن هذا له علاقة بتهدئة العقل ، لأقصى حد ممكن.
ربما يمكننا تحفيز مرضى MdDS الآخرين على رسم لوحة أو رسم أو صورة أو أي شيء آخر أيضًا. لا يهم ما إذا كنت فنانًا أو مصورًا متمرسًا أم لا. وهي ليست فكرة مسابقة أو على الإطلاق بالطبع.
نظرًا لأنه من الصعب جدًا وضعه تحت الكلمات ، فقد تكون هذه فكرة للتعبير عن أنفسنا بطريقة مختلفة حتى يتمكن الآخرون من زيادة الوعي والقدرة على إظهار صورة أفضل لهذه المتلازمة.
أنا من هولندا. سأقوم بعمل لوحة أيضًا وسأعرضها بمجرد أن تصبح جاهزة.
شكرا لكونها مصدر إلهام!
نعتقد أن هذه فكرة رائعة يا جينيفر. ستكون رسالة قوية أننا لسنا نادرين ، ولا يجب أن نعاني من الغيب. يونيو هو شهر التوعية لـ MdDS. ما مدى روعة مشاركة الأعمال الفنية لمحاربي MdDS الشجعان طوال الشهر؟ لا يمكننا الانتظار لرؤية لوحتك!
شكرا لك توني. نعم ، يصعب على الآخرين وحتى المتخصصين الصحيين فهم أعراضنا وأحاسيسنا الحقيقية. أنا آسف لسماع 18 عامًا مع هذا الوحش. أنت محارب حقيقي.
شكرًا لك. نعم! هنا نأمل أن نستعيد حياتنا أخيرًا.
كريستينا ، لدي أيضًا MdDS وحاولت تصويرها في أول لوحة رسمتها في وقت مبكر من تشخيصي. أنا على وشك المحاولة مرة أخرى. أكثر واقعية ومهارات أفضل ، آمل. لقد حصلت على MdDS بعد رحلة بحرية لمدة 8 سنوات تقريبًا. لست مضطرًا لأن أخبرك عن مدى تأثير ذلك على حياتي.
منشور جيد جدا. أحيانًا يكون وصف الأحاسيس وتأثيرها صعبًا في أحسن الأحوال. اللوحة هي عرض رائع. أيضًا ، لقد أوضحت ببراعة في الكلمات ما يستغرقه الأمر إلى الأبد حتى أنقله ، (بالنسبة لي ، أكثر من 18 عامًا راجع للشغل)
أحسنت كريستينا !!! أنت تلتقطها بشكل جميل. إليك الأمل والصلاة حتى نتمكن جميعًا من التحرر من هذه الكرة والسلسلة يومًا ما!