Brandys MdDS-Geschichte, die nicht von einer Kreuzfahrt stammt

MdDS war für mich sowohl physisch als auch emotional die größte Herausforderung und hat mir den größten Teil meiner Unabhängigkeit und meines Selbstwertgefühls genommen. Es hat mein Leben komplett verändert.
MdDS beraubte mich größtenteils meiner Unabhängigkeit und meines Selbstwertgefühls. Es hat mein Leben komplett verändert.

Mein MdDS begann im Dezember 2012. Ich wusste nicht, was es war und wurde immer wieder falsch diagnostiziert. Mein Instinkt war, dass MdDS nicht nur durch eine Kreuzfahrt verursacht wird, sondern auch durch langes Spielen auf der Nintendo Wii mit meinen Kindern. Ich wusste, dass das Spielen einiger dieser Spiele mein Gehirn dazu brachte zu glauben, dass ich tatsächlich an diesen Aktivitäten teilnehme. Oft fühlte ich mich krank und brauchte eine Pause, fing aber gleich wieder an zu spielen. Mein Instinkt erwies sich als richtig, als ich im Mai 2015 während einer Interventionsbehandlung in New York offiziell diagnostiziert wurde.

MdDS hat mir so viele Freuden in meinem Leben genommen. Ich war ein begeisterter Wanderer und genoss Zumba, aber mit höheren Symptomen Cholesterinspiegel Fast jeden Tag kann ich nicht mehr so ​​trainieren wie früher, weil einige Tage, an denen ich einfach durch mein Haus gehe, all die Energie und das Gleichgewicht erfordern, die ich aufbringen kann.

Meine Kinder mussten wegen mir viele Dinge verpassen oder mussten Orte aufsuchen und mich nicht bei sich haben, weil dies meine Symptome verstärken würde. Es war auch stressig für meine Ehe, da mein Mann die Dinge tun muss, die er normalerweise tut, und viele Dinge übernehmen muss, die ich einmal mit Leichtigkeit getan habe. Hausarbeiten wie Staubsaugen und Reinigen von Zählern kommen nicht in Frage, da ich das Gefühl habe, dass ich fallen werde und tatsächlich von Zeit zu Zeit gefallen bin. Es ist mir sehr wichtig, meine Jungen zu Hause zu unterrichten. Obwohl es wirklich schwierig ist, schaffe ich es, weil es notwendig ist.

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Ich mache immer noch Naturfotografie, aber ich habe aufgehört, als Boudoir-Fotograf zu arbeiten, weil ich Angst hatte, auf einen Kunden zu fallen. Meine Kinder und mein Mann waren wunderbar und haben mich unterstützt und ohne ihre Hilfe wäre ich an einem viel dunkleren Ort.

Einkaufen ist jetzt eine Veranstaltung für zwei Personen. Einfache Dinge wie Duschen oder Baden sind jetzt etwas, das ich fürchte, weil ich das Gefühl habe, dass die Duschkabine hin und her schaukelt, während ich darin bin. Durch die Bewegung des Badewassers fühle ich mich wie auf einem Floß mitten im Meer und es fühlt sich nicht gut an. Ich habe gelernt, dass ich mich auf einen Stock oder einen Rollstuhl verlassen muss, um an Dingen teilnehmen zu können, die ich liebe. Es war sehr, sehr schwierig für mich, das zu akzeptieren. MdDS war sowohl physisch als auch emotional die größte Herausforderung für mich und hat mir den größten Teil meiner Unabhängigkeit und meines Selbstwertgefühls genommen. Es hat mein Leben komplett verändert.

Da ich von vielen Medizinern entlassen wurde, halte ich es für wichtig, das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen.

