I samarbejde med American Academy of Neurology (AAN) og American Brain Foundation (ABF) tilbyder MdDS Foundation en Studiestipendium til klinisk forskning fokuseret på MdDS. Den toårige pris på i alt $150,000 har til formål at anerkende vigtigheden af god klinisk forskning og at opmuntre forskere i den tidlige karriere inden for kliniske studier af Mal de Débarquement syndrom og centrale vestibulære neurologiske lidelser. Ansøgninger skal indsendes senest den 9. september. Detaljer og Ansøgningen om forskningsstipendiet er tilgængelig på AAN's hjemmeside.
Mens AAN og ABF implementerer målrettet opsøgende rækkevidde for at anmode om ansøgninger, vi har brug for din hjælp til at sprede budskabet! Del venligst denne e-mail med dine sundhedsudbyderes kontorer og klinikker. Dette er især vigtigt, hvis de er tilknyttet et akademisk (universitets) program. Bed dine sundhedspersonale om hjælp i vores søgen efter forskere i starten af karrieren, som kunne være interesserede. At finde en kur mod MdDS afhænger af det, og af dig!
Jeg blev diagnosticeret med MdDS i 2017. Jeg bor i Houston, TX. Ville elske at finde støttegrupper!
Hej LeClaire! Jeg blev diagnosticeret med MdDS i 2020. Jeg er i Los Angeles-området. Facebook har en fantastisk gruppe, som du kan tilslutte dig, hvor du kan modtage støtte, information og opmuntring fra andre, der lider af denne forfærdelige tilstand. Gruppens navn er Mal de Debarquement Syndrome-MdDS Venner. Alle er venlige og forstående, og det har hjulpet mig gennem nogle ængstelige tider med at håndtere symptomerne. Held og lykke!