قبل أحد عشر عامًا، تحولت إجازة سيلفيا هيمبي المبهجة في هاواي إلى تجربة صعبة بسبب تشخيص إصابتها بمتلازمة مال دي ديباركيمينت (MdDS). تسبب هذا الاضطراب في شعور دائم بالاهتزاز. ومع ذلك، وجدت العزاء في إنشاء فن الأصداف البحرية، وتوجيه كفاحها إلى الجمال والمرونة، مما يمثل رحلتها نحو النمو.
منذ ثماني سنوات، كانت كيت تشرح للآخرين كيف تكون الحياة اليومية لمرضى متلازمة داون. وباعتبارها محاربة لمتلازمة داون، كانت تصنع الشموع المخصصة وتتبرع لدعم الأبحاث حتى نتمكن جميعًا من "الخروج من هذا القارب".
أمضت جو ستة أشهر تقريبًا في الحزن على نفسها القديمة. لكنها الآن تدير MdDS وحتى تبحر مرة أخرى. اقرأ قصة جو على المدونة اليوم.
لقد كان امتيازًا لنا لزيادة الوعي من خلال عيون محاربي MdDS. دعنا نواصل العمل معًا ونجد الحياة الأفضل التي نستحقها.
آمل أن يمس كتابي ولوحاتي أي شخص في "قاع البحر" ولا يمكنه إيجاد مخرج. انت لست وحدك. يمكنك أن تفعل ذلك. 😄 ~ فيكتوريا كانتاريلي
تحذير TRIGGER: هذه الصورة التي التقطتها تسبب لي قلقًا كبيرًا بسبب الدوامات. 😟 لكنني أريد حقًا مشاركتها مع قصتي حتى يعرف الآخرون الذين يمكنهم التواصل أنهم ليسوا وحدهم. ~
قصتي مختلفة قليلاً عن مريض MdDS التقليدي الخاص بك ، لكن هذه قصيدة ورسم قمت به لوصف الدوخة المستمرة. سأقدم أي شيء للعيش في عالم لا يزال. ~ جوانا