المقالات

"قصتي" بقلم راشيل جونز

لقد قمت بتطوير MdDS تلقائيًا في أوائل العشرينات من عمري (منذ أكثر من 25 عامًا)

لم أكن في حالة مغفرة من قبل


الأعراض التي أشعر بها هي: الدوخة • الدوار • الدوران الحقيقي • امتلاء الأذن • اضطرابات العين • قوة G • الاكتئاب (من الواضح) • الألم المؤلم والمنهك • الصداع (يوميًا) • الصداع النصفي في كثير من الأحيان • اضطرابات النوم (أستيقظ وأنا أشعر أنني أشعر تم دفعها للخلف بسرعة كبيرة) • ضعف (الساقين والذراعين)

كنت مقيّدًا بالسرير لسنوات عديدة فقط غير قادر على العمل (اعتقدت أنني سأموت).

مشيتي سيئة ... أتأرجح كشخص مخمور عندما تكون الأعراض عالية ... يتمايل الرأس ... يترنح ... آلام الرقبة ...

لقد دمرت حياتي ... لقد فاتني الكثير مع ابنتي ... عائلتي ... أصدقائي ... لقد سرقوني ... أشعر باليأس.

في معظم الأيام لكن علي أن أذكر نفسي بأنني محبوب ويمكن أن يكون الأمر أسوأ بكثير ... إنه منهك ... مخيف ... مخيف والآخرون لا يفهمونه !!!!

لقد سئمت من قول الناس لي "حسنًا ، تبدو بخير"! إنه مرض خفي لكني أشعر أنه ملحوظ.

على الرغم من أنه ليس واضحًا ، فإن الوجبات الجاهزة التي تريد راشيل أن تحصل عليها من قصتها هي أنه بينما لا يفهمها الآخرون ، انت لست وحدك. هي تحصل عليه. لقد حصلنا عليها. وهناك مجتمع كامل من محاربي MdDS يحصلون عليه! انضم إلى مجموعة الدعم القائمة على Facebook، أصدقاء MdDS ، واحصل على الدعم الذي تستحقه اليوم.