المقالات

مرحبا، اسمي كيم

… ولقد عانيت من متلازمة مال دي ديباركمينت لمدة 5 سنوات. بعض الوقت كان مروعا والبعض الآخر لم يكن سيئا للغاية. كانت هناك أيضًا أوقات شعرت فيها بالكاد بذلك. لقد أعادتني نوبة رهيبة من الدوار والصداع النصفي الدهليزي مؤخرًا، لكني آمل أن أعود إلى طبيعتي مرة أخرى قريبًا.

في البداية، كنت محطمة للغاية لدرجة أنني لم أنهض من السرير لأسابيع. استمرت عائلتي وفريق الأطباء في الضغط علي وإخباري أنه لا بأس إذا لم أتمكن من فعل شيء ما، وكان الأمر محزنًا عندما لم أتمكن من ذلك. ولكن عندما اكتشفت أنني لم أكن وحيدًا في الإصابة بمتلازمة MDS، فإن معرفة الكثيرين يعانون وأن العديد منهم قد مروا بمراحل أو وجدوا طرقًا للشعور بالتحسن، فقد ساعدني ذلك على تغيير موقفي.

لقد كنت دائمًا نشطًا وموجهًا نحو الحياة المهنية. ولكن كان علي أن أترك وظيفتي كمنتج تأمين، حيث لم أتمكن من استخدام أجهزة الكمبيوتر كل يوم. أفتقد عملي والكثير مما كنت أفعله، لكني مازلت نشطًا. هذا الوحش ليس للضعفاء عليك أن تكون قوياً وتستمر في الدفع كل يوم. أصبح المشي وركوب دراجتي الآن عادة يومية. لقد كسرت كاحلي مؤخرًا، لكنني سأعود إليه خلال بضعة أسابيع أخرى. 💪 أتمنى أن يجد كل من يعاني الأمل والإيمان والسلام، وأن يفهم الأصدقاء والعائلة ما يشعرون به.

كيم، حركة MdDS ذات الصلة
العمر عند بداية المرض: 50 عامًا

تم إنشاء أول مجموعة دعم عبر الإنترنت تابعة لمؤسسة MdDS في عام 2003. قم بزيارة نصائح للتأقلم صفحة للحصول على أفضل النصائح المقدمة من أعضاء مجموعة الدعم للتعايش مع أعراض MdDS في مجموعة متنوعة من المواقف. أو انضم إلينا تقنية رأس التجميع على الفيس بوك لمشاركة تجاربك والتفاعل مع الآخرين مثلك. مع أكثر من 7,700 عضو حول العالم، وأكثر كل يوم، قد يكون هناك شخص ما بالقرب منك.