Alle Ärzte sollten darauf aufmerksam gemacht werden, und für diejenigen, die sich dessen bewusst sind, sollten sie das verstehen MdDS wird nicht immer durch eine Kreuzfahrt oder ein Boot verursacht. Das ist einer der Gründe, warum ich so oft falsch diagnostiziert wurde. Ich helfe der MdDS Foundation als Freiwilliger, weil ich der Meinung bin, dass es wichtig ist, das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen und auf jede erdenkliche Weise helfen möchte.

Brandy
Alter 37 zu Beginn
Auslöser: Nintendo Wii?

52 Kommentare

Diskussionsrichtlinie
  1. José Cordeiro

    Hallo an Alle,

    Ich bin ein Mann, 28 Jahre alt, war noch nie auf einer Kreuzfahrt oder so und habe in den letzten 8 Jahren dieses seltsame Schaukelgefühl erlebt, als sich alles auf und ab bewegt und meine Angst auslöst. Ich ging zu einem Physiotherapeuten und er sagte, meine Ohren seien in Ordnung, als sie einen Test machten, und ich habe auch ein steifes Nackenlicht, das Schwindel verursacht, aber er sagte auch, ich könnte MDDS haben. Ich bin wirklich verwirrt, ob es jemals eine Heilung geben wird oder ob jemand von großartigen Behandlungen dafür weiß. Es könnte MDDS oder vielleicht meine Angst sein

    Vielen Dank.
    Jose

    1. MdDS-Stiftung

      Jose, du musst dich dieser Herausforderung nicht alleine stellen. Weitere Personen mit ähnlichen Erfahrungen wie Sie finden Sie in unserer Online-Support-Gruppe auf Facebook. MdDS Freunde. Die Gruppe ist Suche und Beliebte Themen Funktionen geben Ihnen Antworten auf viele Fragen. Sie können auch Fragen zu erprobten Therapien oder zu Empfehlungen des Arztes von Mitgliedern in Ihrer Nähe stellen. Unsere Mitglieder aus 57 Ländern haben eine Vielzahl von Erfahrungen und Ratschlägen zu bieten.

      Gegenwärtig gibt es keine Behandlungen oder Therapien, die sich als allgemein hilfreich für Menschen mit MdDS erwiesen haben, aber Forschungsstudien sind im Gange. Unsere aktuellen Studien finden Sie unter https://mddsfoundation.org/research/

  2. Meins begann Mitte 2016. Ich bückte mich, um ein paar Bücher aus einer Schachtel zu holen, als ich meinen neuesten Roman bewarb. Peinlicherweise befand ich mich auf dem Boden. Das Schlimmste ist, dass die Leute denken, ich sei betrunken. Ich sah einen Spezialisten und ging zu einer Frau, die mir Kopfübungen gab. Ich bin umgefallen. Ich habe meine ganze Kreativität verloren und kann nicht mehr schreiben. Ich gehe immer noch die meisten Tage ins Fitnessstudio. Im Jahr 2006 war ich ein Sporttaucher mit einer Lizenz von 160 Fuß, aber der Spezialist sagte, dass es nicht verbunden war. Ich hatte nie Dekompressionskrankheit. Kurz vor meiner ersten Erfahrung war ich von der Türkei nach Großbritannien geflogen, hatte aber keine Probleme.

    1. MdDS-Stiftung

      Patrick, vielleicht interessieren Sie sich hier für unsere Online-Selbsthilfegruppen: https://mddsfoundation.org/support. Besonders in unserer Facebook-Gruppe gibt es Autoren und Taucher sowie viele Mitglieder in Großbritannien. Sie sind herzlich eingeladen, mitzumachen und Erfahrungen auszutauschen.

  3. Cynthia Michaud

    Ich hatte ein Benzo-Medikament gegen Schlaflosigkeit. Nach zwei Jahren beschloss ich, die Einnahme der Medikamente abzubrechen. Ich bat meinen Arzt, der neu in der Praxis war, mir bei dem Prozess zu helfen. Mir wurde gesagt, es sei am besten, einfach damit aufzuhören. Nach drei Tagen fast ohne Schlaf und schrecklichem „Schwindel“ rief ich in diese Arztpraxis zurück und hatte immer noch keine Hilfe. Ich bin mir jetzt ganz sicher, dass der „Schwindel“ MDDS ist. Es ist eine schreckliche Art zu leben, aber wie der Rest von euch bin ich durcheinander.

