Spende zur Finanzierung der lebenswichtigen Forschung zum Mal-de-Debarquement-Syndrom
Shannondell, PA - 20. November 2013 - Die MdDS Balance Disorder Foundation freut sich bekannt zu geben, dass sie von Ellen Kaye eine Spende in Höhe von 150,000 USD erhalten hat, um wichtige Forschungen zur Ursache und Heilung des Mal de Débarquement-Syndroms zu finanzieren. Diese Spende wird zusammen mit Mitteln, die durch direkte Spenden an die Stiftung generiert wurden, die laufenden Forschungsanstrengungen unterstützen, um Menschen mit Mal-de-Débarquement-Syndrom, einer seltenen Störung der Bewegungswahrnehmung, bei der sich Betroffene wiegen, wackeln und ein Gefühl haben, das maskiert ist, zu helfen passive Bewegung. Obwohl es am häufigsten nach allen Reisemitteln auftritt, einschließlich Kreuzfahrtschiffen, Flugzeugflügen und Zugreisen, kann es auch scheinbar spontan auftreten.
In den letzten 5 Jahren hat die Stiftung fast 500,000 US-Dollar gesammelt, um Forschungsanstrengungen wie die der University of California in Los Angeles, der Ohio University und des Laureate Institute for Brain Research zu unterstützen. Als Ergebnis dieser Forschung werden aktuelle medizinische Informationen über diese seltene Störung generiert, und mehrere Artikel wurden als von Experten begutachtete Veröffentlichungen zur Verteilung an medizinische Fachkräfte und die Öffentlichkeit akzeptiert. (Eine vollständige Liste der wissenschaftlichen Journaleinträge finden Sie unter mddsfoundation.org/biomedical-literature/)
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Ihre Spende bedeutet viel und ist sehr großzügig. Danke nochmal!
Ellen Kaye, vielen Dank für Ihre großzügige Spende an MdDS. Gott schütze dich. Sie geben uns Hoffnung, dass es eines Tages eine Heilung für dieses schwächende Syndrom geben wird.
Ellen Kaye, DANKE für dieses großzügige Geschenk. Dies gibt uns nur so viel Hoffnung auf eine Ursache und eine Heilung. Sie haben uns gerade einen Schritt näher gebracht, um dies zu sehen. Gesundheit!!!
Vielen Dank. Keine Worte können unsere Dankbarkeit wirklich ausdrücken. Ihre Großzügigkeit gibt uns Hoffnung, dass wir der Suche nach einem Heilmittel für dieses lebensverändernde Syndrom einen Schritt näher kommen.
Vielen Dank, Ellen Kaye, für Ihre großzügige Spende zur Finanzierung der weiteren Erforschung der Ursache und Behandlung von MdDS.
Vielen Dank, Ellen Kaye, für Ihre großartige Spende für die MdDS-Betroffenen. Wir könnten nicht dankbarer sein!
Gott segne dich Ellen Kaye - Es gibt so viele von uns, wir beten für unsere guten alten Zeiten, als wir nicht auf See waren, um uns wieder normal zu fühlen. Ihre großzügige Spende bringt uns Freude, Dankbarkeit und Hoffnung. Möge der Herr Sie mit Güte, Gesundheit und seiner Liebe segnen.
Vielen Dank an Ellen Kaye für Ihre großzügige Spende für die Forschung von MdDS und hoffentlich eine Heilung. Ich mag es zu glauben, dass eine Heilung in meiner Lebenszeit passieren kann, muss HOFFNUNG haben.
Wir sind alle sehr dankbar für jede Forschung, die Menschen hilft, bei denen MdDS neu diagnostiziert wurde - und vielleicht auch einigen von uns "Oldtimern". Nur zu wissen, dass sich jemand interessiert, ist sehr nützlich - danke, danke, danke :)
Danke danke danke!!! Dies wird so viel bei der Forschung helfen, die entscheidend ist, um die Ursache aufzudecken und diesen Zustand zu heilen. Ich kann dir nicht genug danken!
Ganz besonderer Dank geht an Ellen Kaye. Ihre Spende bringt uns dem besseren Verständnis von MdDS so viel näher… der Ursache und der Heilung! Die Hoffnung schwebt immer noch.
Vielen Dank für ein so großzügiges Angebot.
Gott segne dein Herz, Ellen. Danke, dass Sie uns Hoffnung geben!
Vielen Dank, dass Sie Ellen Kaye !!!
Vielen Dank, Ellen Kaye. Wegen Ihnen wird sich die Forschung in die richtige Richtung bewegen.
Ellen Kaye, danke !!!!!!!!!!!!!!!! Ein erstaunliches, wunderbares Geschenk.
Das sind wundervolle Neuigkeiten! Ellen, vielen Dank für deine großzügige Spende. Worte können nicht ausdrücken, wie viel dies für so viele von uns bedeutet.
Ellen Kaye, wir sind sehr dankbar für Ihre großzügige Unterstützung. Wir beten, um eine Ursache und ein Heilmittel zu finden. Ich wurde zweimal mit MdDS diagnostiziert. Ich lebe seit 4 Jahren damit. Menschen wie Sie sind ein Segen. Terrie
Vielen Dank an Ellen für Ihre großzügige und unterstützende Spende. Es wäre so schön, von einem Arzt als echte Störung anerkannt zu werden, anstatt eines Tages einfach nur verrückt zu sein. Vielen Dank, dass Sie uns dem einen Schritt näher gebracht haben.
Liebe, wunderbare, großzügige Ellen: Vielen Dank für Ihre überaus großzügige Spende, um uns allen zu helfen, die unter dieser Störung leiden. Es bringt mir Tränen in die Augen, zu erkennen, dass jemand so fürsorglich und bereit sein könnte, auf diese Weise zu helfen. Ich wünschte, ich könnte mehr tun, als Ihnen nur zu sagen, wie dankbar ich bin. Überall in der GESAMTEN Welt gibt es Menschen, denen eines Tages die Forschung hilft, die Sie finanzieren. Ich hoffe zu wissen, dass Sie bis in die Zehenspitzen kitzeln. Möge Ihre Großzügigkeit auf viele Arten an Sie zurückgegeben werden.
Vielen Dank an Ellen Kaye für Ihre großzügigste Spende für die Erforschung der Ursache und Heilung von MdDS.
Gute Nachrichten!!! Ich hoffe, dass ein Teil des Forschungsgeldes nach Florida fließen kann. Wir haben viele Orte, an denen Forschung betrieben wird, einschließlich der Mayo-Klinik in Jacksonville, aber niemand hier erkennt überhaupt, dass eine solche Krankheit vorliegt. Ich sehne mich nach dem Tag ...