Min MdDS fulgte et 2-ugers land-og-hav krydstogt til Alaska. Da vi ankom til vores sidste havn, følte jeg, at jeg var fuld. Jeg så alle ØNH-læger i mit område. Ingen af dem havde nogensinde hørt om MdDS. Men jeg nægtede at give op.
Tingene er blevet bedre.
Jeg fandt endelig en otolaryngolog 45 minutter fra mit hjem. Han diagnosticerede mig med det samme. En ting, jeg husker fra mit første besøg, var, at han rystede på mit hoved fra side til side, og han fortalte mig, at mine øjne fortsatte med at bevæge sig i cirkler, efter at han stoppede. Han gav mig øvelser at lave, hvilket fik mine symptomer til at skyde i vejret. Han lignede Richard Gere og havde en charmerende personlighed. Han er siden gået på pension, og jeg savner ham.
Mit liv blev forbedret, da jeg accepterede det faktum, at MdDS, for mig, højst sandsynligt ikke vil forsvinde. Men det besluttede jeg mig for ikke vil stoppe min aktive livsstil. Selvom det i et stykke tid forbød mig at komme ind på spillestedet, elsker jeg koncerter, og nu bider jeg bare i det og går! Jeg er heldig at være pensionist. Jeg lærte at lytte til min krop. Jeg sover når jeg har brug for det. Jeg gør, hvad jeg kan. Hjernetågehovedpinen er næsten forsvundet. Jeg har lært mange nyttige ting gennem MdDS støttegruppe.
Jeg havde en 3-ugers remission og var opstemt!
Så en morgen vågnede jeg, væltede mig, og jeg var mere end klar over, at udyret var vendt tilbage. Igen, jeg giver ikke op! Jeg har tro og håb om, at der vil blive fundet en kur. jeg tager MdDS brochure til hver lægetid jeg har. Tak til MdDS Foundation!!
Joan W, bevægelsesudløst
Alder ved debut: 40'erne
MdDS Foundation og American Brain Foundation (ABF) i samarbejde med American Academy of Neurology (aan) tilbyder en Studiestipendium til klinisk forskning. Den to-årige pris på i alt $150,000 er beregnet til at anerkende god klinisk forskning og til at opmuntre undersøgelser i den tidlige karriere til at forfølge kliniske undersøgelser af Mal de Debarquement-syndrom og centrale vestibulære neurologiske lidelser.
Mens AAN og ABF implementerer målrettet opsøgende rækkevidde for at anmode om ansøgninger, vi har brug for din hjælp til at sprede budskabet! Del venligst denne mulighed med dine sundhedsudbyderes kontorer og klinikker. Dette er især vigtigt, hvis de er tilknyttet et akademisk (universitet) program. Bed dine sundhedsprofessionelle om at hjælpe i vores søgen efter efterforskere i den tidlige karriere, som kunne være interesseret i MdDS-forskeruddannelse. At finde kuren mod MdDS afhænger af det, og dig!