    1. MdDS-Stiftung

      Cynthia, du musst nicht alleine durchmischen. Vielleicht möchten Sie einer unserer Selbsthilfegruppen beitreten. Es gibt andere, die Geschichten wie Ihre geteilt haben. Erfahren Sie mehr auf unserer Suchen Sie Unterstützung

  4. Teresa

    Ich machte eine Kreuzfahrt und fühlte mich 6 Wochen lang beschissen. Ein Jahr später ging ich nach Hawaii, es ist fast 3 Jahre her, ich fühlte mich schrecklich, meine Augen verschwimmen, werden müde, ich fühle mich wie ich auf einem Dock stehe, kein Arzt wusste was es war. Es ist jetzt viel besser, als ich endlich MDDS las, weinte ich, ich bin nicht verrückt. Wenn mein Nacken schmerzt oder ich mich gestresst fühle, wird es schlimmer.

  5. javaria

    Hey, ich komme aus Pakistan. Ich schreibe zum ersten Mal irgendwo. Nachdem ich so viel darüber gesucht hatte, was mit mir los ist, kam ich auf diese Website.
    Ich möchte Ihnen meinen Zustand beschreiben, damit Sie möglicherweise feststellen können, ob ich auch dieses MDDS-Problem habe.
    seit 3 ​​jahren fühle ich mich fast immer dann, wenn sich das wetter ändert, schwindelig, faul, müde, depressiv und meine augen stehen unter druck .. es fühlt sich schwierig an, sie zu öffnen .. jetzt, da die sommer gehen und die winter hierher kommen .. Ich habe Kopfschmerzen und bin gereizt. Letztes Jahr bin ich fast ohnmächtig geworden und im Jahr zuvor auch. Ich bin ohnmächtig geworden. Es scheint, als würde sich mein Geist drehen. Ich fühle mich den ganzen Tag schwach und schläfrig.
    Bitte rufen Sie mich an, wenn ich ebenfalls unter diesem Problem leide.

    1. MdDS-Stiftung

      Die Stiftung diagnostiziert oder bietet keinen medizinischen Rat an. Wenn Sie den Verdacht haben, an einem Mal-de-Débarquement-Syndrom zu leiden, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, um einen Aktionsplan zu erstellen. Ihr Arzt könnte an den aktuellsten Forschungsergebnissen interessiert sein (Biomedizinische Literatur). Wir empfehlen auch dringend, sie zur Verfügung zu stellen unsere Informationsbroschüre. Sie können eine gedruckte Broschüre anfordern, indem Sie Ihre vollständige Postanschrift per E-Mail an senden Broschüren@mddsfoundation.org.

    2. Haben Sie sich mit vestibulären Migräne befasst? Der Grund, den ich frage, ist, dass Ihre Symptome ähnlich sind. Natürlich müssen Sie ärztlichen Rat einholen.

  6. Tara

    Ich wurde 2014 nach vielen Gehirnscans, zu vielen Arztbesuchen, um sie zu zählen, und nach dem Wechsel von Arzt zu Arzt diagnostiziert. Ich glaube, meine hat nach einem Flug angefangen, weil ich nach dem Aussteigen wusste, dass etwas nicht stimmte. Seitdem wurde bei mir Fibromyalgie diagnostiziert, was meiner Meinung nach auf MDDS zurückzuführen ist. Es hat definitiv mein Leben verändert und die Dinge viel schwieriger gemacht. Ich bin eine alleinerziehende Mutter und arbeite seit 2 Jahren 14 Jobs, um meine Familie zu unterstützen. Jeder Tag ist eine Herausforderung, aber ich muss für mein Kind weitermachen. Ich hoffe, dass eines Tages eine Heilung gefunden wird.

