MdDS Foundation er stolte af at have en fremtrædende gruppe af frivillige dedikeret til at støtte MdDS Patient Registry. I de kommende uger vil vi fremhæve andre medlemmer og det vigtige arbejde, de udfører.
-
Lær om forstyrrelsen
-
At leve med MdDS
-
Professionelle ressourcer
Ansigter på MdDS
At finde min fodfæste: Hvordan jeg genvandt kontrollen efter en MdDS-diagnose
En dybt personlig historie om modstandsdygtighed og bedring, en stærk påmindelse om styrken i vores fællesskab. Dakota deler, hvad der hjalp ham mest, og giver håb. Læs hans historie på bloggen!
Fakta om MdDS
-
Det udløses typisk af bevægelse: biler, tog, fly, skibe, både og endda hurtige elevatorer. -
Den gennemsnitlige person ser 20+ læger, inden de får en diagnose. -
Mange mennesker lider af MdDS og ved ikke, at de har det. De er udiagnostiserede. -
Omfanget af problemet matches ikke med forskningsdollar.
MdDS-fænomenet er det naturlige resultat af, at den menneskelige hjerne tilpasser sig miljøbevægelse og er således den vigtigste neurologiske lidelse.
Yoon-Hee Cha, MD
Den seneste fra vores blog
-
Advisory Board medlem Spotlight: Dr. Jennifer Stoskus, PT
-
At finde min fodfæste: Hvordan jeg genvandt kontrollen efter en MdDS-diagnose
En dybt personlig historie om modstandsdygtighed og bedring, en stærk påmindelse om styrken i vores fællesskab. Dakota deler, hvad der hjalp ham mest, og giver håb. Læs hans historie på bloggen!
-
MdDS Patientregister: Forskning designet med dig i tankerne
Det er svært nok at leve med MdDS – det burde ikke være det at bidrage til forskning. Det kommende MdDS-patientregister designes med dig i tankerne! • Enkle multiple choice-spørgeskemaer • Nem peg-og-klik-funktion • Start og stop, når det passer dig! Se, hvordan din rejse kan give næring til nye behandlinger og forbinde dig med indsigt i lokalsamfundet.