بالتعاون مع الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب (AAN) ومؤسسة الدماغ الأمريكية (ABF) ، تمول مؤسسة MdDS منحة تدريب على البحث السريري ركز على MdDS. تهدف الجائزة التي تبلغ مدتها سنتان والتي يبلغ مجموعها 150,000 ألف دولار إلى التعرف على أهمية البحث السريري الجيد وتشجيع الباحثين في بداية حياتهم المهنية في الدراسات السريرية حول متلازمة مال دي باركويمنت والاضطرابات العصبية الدهليزية المركزية. يجب تقديم الطلبات بحلول 14 سبتمبر. التفاصيل متاحة على AAN موقع الكتروني.
بينما تعمل AAN و ABF بنشاط على تنفيذ التوعية المستهدفة لطلب تقديم الطلبات لجائزة هذا العام ، نحتاج إلى مساعدتك في نشر الكلمة! يرجى مشاركة هذا الإعلان مع مكاتب وعيادات مقدمي الرعاية الصحية الخاصين بك. هذا مهم بشكل خاص إذا كانوا مرتبطين ببرنامج أكاديمي (جامعي). اطلب من اختصاصيي الرعاية الصحية المساعدة في بحثنا عن محققين مهنيين مبكرين قد يكونون مهتمين بالتدريب البحثي في MdDS. البحث عن علاج لـ MdDS يعتمد عليه ، وأنت!
معايير تشخيص متلازمة Mal de Débarquement
يمكن تشخيص MdDS وبدون الفحوصات المخبرية. قادت الدكتورة يون هي تشا اللجنة الدولية التي أنشأت معايير التشخيص. مقتطف من وثيقة الإجماع الصادرة عن لجنة التصنيف التابعة لجمعية باراني:
أ.دوار غير دوار يتميز بإدراك تذبذب ("اهتزاز" أو "تمايل" أو "تأرجح") موجود بشكل مستمر أو طوال معظم اليوم1
ب. تحدث البداية في غضون 48 ساعة بعد انتهاء التعرض للحركة السلبية2
ت. تقل الأعراض مؤقتًا مع التعرض للحركة السلبية3
د- تستمر الأعراض لمدة تزيد عن 48 ساعة4
الالتزام بـ Cures Gala
لزيادة الوعي بمتلازمة Mal de Débarquement ، كانت مؤسسة MdDS هي الراعي HOPE في مؤسسة الدماغ الأمريكية الأخيرة الالتزام بالعلاجات غلا. احتفالًا بأبحاث أمراض الدماغ ، أقيم الحفل في 26 أبريل في بوسطن ، ماساتشوستس.
امتلأت الأمسية بالترفيه الخاص والقصص الملهمة من دعاة وباحثين يعملون من أجل علاجات الغد. دعم عدد قياسي من رعاة الأحداث من 36 فردًا وشركة ومؤسسات أكاديمية مهمة ABF المتمثلة في "علاج واحد ، علاج العديد". تم جمع أكثر من 565,000 دولار، كل ذلك سيدعم أبحاث أمراض الدماغ الحرجة.
نشكر AAN و ABF والجهات الراعية الأخرى وكل من يدعم مشاريع البحث التي تغير الحياة. يساعدنا التبرع اليوم على مواصلة هذا العمل الحاسم. تبرع
هذا شيء عظيم، شكرا لك. لقد أرسلته إلى VeDA ، معظم الأشخاص / الباحثين الذين أعرفهم ممن لديهم مرضى MdDS وأيضًا إلى مريض مصاب بـ MdDS ولديه بعض الاتصالات الجيدة في تايوان. إذا كان هناك رابط يمكننا مشاركته على Facebook وما إلى ذلك ، فقد يساعد ذلك لأن إرسال بريد إلكتروني إلى الأشخاص مرهق بعض الشيء ورؤية ذلك في المجموعات يمكن أن يكون مشجعًا ، لكل من الأعضاء الجدد و "الرحلات الطويلة". لا يزال هناك بعض الكراهية لمصطلح "علاج" ولكن مهلا.
لقد تأخرنا كثيرًا في أبحاث MdDS في المملكة المتحدة وأستمر في إخباري بالاختلافات حول موضوع "إنها" أعراض غير مفسرة طبياً "ولم يكن هناك أي بحث مناسب" (إعادة بروتوكول VOR) وهو غير مفيد عن بعد ، إما للمرضى أو للأطباء الذين يعالجوننا. أخبرني أحد صناديق المستشفيات أنهم لن يميلوا إلى البحث أو علاج حالة قد تتحول تلقائيًا ، مما يجعل دمي يغلي (مجازيًا) ويتم تشخيص PPPD بشكل كبير هنا ، وهذا لا يساعد. ومع ذلك ، فإننا نعمل على إستراتيجية المملكة المتحدة لـ p / w MdDS (تم إبطاء سرعتها من قبل أحد اللاعبين الرئيسيين الذين حصلوا على Covid) والتي نأمل أن تقصر الأوساط التشخيصية للأشخاص هنا ومساعدة مقدمي الرعاية الصحية لدينا لمساعدتنا 🙂
شكرا جزيلا مرة أخرى وكل أطيب التمنيات ،
بولي