MdDS Foundation er stolte af at have en fremtrædende gruppe af frivillige dedikeret til at støtte MdDS Patient Registry. I de kommende uger vil vi fremhæve andre medlemmer og det vigtige arbejde, de udfører.
-
Lær om forstyrrelsen
-
At leve med MdDS
-
Professionelle ressourcer
Ansigter på MdDS
MdDS-indsigt fra en mandlig seniorborger
Denne historie fra en ældre mand er usædvanlig. Bill skriver om den "temmelig mærkelige verden", vi lever i, og tilbyder et budskab om håb.
Fakta om MdDS
-
Det udløses typisk af bevægelse: biler, tog, fly, skibe, både og endda hurtige elevatorer. -
Den gennemsnitlige person ser 20+ læger, inden de får en diagnose. -
Mange mennesker lider af MdDS og ved ikke, at de har det. De er udiagnostiserede. -
Omfanget af problemet matches ikke med forskningsdollar.
MdDS-fænomenet er det naturlige resultat af, at den menneskelige hjerne tilpasser sig miljøbevægelse og er således den vigtigste neurologiske lidelse.
Yoon-Hee Cha, MD
Den seneste fra vores blog
-
Advisory Board medlem Spotlight: Dr. Jennifer Stoskus, PT
-
Rapport fra Breakthrough Summit: Omsætning af konklusioner til handling
Konferencesucces ✅ Vi mødtes med de bedste ledere inden for IAMRARE®-patientregisteret for at diskutere strategi og åbne op for nye muligheder. Vi forstærker MdDS-fællesskabets stemme og skaber varig positiv forandring ved at skabe personlige kontakter.
Vil du vide, hvad dette betyder for dig? Læs hele opslaget nu!
-
Fordobl din donation og gør det usynlige synligt i dag!
Disse zebraer er måske usynlige, men den forandring, vi kan foretage, er det ikke. Med denne Matching Challenge vil din donation have DOBBELT SÅ SÅ EFFEKT. Du kan måske endda TREDOBLES den! Lad os nå dette mål!