Min robusthed reddede mig. Din kan redde dig. 💙

Sidste år fik jeg en elektiv operation (en næseplastik, for at være specifik), og dens virkninger er der stadig: følelsen af ​​min krop føles som om den er i en elevator, væggene og genstandene i rummet ser ud som om de ryster, min hjernen føler, at den ryster, og så videre. Jeg vidste, at der var noget galt, da jeg oplevede disse symptomer, jeg vidste, at min krop aldrig havde det sådan før. Jeg var bange. 

Jeg så en ØNH, men det var en vestibulær rehabiliteringsterapeut, der fortalte mig, at jeg højst sandsynligt havde at gøre med MdDS. Han sagde, at der ikke var nogen behandling eller kur endnu. Jeg gik hjem og læste alt, hvad der var at læse om MdDS, og det meste var negativt. Som 21-årig følte jeg, at mit liv var forbi; Jeg så ikke en mening med at leve, når jeg ikke kunne opleve stilhed eller koncentrere mig.

Jeg græd hver dag. 
Jeg lå i sengen hele dagen. 
Jeg følte mig håbløs. 

Dette var ikke et problem, som penge kunne løse, det er ikke sådan, at jeg kunne have gået til en læge og fået en indsprøjtning, der kunne rette op på denne fornemmelse. Fakta var der, ingen kur findes.

Hvad kunne jeg gøre? 

Den sommer var den mørkeste tid i mit liv; Jeg oplevede mange negative tanker og isolerede mig fra alle. Jeg talte sjældent med mine familiemedlemmer eller venner. Jeg prøvede at få tankerne væk fra det ved at læse bøger. Jeg kørte på landet og lyttede til musik. Jeg skrev meget i min dagbog. Jeg gjorde mit absolut bedste for at overleve hver dag. Dengang var det så svært. Jeg fik ordineret et antidepressivt middel, som hjalp med at stabilisere min angst. Min terapeut gav mig nogle gode råd, og jeg vendte tilbage for at afslutte mit sidste år på college. Jeg begyndte at grine igen, jeg begyndte at føle håb igen, jeg begyndte at tale med flere mennesker igen. Selvom min krop stadig mærkede denne fornemmelse, var jeg modstandsdygtig.

Jeg kunne ikke lade MdDS forhindre mig i at nå mine mål.

Jeg kan godt lide at tænke på mit liv før og efter MdDS. Før MdDS troede jeg, at mit liv altid ville være det samme. Dengang følte jeg mig virkelig ensom, livet fortsatte, og der levede jeg den samme dag igen og igen. Jeg var frustreret, deprimeret og for hård ved mig selv. Livet føltes så uvirkeligt; det føles endda uvirkeligt nu til tider.

Efter MdDS indså jeg, at livet er meget uventet. Jeg indså, at den eneste person, der kan redde dig i en svær tid, er dig. Jeg indså, at jeg har lov til at sørge over, hvad min krop var i stand til før, og hvad den er i stand til nu. Jeg savner stilheden, det gør jeg virkelig. Jeg savner stadig så mange ting fra før, men jeg er fremstået som en person med styrke og robusthed. Jeg har lært at lytte til min krop og har oplevet mange livsændrende øjeblikke.

Jeg ved, det er skræmmende, men du vil være okay.

Mine symptomer blev forbedret gennem seks ugers vestibulær rehabiliteringsterapi og medicin, og er blevet meget bedre siden jeg startede sidste år. Hvis du er ny til MdDS, VIL du være okay. Jeg er virkelig stolt af mig selv for at være robust. Jeg er så stolt af alle, der læser dette, I er alle så stærke. Lad os ikke give op, lad os fortsætte med at argumentere for os selv og for en kur.

Anonym MdDS Warrior
Alder ved debut: 21 år gammel

Gå aldrig glip af et nyt indlæg! Marker afkrydsningsfeltet ud for Giv mig besked om nye indlæg via e-mail.
Få besked om svar på din kommentar! Marker afkrydsningsfeltet ud for Giv mig besked om opfølgende kommentarer via e-mail.

8 kommentarer

Diskussionspolitik
  1. Silvia shanahan

    Nogen nævnte medicin…..Kan du fortælle mig, hvad det er, så jeg kan tale med min læge om det.

    1. MdDS Foundation

      Medicin er et populært diskussionsemne i vores private online supportgruppe, MdDS venner. Du kan lære mere om gruppen og hvordan du tilmelder dig på Support side på dette websted.

  2. Silvia Shanahan

    Mange tak for dette….det giver mig håb….Jeg er ny i dette emne og er lige begyndt at udforske, hvilken hjælp jeg kan få her.

  3. Julie M. Smith

    Jeg er nydiagnosticeret og havde virkelig brug for den inspirerende historie!

  4. Terri Hare

    Tak fordi du deler dit opslag, dyrebare kriger! Jeg er en 13-årig overlever fra MdDS og tro mig, jeg har mørke øjeblikke og har ønsket at give op så mange gange, men min tro på den gode Herre og at vide, at dette også skal gå over, er det eneste, der holder mig i gang. Jeg har overhovedet ikke været i de levendes land, men når jeg får en chance for det uden at kaste op eller falde ned eller være fuldstændig isoleret, giver det mig et kig ind i den person, jeg var før denne lidelse. Jeg har været til de eneste kliniske forsøg, der er blevet tilbudt i Los Angeles og New York og alt andet ude af boksen og stadig ingen kur, men Gud er stadig i kontrol og kunne muligvis helbrede os overnaturligt. Lad os bevare vores håb i Mirakler, der kan florere og acceptere denne nye normal og gøre, hvad vi kan, når vi kan, fordi Gud stadig har et formål med os, så længe vi stadig er her og ønsker at afslutte stærkt! Hvis du nogensinde har lyst til at kontakte mig og bede, vil jeg gerne kontakte dig. Mit telefonnummer er [▬]. Mit navn er Terri Hare, MdDS Warrior

  5. Rigtig godt indlæg! Tak fordi du giver alle håb; Held og lykke!

  6. Elaine Schlissel

    Tak fordi du deler din smukt skrevne og håbefulde historie. Efter at have været igennem en omgang MdDS efter et krydstogt i Alaska i 2010, fandt jeg også vestibulær terapi som den mest nyttige behandling. Jeg laver stadig de øvelser, som terapeuten har ordineret, og indimellem ser jeg hende for "justeringer". Min historie er stadig på internettet. Det er hårdt arbejde at blive bedre fra MdDS, men det kan lade sig gøre. Mine bedste ønsker til alle krigerne derude.

  7. Stacey Ochs

    Tak for din inspiration! Jeg har brug for det!

Giv en kommentar

Dette websted bruger Akismet til at reducere spam. Lær, hvordan dine kommentardata behandles.