For elleve år siden blev Sylvia Hembys glædelige ferie på Hawaii til en udfordrende oplevelse på grund af hendes diagnose af Mal de Débarquement syndrom (MdDS). Lidelsen forårsagede en vedvarende følelse af vugge. Alligevel fandt hun trøst i at skabe muslingekunst, kanalisere sine kampe til skønhed og modstandsdygtighed, der repræsenterer hendes vækstrejse.
I otte år har Kate forklaret andre, hvordan hverdagen er for MdDS-ramte. Hun er selv MdDS-kriger og har skabt specialdesignede stearinlys og givet tilbage gennem donationer for at støtte forskning, så vi alle kan "stige af den båd."
Jo brugte seks måneder på næsten at sørge over sit gamle jeg. Men nu styrer hun MdDS og krydser endda igen. Læs Jos historie på bloggen i dag.
Det har været et privilegium for os at skabe opmærksomhed gennem MdDS Warriors øjne. Lad os blive ved med at arbejde sammen og finde det bedre liv, vi fortjener.
Jeg håber, at min bog og mine malerier rører enhver, der er på "bunden af havet" og ikke kan finde vej ud. Du er ikke alene. Du kan gøre det. 😄 ~Victoria Cantarelli
TRIGGER ADVARSEL: dette billede, jeg tog, volder mig stor angst på grund af hvirvlerne. 😟 Men jeg vil rigtig gerne dele den med min historie, så andre, der kan relatere, ved, at de ikke er alene. ~
...mit hoved snurrer som et hvirvelstrøm, det ender aldrig ~ Lucy Newman
Min historie er lidt anderledes end din traditionelle MdDS-patient, men dette er et digt og en tegning, som jeg har lavet, der beskriver den uophørlige svimmelhed. Jeg ville give hvad som helst for at leve i en verden, der er stille. ~Joanna