Rosannas Geschichte von Genesung und Wiederverbindung

RosannaSIch heiße Rosanna Shepherd. Ich habe MdDS auf einer 5-tägigen Kreuzfahrt im Oktober 2010 entwickelt. Während der Kreuzfahrt erlebte ich eine Migräne-Episode mit Aura. Es war ungefähr eine Woche später, als mir klar wurde, dass ich mich nicht ganz „richtig“ fühlte. Mein Gleichgewicht war gestört und ich bekam Angst und ein nebliges Gefühl in meinem Kopf.

Da ich dachte, es sei ein Innenohrproblem, besuchte ich meinen HNO-Arzt und erklärte diese seltsamen Symptome. Er fragte mich, ob ich in letzter Zeit auf einer Kreuzfahrt gewesen sei und ich bestätigte, dass ich es war. Er diagnostizierte mich sofort. Ich ging auch zu einem Neurologen für verschiedene Gehirnscans und alles war natürlich normal.

Ich hatte 20 Jahre lang im Bodenverkauf gearbeitet, aber ich konnte nicht mehr aufstehen, ohne das Gefühl zu haben, dass meine Welt um mich herum zusammenbrach. Ich kam oft zu spät zur Arbeit, konnte mich nicht konzentrieren. Die Angst begann mich zu kontrollieren, da ich nicht wusste, was mich von einem Tag auf den anderen erwarten würde. Ich suchte die Hilfe eines Psychiaters, der zweimal täglich ein niedrig dosiertes Clonazepam verschrieb und es bald darauf auf dreimal täglich erhöhte. Er erhöhte auch Zoloft, das ich bereits wegen einer leichten Depression einnahm, auf die maximale Dosis. Meine Firma hat mich drei Monate nach meiner Krankheit gefeuert. Nach 12 Jahren bei ihnen war ich kein produktiver und zuverlässiger Mitarbeiter mehr. Zum Glück habe ich einen unterstützenden Ehemann und eine unterstützende Familie, oder ich hätte überlegt, alles zu beenden. Es schien einfach keine Hoffnung zu geben, da ich mir sicher war, dass ich nicht in Remission gehen würde.

Allmählich begann ich die dramatische Veränderung in meinem Leben zu akzeptieren und erkannte, dass ich niemals die Person sein würde, die ich vor MdDS war. Die Schaukelbewegung, die Angst und das allgemeine Gefühl der Verzweiflung ließen allmählich nach. Es dauerte über ein Jahr, bis ich mich zu gesellschaftlichen Zusammenkünften wagte und mich wieder mit meinen Freunden verband, die geduldig auf mich warteten und für meine Genesung beteten.

Es gibt immer noch Hürden, die man jeden Tag überwinden muss, aber sie sind kürzer und nicht so beängstigend. Mein Mann und ich haben beide unsere Reiseleiterlizenzen erworben und haben eine junge Reisegesellschaft. Ich möchte nur, dass diejenigen von Ihnen, bei denen kürzlich eine Diagnose gestellt wurde oder die immer noch Schwierigkeiten haben, eine Diagnose zu erhalten, wissen, dass die Dinge besser werden und am Ende des Tunnels ein Licht leuchtet.