  7. Nancy Tapee

    Ich habe MdDS seit 1995, es wird immer besser. Ich bin nie ohne das Schaukeln. Ich glaube, ich war einer der ersten, der hier meine Geschichte erzählt hat. Ich habe gelernt, gegen das Schaukeln anzukämpfen, aber meine Muskeln sind immer angespannt, und wenn ich mich entspanne, falle ich um.
    Ich bin ermutigt von den Dingen, die ich gelesen habe, dass sie tatsächlich an einer Heilung für diese Waisenkrankheit arbeiten. Dr. Dai klingt besonders ermutigend.
    Schauen Sie einfach zurück, um zu sehen, was es Neues gibt.
    Nancy Tapee-Frowiss.

    1. MdDS-Stiftung

      Nancy, wir haben Ihre Geschichte auf etete.com gefunden, der wegweisenden Website zu MdDS, die Evan Torrie in den 90er Jahren erstellt hat. Wir würden gerne ein Update von Ihnen veröffentlichen. Möchten Sie Ihre Geschichte nacherzählen, einschließlich dessen, was Sie seit 1995 gelernt haben? Bewältigungsstrategien werden immer geschätzt.

      Bitte senden Sie uns ein Bild von sich selbst oder etwas, das für Ihre Geschichte von Bedeutung ist. Senden Sie Ihre Geschichte per E-Mail an connect@mddsfoundation.org. Vielen Dank dass Sie darüber nachdenken.

  8. Anne Smith

    Ich bin seit fast 3 Jahren so und hatte ein Auge für Schilddrüsenprobleme Dekompression und jetzt sagen sie, es ist nicht augenbedingt am Ende meiner Leine Ich werde die ganze Zeit nicht alleine ausgehen kann nicht nach oben gehen

  9. Lynn

    Begleitet oder verursacht MdDS Tinnitus? Ich habe gelegentlich Schwindel, wenn ich meinen Kopf hin und her bewege oder auf meiner rechten Seite schlafe - und jetzt klingelt es in meinem rechten Ohr.

  10. Hallo.
    Auch ich hatte 6 Monate Fehldiagnose, Angstzustände, mangelndes Selbstvertrauen. Meine Kinder und mein Mann haben auch viel nachgelassen. Wie ich es ausdrückte - ich existierte und lebte nicht.
    Bis ich einen funktionellen neurologischen Chiropraktiker fand, der an den Carrick-Gehirnzentren in Amerika studiert hatte. Ich hatte 3 Lose 3-Tage-Behandlungen und kann jetzt waschen, fahren, Tischplatten abwischen usw.
    Wenn Sie Informationen wünschen, schreiben Sie einen Kommentar und ich werde ein E-Mail-Update erhalten
    Jody

    1. Regs Castro

      Was hat der Chiropraktiker mit Ihrem Problem gemacht?

      1. Er verwendet aktuelle Forschung und Gyrostim.
        Wenn Sie eine private E-Mail-Adresse haben, kann ich Ihnen Videoaufnahmen der Übungen und der Behandlung senden.

        1. Cindy Reck

          Würde auch einige Informationen lieben.

        2. Mrs. Khan

          Vielen Dank, ich leide unter einem ähnlichen Zustand und alle von Ihnen geteilten Informationen werden wirklich helfen.
          Ich freue mich auf.

          1. MdDS-Stiftung

            Frau Khan, vielleicht interessieren Sie sich für unsere Selbsthilfegruppen. Unsere Mitglieder kommen aus fast 60 Ländern; Viele leiden unter mehreren Erkrankungen und können viel Rat und Unterstützung anbieten. Erfahren Sie mehr auf unserer Suchen Sie Unterstützung

        3. Mimo

          Ich leide sehr unter mdds! Kannst du mir bitte das Video der Übung schicken !!!

