MdDS Foundation er stolte af at have en fremtrædende gruppe af frivillige dedikeret til at støtte MdDS Patient Registry. I de kommende uger vil vi fremhæve andre medlemmer og det vigtige arbejde, de udfører.
-
Lær om forstyrrelsen
-
At leve med MdDS
-
Professionelle ressourcer
Ansigter på MdDS
Håb to gange fundet: Min 10-årige kamp tilbage fra MdDS-monsteret
"Du skal bare lære at leve med det." Vi har alle hørt de ord, men min rejse beviser det modsatte. Efter 10 år, et ødelæggende tilbagefald og en kamp tilbage fra et slagtilfælde, kan jeg endelig sige: MdDS-monsteret er væk. Læs hele min historie om håb, faren ved Propofol, og hvordan jeg fandt remission to gange. 🌊⚓️
Fakta om MdDS
-
Det udløses typisk af bevægelse: biler, tog, fly, skibe, både og endda hurtige elevatorer. -
Den gennemsnitlige person ser 20+ læger, inden de får en diagnose. -
Mange mennesker lider af MdDS og ved ikke, at de har det. De er udiagnostiserede. -
Omfanget af problemet matches ikke med forskningsdollar.
MdDS-fænomenet er det naturlige resultat af, at den menneskelige hjerne tilpasser sig miljøbevægelse og er således den vigtigste neurologiske lidelse.
Yoon-Hee Cha, MD
Den seneste fra vores blog
-
Advisory Board medlem Spotlight: Dr. Jennifer Stoskus, PT
-
Håb to gange fundet: Min 10-årige kamp tilbage fra MdDS-monsteret
"Du skal bare lære at leve med det." Vi har alle hørt de ord, men min rejse beviser det modsatte. Efter 10 år, et ødelæggende tilbagefald og en kamp tilbage fra et slagtilfælde, kan jeg endelig sige: MdDS-monsteret er væk. Læs hele min historie om håb, faren ved Propofol, og hvordan jeg fandt remission to gange. 🌊⚓️
-
Rapport fra Breakthrough Summit: Omsætning af konklusioner til handling
Konferencesucces ✅ Mere end at deltage i et årligt møde er det at skabe personlige forbindelser, hvordan vi forstærker MdDS-fællesskabets stemme og skaber varig positiv forandring.
Vil du vide, hvad dette betyder for dig? Læs hele opslaget nu!