Mit freundlichen Grüßen
Rosanna Hirte
5-tägige Kreuzfahrt 2010
63 Alter

4 Kommentare

Diskussionsrichtlinie
  1. mbergeron01

    April 2012 Ich habe eine zweiwöchige Kreuzfahrt in die südliche Karibik gemacht. Es dauerte 72 Tage, um die Diagnose von MdDS zu erhalten. Ich dachte, ich hätte den Verstand verloren! Das Schaukeln hörte schließlich nach 120 Tagen auf. Wir sind ein "nach Belieben" Mietstaat. Mir wurde gesagt, wenn ich nach der 90-tägigen kurzfristigen Behinderung nicht zur Arbeit zurückkehren könnte, würde mein Arbeitgeber dies als freiwillige Beendigung des Arbeitsverhältnisses betrachten. Ich habe mich dann beworben und meinen Anspruch auf langfristige Behinderung durch meinen Arbeitgeber verloren. Ich habe Berufung eingelegt, gewonnen. Nach einem Jahr sagten sie, ich könnte arbeiten und stellten meine Leistungen ein. Ich appelliere jetzt an die Entscheidung. Ich bin jetzt aufgabenorientiert, das soziale Leben viel kleiner, dies ist eine episodische Krankheit und ich habe fast jeden Tag eine Episode mit einem unbestimmten Zeitrahmen. Der Gehirnnebel ist besser, aber nicht weg. Ich bekomme das, was ich "Drop-Outs" nenne, wo ich mich zu Beginn der Episode heftig übergeben möchte, aber nicht, schwer zu gehen, schwach, Schmerzen in den Knöcheln beginnen und sich dann meistens über die Beine ausbreiten, schwer zu gehen und wenn es schlimm genug ist, um zu sprechen . Mein Körper wird heruntergefahren. Keine Laufbänder mehr, Autofahren auf kurvigen Straßen oder im Regen, das Hören von Wasserfontänen und Regen lässt mich „aussteigen“, Angst besser, aber nicht weg, Kopfschmerzen besser, aber nicht weg, hatte sie noch nie vor MdDS. Kein Daning oder schnelle Fußbewegungen, flache Schuhe sind jetzt unerlässlich. Unebener Boden kann nicht mehr toleriert werden oder ich „falle aus“. Gehen auf schneebedeckten Gehwegen, die im letzten Winter uneben sind - nach 5 Fuß - zu krank, um zu reden! Bleib dran, niemand bekommt uns, aber wir haben Wert und müssen durchhalten. Halten Sie sich an Ihre nächsten und liebsten Leute, finden Sie heraus, was Ihnen Frieden bringt, kämpfen Sie gegen die Kämpfe, die Sie brauchen, und erklären Sie nicht mehr denen, die es nicht verstehen - sie sind Ihre kostbare Zeit nicht mehr wert. Ich wünsche Ihnen allen Frieden und Glück - es sind manchmal nur Momente an einem Tag, aber schätzen Sie sie. Sei freundlich zu deinem Körper, wenn er zusammenbricht. MdDS muss in seiner eigenen Zeit ausziehen. Obwohl langsam, lebe ich in ewiger Hoffnung, dass es gehen wird!

  2. Rosanna Hirte

    Margaret, ich musste sogar kämpfen, um Arbeitslosigkeit zu bekommen. Sie hatten auch alle dr dokumentiert. Termine und verpasste Zeit. Sie sagten, ich sei nach 12 Jahren, in denen ich nie mehr als eine Handvoll Tage verpasst habe, nicht mehr zuverlässig.

  3. catluvrmh

    Ist es nicht seltsam, wie dieses Syndrom von Person zu Person unterschiedliche Reaktionen hervorruft? Sie hatten eine schwere Migräne mit Aura, andere, mit denen ich gesprochen habe, waren aufgrund des Schwindelgefühls fast blind, einige hatten schreckliche Übelkeit, und ich hatte einen Bewusstseinsverlust, als ich eine Betontreppe hinunterging und mit einem auf dem Bürgersteig landete Gehirnerschütterung und ein subdurales Hämotom! Nach einer Woche auf der Neuro-Intensivstation des Krankenhauses schickten sie mich mit einer großartigen Diagnose der Neuropathie nach Hause! Ich habe dieses Syndrom seit sechs oder acht Jahren, immer wieder, meistens immer, und wünschte, jemand würde eine endgültige Diagnose stellen! Ich habe alle klassischen Symptome, aber keine Rückschlüsse auf die Ursache. Ich hatte noch nicht einmal das Vergnügen einer Kreuzfahrt, eines Fluges oder einer anderen auslösenden Erfahrung. Übrigens - ich bin weit über dem Alter, das die Grafik zeigt. Ich werde an meinem nächsten Geburtstag 80 Jahre alt. … Margaret (Oma) Hodgen

  4. Margaret

    Elaine,

    Es scheint so falsch, dass Ihre Firma Sie gefeuert hat. Haben Sie eine Klage geprüft? Ich weiß, dass es zeitaufwändig und teuer ist, einen Anwalt einzustellen. Viel Glück!

    Margaret

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