Mere end at deltage i et årligt møde er det at skabe personlige forbindelser, hvordan vi forstærker MdDS-fællesskabets stemme og skaber varig positiv forandring.
👀 Vil du vide, hvad det betyder for dig? Læs hele opslaget nu!
I samarbejde med American Academy of Neurology (AAN) tilbyder MdDS Foundation og American Brain Foundation (ABF) et klinisk forskningsuddannelsesstipendium med fokus på MdDS.
Summit Recap: I løbet af den tre-dages begivenhed mødte jeg mange andre Patient Advocacy-organisationer med fælles udfordringer og succeser.
Størstedelen af patienter med sjældne lidelser har ikke en advokatorganisation, der repræsenterer dem. Læs, hvordan MdDS Foundation taler for dig, i dag på bloggen.
Spændende nyheder du kan bruge! Denne udgave er fyldt med vigtig information, som du helt sikkert vil læse.
Vores engagement i livsændrende forskning fortsætter med en stipendiemeddelelse.
Effektiv forskning kræver teamwork. Forskningen i det biologiske grundlag for MdDS har udviklet sig hurtigt i de sidste 10 år gennem samarbejdet mellem forskere, ingeniører, klinikere, finansieringsorganisationer og ikke mindst af alle mennesker, der er berørt af MdDS. Det ville være svært at finde nogen anden lidelse i samme tidsrum, som er blevet undersøgt […]
Den følgende opdatering er leveret af Mingjia Dai, PhD., Mount Sinai School of Medicine.Oct. 30, 2014 — Siden publikationen om undersøgelsen af behandlingen af patienter med MdDS har vi yderligere udforsket VOR-gentilpasning for patienter med klassisk MdDS (17 patienter), spontan MdDS (ingen klar årsag, 9 patienter) og "MdDS" fra hovedet traumer (2 patienter). Den […]