Lad denne historie inspirere dig til at have tro og presse dig selv til at blive den bedst mulige version af dig.

Hej, jeg hedder Kim
…og jeg har lidt med Mal de Debarquement Syndrom i 5 år. Noget af tiden var forfærdeligt og andre ikke så slemt. Der var også tidspunkter, hvor jeg næsten ikke mærkede det. En nylig, forfærdelig episode af svimmelhed og vestibulær migræne satte mig tilbage, men jeg håber snart at komme tilbage til min normale tilstand igen.
Til at begynde med var jeg så knust, at jeg ikke kom ud af sengen i ugevis. Min familie og et team af læger fortsatte med at presse mig og fortælle mig, at det er okay, hvis jeg ikke kunne gøre noget, hvilket var trist, da jeg ikke kunne. Men da jeg fandt ud af, at jeg ikke var alene om at have MdDS, da jeg vidste, at mange led og mange havde remissioner eller fandt måder at føle sig bedre på, hjalp det mig med at ændre min holdning.
Jeg har altid været aktiv og karriereorienteret. Men jeg måtte forlade mit job som forsikringsproducent, da jeg ikke kunne bruge computerne til hverdag. Jeg savner mit job og meget af det, jeg plejede at lave, men jeg er stadig aktiv. Dette udyr er ikke for de svage. Du skal være stærk og fortsætte med at presse hver dag. Nu er det en hverdagsvane at gå og cykle på min cykel. Jeg knuste for nylig min ankel, men jeg vender tilbage om et par uger. 💪 Jeg håber, at alle, der lider, finder håb og tro og fred, og venner og familie, der forstår, hvordan de har det.
Kim, bevægelsesrelateret MdDS
Alder ved debut: 50'erne
MdDS Foundations første online støttegruppe blev etableret i 2003. Besøg Coping Tips side for de bedste råd givet af støttegruppemedlemmer til at leve med MdDS-symptomer i en række forskellige situationer. Eller vær med i vores support gruppe på Facebook at dele dine oplevelser og interagere med andre som dig selv. Med over 7,700 medlemmer verden over, og flere hver dag, kan der endda være nogen i nærheden af dig.