Det er svært nok at leve med MdDS – det burde ikke være det at bidrage til forskning. Det kommende MdDS-patientregister designes med dig i tankerne! • Enkle multiple choice-spørgeskemaer • Nem peg-og-klik-funktion • Start og stop, når det passer dig! Se, hvordan din rejse kan give næring til nye behandlinger og forbinde dig med indsigt i lokalsamfundet.
Rutinemæssig sporing kan afsløre mønstre, som du aldrig har bemærket før, hvilket gør det muligt for dig at justere dine behandlingstaktikker og tage kontrol over din MdDS. Og måske endda opnå remission.
I samarbejde med American Academy of Neurology (AAN) tilbyder MdDS Foundation og American Brain Foundation (ABF) et klinisk forskningsuddannelsesstipendium med fokus på MdDS.
Bemærkelsesværdigt nem at bruge og tilgængelig som bogmærke. 🖨️ Eller download og udskriv for at begynde at bruge det i dag. Bygg bro over kommunikationskløften mellem læger og patienter!
Summit Recap: I løbet af den tre-dages begivenhed mødte jeg mange andre Patient Advocacy-organisationer med fælles udfordringer og succeser.
Størstedelen af patienter med sjældne lidelser har ikke en advokatorganisation, der repræsenterer dem. Læs, hvordan MdDS Foundation taler for dig, i dag på bloggen.
Spændende nyheder du kan bruge! Denne udgave er fyldt med vigtig information, som du helt sikkert vil læse.
Vores engagement i livsændrende forskning fortsætter med en stipendiemeddelelse.