تقرير قمة الاختراق: تحويل الدروس المستفادة إلى أفعال
إن التواصل المباشر، وليس مجرد حضور اجتماع سنوي، هو السبيل الذي نعزز به صوت مجتمع MdDS ونخلق تغييراً إيجابياً دائماً.
👀 هل تريد معرفة ما يعنيه هذا بالنسبة لك؟ اقرأ المنشور كاملاً الآن!
إن التواصل المباشر، وليس مجرد حضور اجتماع سنوي، هو السبيل الذي نعزز به صوت مجتمع MdDS ونخلق تغييراً إيجابياً دائماً.
👀 هل تريد معرفة ما يعنيه هذا بالنسبة لك؟ اقرأ المنشور كاملاً الآن!
بالتعاون مع الأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب (AAN)، تقدم مؤسسة MdDS ومؤسسة الدماغ الأمريكية (ABF) منحة تدريبية للأبحاث السريرية تركز على MdDS.
ملخص القمة: على مدار الحدث الذي استمر ثلاثة أيام، التقيت بالعديد من منظمات الدفاع عن حقوق المرضى التي شاركتني التحديات والنجاحات.
لا توجد منظمة للدفاع عن حقوق أغلب مرضى الاضطرابات النادرة. اقرأ كيف تدافع مؤسسة MdDS عن حقوقك اليوم على المدونة.
أخبار مثيرة يمكنك استخدامها! هذه الطبعة مليئة بالمعلومات المهمة التي تريد قراءتها بالتأكيد.
يستمر التزامنا بالبحوث المتغيرة للحياة بإعلان عن منحة دراسية.
يتطلب البحث الفعّال العمل الجماعي. لقد أحرزت الأبحاث المتعلقة بالأساس البيولوجي لمتلازمة خلل التنسج النقوي المتعدد تقدماً سريعاً في السنوات العشر الماضية من خلال الجهود التعاونية التي بذلها العلماء والمهندسون والأطباء ومنظمات التمويل، فضلاً عن الأشخاص المتأثرين بمتلازمة خلل التنسج النقوي المتعدد. ومن الصعب أن نجد أي اضطراب آخر في نفس الفترة الزمنية التي تم التحقيق فيها […]
تم تقديم التحديث التالي بواسطة Mingjia Dai، دكتوراه، كلية طب جبل سيناء. 30 أكتوبر 2014 - منذ نشر دراسة العلاج للمرضى المصابين بـ MdDS، استكشفنا بشكل أكبر إعادة تكييف VOR للمرضى المصابين بـ MdDS الكلاسيكي (17 مريضًا)، وMdDS العفوي (بدون سبب واضح، 9 مرضى) و"MdDS" الناجم عن صدمة الرأس (مريضان).