بطاقة المعرفة MdDS (2025 بي دي إف): بطاقة مرجعية سريعة ، مصممة للمهنيين الطبيين المشغولين. أعط البعض لطبيبك.
المواد المطبوعة بشكل احترافي باللغة الإنجليزية مجانية عند الطلب brochures@mddsfoundation.org. كتيبات اللغات الأجنبية متاحة بصيغة PDF فقط؛ لم يتم تحديثها لتتناسب مع النسخة الإنجليزية لعام 2025.
رسالة التوعية (2024 PDF): ساعد الأطباء الذين ليسوا على دراية بـ MdDS في التعرف على هذا الاضطراب، ورمز تشخيص ICD الخاص به، ومعايير التشخيص لـ MdDS.
الدراسات السريرية
معلومات عن الدراسات السريرية لـ MdDS يمكن العثور على هذه المعلومات على موقع ClinicalTrials.gov التابع للمعاهد الوطنية للصحة. وتشمل الدراسات البحثية السابقة دراسة أجريت في جامعة مينيسوتا بواسطة الدكتورة يون هي تشا، وأخرى في جامعة أوهايو بواسطة الدكتور برايان سي كلارك. وقد تم تمويل كلتا الدراستين جزئيًا بواسطة هذه المؤسسة.
معايير التشخيص
معايير تشخيص متلازمة Mal de Débarquement: مجموعة من معايير MdDS في التصنيف الدولي لاضطرابات الجهاز الدهليزي (ICVD) ، وثيقة إجماع من جمعية باراني. (PDF)
مؤسسة MdDS النشرة الإلكترونية
تحديثات بحثية، إعلانات، وأخبار مهمة أخرى، تصل مباشرةً إلى بريدك الإلكتروني. اشترك باستخدام النموذج أسفل هذه الصفحة.
مصادر المعلومات
تحالف الدماغ الأمريكي: تعاون فريد يدعم الجهود التي ستؤدي إلى تحسين العلاجات لجميع الأمريكيين المتأثرين باضطرابات الدماغ.
مؤسسة الدماغ الأمريكية "يشجع ويستثمر في الأبحاث عبر الطيف الكامل لأمراض الدماغ. نعتقد أنه عندما نعالج أحد هذه الأمراض ، فإننا نعالج الكثير ".
الهيئة الوطنية للاضطرابات النادرة (NORD): إلى جانب أكثر من 300 عضو في منظمة المرضى ، تلتزم NORD بتحديد وعلاج وعلاج الاضطرابات النادرة من خلال برامج التثقيف والدعوة والبحث وخدمات المرضى.
عناصر تحت عنوان MdDS على Zazzle، المتجر الإلكتروني التابع لمؤسسة MdDS والذي يديره المتطوعون. رفع مستوى الوعي بالأزرار والقمصان والأشياء اليومية بما في ذلك بطاقات الملاحظات وبطاقات المعايدة.
المتجر شموع هزازة وسيتم التبرع بما يصل إلى 50% من عائدات المتجر إلى مؤسسة MdDS لدعم البحث.
الدماغ والحياة مجلة تريد أن تسمع منك! نرحب بالمرضى ومقدمي الرعاية وأفراد الأسرة لتقديم مقالاتهم للنظر في النشر. يتم توزيع المنشور الرسمي للأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب (AAN) في مكاتب أطباء الأعصاب وعن طريق الاشتراك. راجع إرشادات تقديم المقال هنا: https://www.brainandlife.org/about-us/information-for-writers/
(أراضي البوديساتفا) الهيئة الوطنية للاضطرابات النادرة يريد تسليط الضوء على الأشخاص الرائعين الذين يساعدون في تحسين رفاهية الأفراد الذين يعانون من أمراض نادرة وأسرهم. كل شخص لديه قصته الخاصة ليرويها، ويريدون سماع قصتك! https://rarediseases.org/share-your-story/
قد تكون محطات الأخبار المحلية وبرامج الراديو والصحف المجتمعية المفضلة لديك مهتمة بقصتك! من الملعب إلى "تم تغطية قصتي!" مؤسسة EveryLife يحتوي على نصائح رائعة وفيديو حول كيفية سرد قصتك من خلال وسائل الإعلام المحلية. https://everylifefoundation.org/local-media-toolkit/
تدعم مؤسسة MdDS البحث القائم على الأدلة والنتائج المستندة إلى الحقائق ، وهذه قائمة منسقة من الموارد. بعد اتباع أي من الروابط ، ستجد معلومات قيمة تضيفها إلى قاعدة معارفك حول MdDS. يجب إرسال الأسئلة المتعلقة بمحتوى أي موقع غير mddsfoundation.org إلى مالك أو مسؤول هذا الموقع.