          1. Jody Birleson

            Chiropraktik Sydney aus der Familie Inner West wird helfen…
            [Anmerkung des Moderators: Telefonnummer und E-Mail-Adresse gemäß unserer Diskussionsrichtlinie. Verwenden Sie das Find-a-Doctor-Tool. Klicken Sie auf Australien und dann auf die rote Schaltfläche "FIND A DOCTOR". Beachten Sie, dass diese Anweisungen weder eine Empfehlung noch eine Bestätigung darstellen. Vielleicht möchten Sie einem unserer Online-Angebote beitreten Selbsthilfegruppen von den Erfahrungen anderer zu lernen.]

        4. Boniface

          Hallo, ich habe solche seit einem Jahr erlebt. Gleichgewichtsverlust kann nicht fahren n fehlt Vertrauen in das Fahren danke.
          [Moderator Hinweis: E-Mail redigiert gemäß unserer Diskussionsrichtlinie.]

    2. John

      Hallo Jody,

      Meine Freundin leidet sehr unter MdDS. In letzter Zeit kann sie nicht einmal mehr aufstehen. Können Sie weitere Informationen zu Ihrem neurologischen Chiropraktiker bereitstellen? Das klingt ermutigend und wenn es einige ihrer Symptome lindern kann, wird es sich lohnen.

      Vielen Dank!
      John

      1. Hallo John,
        Ich habe heute einen schlechten Tag, also sag ihr, dass sie nicht allein ist und es scheiße ist!
        Dr. Stephanos Kassabalis ist im Croydon Park in Sydney. Chiropraktik der Familie Inner West. Google die Nummer und rufe ihn oder Theo (seinen Außenseiter) an.
        Hoffe das hilft.

    3. Olga Mainier

      Hallo Jodi. Können Sie bitte Übungen für diesen Zustand teilen, der Ihnen geholfen hat? Ich würde es sehr schätzen. Meine E-Mail [redigiert].
      Moderator Hinweis: Die E-Mail-Adresse wurde gemäß unserer Adresse gelöscht Diskussionsrichtlinie. Ihre Anfrage für Übungen wurde an Jody weitergeleitet.

      1. Keshia

        Können Sie mir bitte die Infos oder Übungen schicken?

    4. Dawn Baumann

      Können Sie mir die Informationen über Ihre Behandlung schicken und ob sie wirksam war?

      1. Jody Birleson

        Hallo Morgengrauen,
        Die Chiropraktik der Familie Inner West in Sydney wird Sie in Ordnung bringen. Dr. Stephanos Kassabalis.

        [Anmerkung des Moderators: Telefonnummer und E-Mail-Adresse gemäß unserer Diskussionsrichtlinie. Verwenden Sie das Find-a-Doctor-Tool. Klicken Sie auf Australien und dann auf die rote Schaltfläche "FIND A DOCTOR". Beachten Sie, dass diese Anweisungen weder eine Empfehlung noch eine Bestätigung darstellen. Vielleicht möchten Sie einem unserer Online-Angebote beitreten Selbsthilfegruppen von den Erfahrungen anderer zu lernen.]

    5. Demelza Fuchs

      Können Sie mir bitte Ihre Informationen schicken? Über die Hilfe, die Sie erhalten haben, vielen Dank. [Anmerkung des Moderators: E-Mail gemäß unserer entfernt Diskussionsrichtlinie.]

    6. Maria

      Hallo Jody,

      Ich wurde nicht offiziell diagnostiziert, aber ich habe das Gefühl, dass ich mdds habe.

      Ist dein Klassiker oder spontan. Geht es dir immer noch besser?

      Vielen Dank

      Maria

    7. Keshia

      Können Sie mir bitte die Info schicken

      1. Jody

        Die Übungen unterscheiden sich in Einzelfällen, so dass meine nicht effektiv sind. Rufen Sie die Chiropraktik der Familie Inner West an. Sie sind in Sydney, Australien. Sie sind jetzt auch auf Instagram.

