Hej, mit navn er Lynn. Jeg deler min historie i håb om at hjælpe andre og lade dem vide...
Du er ikke alene.
Der er HÅB! Efter at have besøgt adskillige specialister, prøvet forskellige lægemidler og gennemgået fysioterapi i 3 måneder uden forbedring eller klart svar, snublede jeg over MdDS-webstedet i 2015, mens jeg undersøgte vedvarende køresyge. Hjemmesiden gav mig håb, lindring og svar.
Det er svært at finde læger, der er villige til at lære om dette sjældne syndrom.
De fleste får dig til at føle, at de ikke tror på dig, eller at de tror, du er skør. Jeg er nødt til at tage en forebyggende recept for at kunne rejse resten af livet. Mine udløsende faktorer inkluderer flyvning, sejlads, elevatorer, havne og at stå af flyet. Symptomerne får dig til at føle dig beruset og se beruset ud, selvom du ikke er det. Den dystre depression var den værste. Kun at ligge ned eller køre bil lindrer symptomerne for mig.
Mine symptomer forsvandt efter 3 måneder.
Desværre har jeg nogle triggere, der bringer symptomerne tilbage, mildt sammenlignet med den oprindelige debut. Jeg føler mig heldig, at jeg ikke har symptomer dagligt!
Jeg opfordrer dig til at tale din egen sag. Find en læge, der er veluddannet i MdDS og kan tilbyde behandlingsmuligheder. Giv aldrig op! ~Lynn F.
BRUG DISSE RESSOURCER TIL AT UDDANNE LÆGER
MdDS Foundation Mission inkluderer at uddanne sundhedspersonale og sætte dig i stand til at gøre det samme. Benyt dig af disse professionelt designede værktøjer til selvforsvar:
Brochure: designet til nydiagnosticerede patienter
MdDS videnkort: hurtigreferencekort, designet til travle sundhedspersonale
MdDS-symptoms sværhedsgradsskala:
Sørg for at fortælle dem, hvordan det ændrede sværhedsgrad påvirker din dagligdag.
Din historie er så fængslende og hjertevarm for alle, der bærer kappet som MdDS-kriger. Tak fordi du deler og opmuntrer til det håb, der er nødvendigt for at leve med og håndtere denne sjældne lidelse.