الجزء الثاني: قمة Breakthrough لعام 2، ومؤتمر Tote ومنظمات الموظفين الإداريين
ملخص القمة: على مدار الحدث الذي استمر ثلاثة أيام، التقيت بالعديد من منظمات الدفاع عن حقوق المرضى التي شاركتني التحديات والنجاحات.
ملخص القمة: على مدار الحدث الذي استمر ثلاثة أيام، التقيت بالعديد من منظمات الدفاع عن حقوق المرضى التي شاركتني التحديات والنجاحات.
لا توجد منظمة للدفاع عن حقوق أغلب مرضى الاضطرابات النادرة. اقرأ كيف تدافع مؤسسة MdDS عن حقوقك اليوم على المدونة.
أخبار مثيرة يمكنك استخدامها! هذه الطبعة مليئة بالمعلومات المهمة التي تريد قراءتها بالتأكيد.
يستمر التزامنا بالبحوث المتغيرة للحياة بإعلان عن منحة دراسية.
1 يونيو 2022 - بالتعاون مع الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب (AAN) ، تمول مؤسسة MdDS ومؤسسة الدماغ الأمريكية (ABF) منحة تدريب على البحوث السريرية تركز على MdDS. تهدف الجائزة إلى التعرف على أهمية البحث السريري الجيد وتشجيع الباحثين في بداية حياتهم المهنية في الدراسات السريرية في مال [...]
يتطلب البحث الفعّال العمل الجماعي. لقد أحرزت الأبحاث المتعلقة بالأساس البيولوجي لمتلازمة خلل التنسج النقوي المتعدد تقدماً سريعاً في السنوات العشر الماضية من خلال الجهود التعاونية التي بذلها العلماء والمهندسون والأطباء ومنظمات التمويل، فضلاً عن الأشخاص المتأثرين بمتلازمة خلل التنسج النقوي المتعدد. ومن الصعب أن نجد أي اضطراب آخر في نفس الفترة الزمنية التي تم التحقيق فيها […]
تم تقديم التحديث التالي بواسطة Mingjia Dai، دكتوراه، كلية طب جبل سيناء. 30 أكتوبر 2014 - منذ نشر دراسة العلاج للمرضى المصابين بـ MdDS، استكشفنا بشكل أكبر إعادة تكييف VOR للمرضى المصابين بـ MdDS الكلاسيكي (17 مريضًا)، وMdDS العفوي (بدون سبب واضح، 9 مرضى) و"MdDS" الناجم عن صدمة الرأس (مريضان).
تبرع لتمويل بحث حيوي حول متلازمة مال دي ديباركيمينتشانونديل، بنسلفانيا – 20 نوفمبر 2013 – يسر مؤسسة MdDS Balance Disorder Foundation أن تعلن عن تلقيها تبرعًا بقيمة 150,000 ألف دولار من إلين كاي لتمويل بحث حيوي حول سبب متلازمة مال دي ديباركيمينت وعلاجها. هذا التبرع، إلى جانب الأموال التي تم جمعها […]