  11. Jean

    Brandy,
    Ich weiß genau, wovon Sie sprechen, weil ich das Gefühl habe, obwohl die Ärzte bei mir kein Mal-Débarquement-Syndrom diagnostiziert haben und genau das habe ich in den letzten 15 Jahren gehabt.
    Ich gebe einen Tipp zum Duschen und habe festgestellt, dass es mir hilft, dass ich an beiden Seiten meiner Duschkabine Haltegriffe habe und einen Duschstuhl habe, auf dem ich sitze, wenn ich unter der Dusche bin, und das hilft ziemlich viel, besonders wenn Ich muss meine Haare waschen, was für mich eine große Aufgabe ist, weil ich vorsichtig sein muss, um die Seife nicht in meine Augen zu bekommen und gleichzeitig mein Gleichgewicht zu halten. Wenn ich meine Augen schließe, verliere ich das Gleichgewicht und werde sehr, sehr schwindelig und ich brauche Hilfe beim Duschen. Ich habe eine Betreuerin, die bei mir bleibt und die mir beim Duschen hilft, da ich nicht mehr in die Badewanne ein- und aussteigen kann. Ich vermisse den durchnässten Teil, in der Badewanne zu sein. Es gibt viele Dinge in meinem Leben, die jetzt geändert werden, da ich sie schrecklich vermisst habe und es sehr, sehr schwierig ist, mit dieser schrecklichen Störung umzugehen. Ich mag, Sie waren noch nie auf einer Kreuzfahrt, als dies begann, also müssen Sie nicht auf einer Kreuzfahrt oder in einem Flugzeug sein, um diese Störung zu bekommen. Ich habe wirklich nie herausgefunden, was dies verursacht hat, aber ich weiß, dass es passiert ist, nachdem ich eine schwere Virusinfektion der oberen Atemwege hatte und bald danach begann ich mich aus dem Gleichgewicht zu fühlen.
    Ich hatte eine lange Dosis Antibiotika und vielleicht hat sich die Virusinfektion irgendwo in meinem Gehirn festgesetzt und ist nie wirklich verschwunden. Wer weiß, dass dies nur eine Annahme ist?
    Danke, dass du deine Geschichte geteilt hast. Ich hoffe, es geht dir besser, da ich auch auf mich selbst hoffe. Aber ich sehe nicht, wie das passieren kann, wenn ich nicht irgendeine Art von Intervention in die Art der Therapie oder irgendwelche Medikamente oder Behandlungen habe, weil es nicht besser wird, wenn ich es alleine lasse.
    Jean

  12. ShannaBug

    Ich habe gerade ein neues Forum für das Mal de Debarquement-Syndrom (MdDS) mddsforums.org gefunden.

    1. Ich danke Ihnen für das Teilen. In regelmäßigen Abständen werden neue Foren angezeigt. Sie sind normalerweise so konzipiert, dass sie einem bestimmten Bedarf entsprechen, beispielsweise lokalen Meetups. Das Diskutieren und Organisieren eines Meetups kann in den von der Stiftung verwalteten Selbsthilfegruppen verloren gehen, die international ausgerichtet sind und viele Gespräche gleichzeitig führen.

      Wir halten niemanden davon ab, neuen Gruppen beizutreten, aber wir ermutigen die Menschen, Mitglieder zu werden und zu bleiben die von der Stiftung verwalteten Selbsthilfegruppen für den Zugang zum Archiv des Wissens, das mehr als ein Jahrzehnt zurückreicht. In unseren Archiven befinden sich Informationen, die nirgendwo anders zu finden sind.

