Die MdDS Foundation ist stolz darauf, eine angesehene Gruppe von Freiwilligen zu haben, die sich der Unterstützung des MdDS-Patientenregisters widmen. In den kommenden Wochen werden wir weitere Mitglieder und ihre wichtige Arbeit vorstellen.
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Erfahren Sie mehr über die Störung
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Leben mit MdDS
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Professionelle Ressourcen
Gesichter von MdDS
Wieder festen Boden unter den Füßen: Wie ich nach der Diagnose MdDS wieder die Kontrolle erlangte
Eine zutiefst persönliche Geschichte von Widerstandskraft und Genesung – ein eindrucksvoller Beweis für die Stärke unserer Gemeinschaft. Dakota teilt seine wichtigsten Erkenntnisse und schenkt Hoffnung. Lesen Sie seine Geschichte im Blog!
Die Fakten von MdDS
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Es wird normalerweise durch Bewegung ausgelöst: Autos, Züge, Flugzeuge, Schiffe, Boote und sogar schnelle Aufzüge. -
Die durchschnittliche Person sieht mehr als 20 Ärzte, bevor sie eine Diagnose erhält. -
Viele Menschen leiden an MdDS und wissen nicht, dass sie es haben. Sie sind nicht diagnostiziert. -
Das Ausmaß des Problems wird nicht durch Forschungsgelder erreicht.
Das MdDS-Phänomen ist das natürliche Ergebnis der Anpassung des menschlichen Gehirns an Umweltbewegungen und somit die fundamentale neurologische Störung.
Yoon-Hee Cha, MD
Das Neueste aus unserem Blog
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Im Rampenlicht: Mitglied des Beirats: Dr. Jennifer Stoskus, PT
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Unterstützung der nächsten Generation der MdDS-Forschung
Die MdDS Foundation hat sich mit der American Brain Foundation (ABF) zusammengetan, um das Next Generation Research Grant (NGRG) für das Mal de Débarquement Syndrome (MdDS) anzubieten. Diese zweijährige Förderung in Höhe von 150,000 US-Dollar soll Nachwuchsforscher unterstützen und fördern, die die Krankheitsmechanismen von MdDS untersuchen oder translationale Forschung betreiben, die speziell auf die Entwicklung von Therapien oder die Verbesserung der Diagnose abzielt.
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Lücken schließen: Daten und klinische Ergebnisse verknüpfen
Erkenntnisse in Antworten verwandeln: Lesen Sie, wie evidenzbasierte Forschung gezielte Behandlungslösungen beschleunigt.