"Du skal bare lære at leve med det." Vi har alle hørt de ord, men min rejse beviser det modsatte. Efter 10 år, et ødelæggende tilbagefald og en kamp tilbage fra et slagtilfælde, kan jeg endelig sige: MdDS-monsteret er væk. Læs hele min historie om håb, faren ved Propofol, og hvordan jeg fandt remission to gange. 🌊⚓️
Denne historie fra en ældre mand er usædvanlig. Bill skriver om den "temmelig mærkelige verden", vi lever i, og tilbyder et budskab om håb.
Mens hun kæmpede med at finde en læge, faldt Lynn over MdDS' hjemmeside. Den gav hende håb, lindring og svar. I dag har hun en bedre forståelse af sine symptomer og sine udløsere. Hun fortæller sin historie 9 år efter bådcharteret, der efterlod hende med "vedvarende køresyge", og hun vil have dig til at vide, at du ikke er alene. Og at der er håb!
"Mit digt udtrykker både den desorientering og følelsesmæssige belastning, MdDS medfører, og den styrke, modstandsdygtighed og ynde, der kræves for at navigere i det. Jeg håber, at dets budskab også giver genlyd hos andre." ~ Elizabeth
Deltag i vores arbejde med at øge bevidstheden, så flere mennesker, der går rundt udiagnosticeret eller fejldiagnosticeret, kan finde støtte i vores fællesskab. Hvis du vinder zebraen, så tag den med overalt. Tag billeder. Og fortæl alle din MdDS Zebra-historie!
I samarbejde med American Academy of Neurology (AAN) tilbyder MdDS Foundation og American Brain Foundation (ABF) et klinisk forskningsuddannelsesstipendium med fokus på MdDS.
Det er fjollet, men nogle gange er det en smule komisk lettelse, der trækker mig fra fortvivlelsen. Min superkraft er en særlig evne, og hvorfor jeg har det, som jeg gør.
Størstedelen af patienter med sjældne lidelser har ikke en advokatorganisation, der repræsenterer dem. Læs, hvordan MdDS Foundation taler for dig, i dag på bloggen.