أهدف من خلال قصتي إلى تعزيز الشعور بالانتماء للمجتمع والتفاهم، وإظهار أن هناك أمل وأن الحياة يمكن أن تتحسن حتى في ظل هذه الظروف الصعبة.
معظم الناس لا يدركون مقدار الطاقة والجهد الذي يتطلبه أداء الأنشطة اليومية فقط. عندما تشعر باستمرار بعدم التوازن والدوار والغثيان، تصبح المهام البسيطة مثل المشي والراحة صعبة للغاية. وخاصة خلال النوبات الشديدة.
كان العثور على مجتمع من الآخرين الذين يمرون بنفس النضالات بمثابة ارتياح عميق.
في التجارب المشتركة، شعرت بإحساس هائل بالتحقق والراحة عندما علمت أنني لست وحدي. ال دعم مجموعة قدمت لي نصائح عملية ودعمًا عاطفيًا، مما ساعدني على التغلب على الأعراض التي أعاني منها وأعطاني الأمل خلال أحلك اللحظات. أخيرًا شعرت بأنني مفهومة وأقل عزلة في رحلتي. لقد أعطتني منظورًا جديدًا للحياة، مما جعلني أكثر امتنانًا للأشياء الصغيرة.
أريد أن أؤكد على أهمية التشخيص الصحيح وقيمة الدفاع عن المريض. لقد تحسنت الأمور بشكل ملحوظ منذ تشخيصي الأولي. ومع العلاج والدعم المناسبين، انخفضت الأعراض التي أعانيها إلى مستوى يمكن التحكم فيه. لقد تمكنت من العودة إلى أنشطتي العادية. لقد عدت إلى الرقص مرة أخرى، الأمر الذي جلب لي فرحة كبيرة.
إلى أي شخص يعاني من MdDS أو أي مرض مزمن، اعلم أنك لست وحدك. من المهم أن تدافع عن نفسك، وتبحث عن مجتمعات داعمة، ولا تفقد الأمل أبدًا. أحط نفسك بالأشخاص الذين يفهمونك ويدعمونك، وتعامل مع الأمور يومًا بيوم. أنت أقوى مما تعتقد، ويمكن لقصتك أن تلهم الآخرين وتساعدهم.
يوريم فيريلا
العمر عند بداية المرض: 30 عامًا
MdDS غير المتعلقة بالحركة
هذا العام، كان شهر التوعية بـ MdDS يدور حول التأكد من رؤية مرضى MdDS وسماعهم. روى أكثر من عشرة قصصًا بأصواتهم وأثبت أن المرض غير المرئي لا يجب أن يحجبك أو يحددك. سنشارك غدًا "وجه MdDS" آخر. إذا فاتك أي منها، يمكنك العثور على كل وجوه MdDS قصص على mddsfoundation.org.
شكرًا لك. لقد جعلتني هذه المجموعة أعلم أنني لست وحدي. لم تكن أبدا في مغفرة ولكن الأمل.
نفس الشيء هنا، إدنا، ليست في حالة شفاء بعد ولكن لديها مجموعة الدعم العظيمة هذه لقد كان مفيدًا بشكل لا يصدق!