Die MdDS Foundation ist stolz darauf, eine angesehene Gruppe von Freiwilligen zu haben, die sich der Unterstützung des MdDS-Patientenregisters widmen. In den kommenden Wochen werden wir weitere Mitglieder und ihre wichtige Arbeit vorstellen.
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Gesichter von MdDS
Zweimal wiedergefundene Hoffnung: Mein zehnjähriger Kampf zurück vom MdDS-Monster
„Man muss einfach lernen, damit zu leben.“ Diesen Satz haben wir alle schon gehört, aber meine Geschichte beweist das Gegenteil. Nach zehn Jahren, einem verheerenden Rückfall und dem Kampf gegen die Folgen eines Schlaganfalls kann ich endlich sagen: Das MdDS-Monster ist besiegt. Lest meine ganze Geschichte der Hoffnung, der Gefahren von Propofol und wie ich zweimal Remission erreicht habe. 🌊⚓️
Die Fakten von MdDS
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Es wird normalerweise durch Bewegung ausgelöst: Autos, Züge, Flugzeuge, Schiffe, Boote und sogar schnelle Aufzüge.
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Die durchschnittliche Person sieht mehr als 20 Ärzte, bevor sie eine Diagnose erhält.
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Viele Menschen leiden an MdDS und wissen nicht, dass sie es haben. Sie sind nicht diagnostiziert.
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Das Ausmaß des Problems wird nicht durch Forschungsgelder erreicht.
Das MdDS-Phänomen ist das natürliche Ergebnis der Anpassung des menschlichen Gehirns an Umweltbewegungen und somit die fundamentale neurologische Störung.
Yoon-Hee Cha, MD
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Im Rampenlicht: Mitglied des Beirats: Dr. Jennifer Stoskus, PT
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Bericht zum Breakthrough Summit: Erkenntnisse in die Praxis umsetzen
Mehr als die Teilnahme an einer jährlichen Tagung ist es die persönliche Begegnung, die uns ermöglicht, der MdDS-Gemeinschaft mehr Gehör zu verschaffen und nachhaltige positive Veränderungen zu bewirken.
👀 Möchtest du wissen, was das für dich bedeutet? Lies jetzt den ganzen Beitrag!