Vores Blog

Mit navn er Jodi Leffue, og jeg er fra Franklin County, Virginia.

I august 2017 deltog jeg i en familieferie på et krydstogt. Jeg havde en vidunderlig tid på krydstogt. Jeg bemærkede, at jeg kunne mærke skibet rocke, men var i stand til stadig at hygge mig. På udflugterne havde jeg stadig fornemmelsen af, at båden kørte. Når jeg kom hjem, følte jeg stadig den gyngende fornemmelse. Jeg gik til en akut læge, der ordinerede kortvarigt valium - uden reduktion i symptomer.

Jeg gik til en ENT, der har specialiseret sig i balance problemer, og han foreslog Zyrtec og en anden kortvarig valium - stadig ingen reduktion i symptomer. Min ØNH foreslog, at jeg skulle se en neurolog.

Jeg ringede til mange neurologer i mit område og omkring staten Virginia. Jeg var heldig at finde en neurolog med forståelse af MdDS tæt på mit hjem. Han var meget hjælpsom, kyndig og forstående. Han forklarede grundene til, at jeg var påvirket af MdDS, og planen for min bedring. Han henviste mig til en vestibulær terapeut, der også har forståelse for MdDS og har arbejdet med patienter med MdDS. I øjeblikket prøver jeg forskellige øvelser og metoder til at reducere symptomer.

MdDS er meget frustrerende, fordi min familie, venner og kolleger ikke forstår det, og Jeg ser normal ud.

Jeg prøver at forklare, at min hjerne vil have, at min krop skal svinge og svinge. Hvis jeg bekæmper trangen til at rocke og svaje, rocker og svajer alle mine omgivelser. Det gyngende og svajende forårsager en følelse af at forsøge at opretholde min balance, der forårsager træthed, tab af koncentration, angst og depression.

Jeg ser måske normal ud, men hver dag er en kamp for at udføre enkle opgaver som at skrive, brusebad, fodre mig selv og se tv. Men der er altid håb. Jeg håber, at jeg en dag vil vende tilbage til det normale og kunne rejse i en bil, danse, gå i film og koncerter og shoppe uden at have frustration og angstanfald. jeg vil ngive altid op.