  13. Cristina

    Mein MDdS startete nach einer Kreuzfahrt vor einem Monat, also hoffe ich immer noch, dass es nicht einfach weggeht….
    Auf der anderen Seite habe ich Angst, dass es für immer bleiben wird!
    Wenn ich Ihre Geschichten lese, frage ich mich, ob jemand einen Arzt für MDdS in Europa kennt. Ich lebe in Deutschland und könnte nicht nur für einen Arzttermin in die USA reisen.
    Vielen Dank an alle, die mit Referenzen helfen können.

    1. Constance

      Christina, hast du jemals in Deutschland Hilfe bekommen? Ich bin in der gleichen Situation und suche einen Arzt mit Erfahrung.

    2. Jody Birleson

      Die Chiropraktik der Familie Inner West in Sydney wird Ihnen helfen. Sie haben mir geholfen.
      [Anmerkung des Moderators: Telefonnummer und E-Mail-Adresse gemäß unserer Diskussionsrichtlinie. Verwenden Sie das Find-a-Doctor-Tool. Klicken Sie auf Australien und dann auf die rote Schaltfläche "FIND A DOCTOR". Beachten Sie, dass diese Anweisungen weder eine Empfehlung noch eine Bestätigung darstellen. Vielleicht möchten Sie einem unserer Online-Angebote beitreten Selbsthilfegruppen von den Erfahrungen anderer zu lernen.]

  14. Micha

    Ich wurde heute gerade mit MdDS diagnostiziert und wow, es war ein erstaunliches Gefühl, endlich eine eindeutige Diagnose zu bekommen. Wie einige von Ihnen erwähnt haben, ist es äußerst schwierig, Probleme herauszufinden. Ich habe meinem Arzt tatsächlich einen Artikel gezeigt, der wusste, was es war, und nachdem ich ihm gezeigt hatte, war der Artikel wie ja, das ist es, was Sie haben (es dauerte nur 3 Monate). Für mich wurde es durch eine Ohrspülung verursacht [sic]. Nach ungefähr 2 Monaten SEVERE Schwindel / Ungleichgewicht und anderen Gleichgewichtsproblemen begannen sie schließlich nachzulassen. Aber was immer schlimmer wurde und was jetzt IMMER für mich da ist, ist das Problem mit meiner Vision. Meine Sehprobleme waren von Anfang an da, aber so wie ich es verstehe, hat mein Gehirn gelernt, den Schwindel zu kompensieren, indem es sich mehr auf Ihr Sehvermögen verlässt. Aber wenn Ihre Vision bereits durcheinander ist, wird es nur noch schlimmer. Anstatt jetzt DIZZY zu sein, habe ich eine schreckliche räumliche Desorientierung zusammen mit schrecklichem Gehirnnebel, Verwirrung, Angstzuständen und Depressionen. Die Liste der allgemeinen kognitiven Dysfunktionen geht so ziemlich weiter.

    Hat jemand hier eine Reha dafür genommen? Mein Arzt hat das gerade verschrieben und tut so, als ob es mit der Zeit verblassen sollte.

    Ich hoffe wirklich, dass Gott es tut oder zumindest ein bisschen besser wird, damit ich wieder eine normale Funktion haben kann. Ich bin erst 24 Jahre alt und dies ist definitiv ein Ruiner der Lebensqualität. Ich bewirtschafte auch, was ein extrem stressiger Job ist und viel mit schwerem Gerät zu tun hat. Ich fühle mich fast nicht einmal wohl in der Nähe von Dingen, die ich mein ganzes Leben lang nur deswegen gesehen habe.

    Wenn einer von euch irgendwelche Kommentare oder irgendetwas hat, würde ich es begrüßen, weil ich gerade etwas über diesen sehr seltenen Zustand lerne. Ich werde versuchen, kein Debby-Wermutstropfen zu sein, aber Mann, nicht viele positive Dinge, die im Internet darüber herumschwirren.

    1. David

      Das Gleiche ist mir passiert und passiert ... Nach 2 Jahren irgendwelche neuen Entwicklungen? Korrekturen? Ist es verblasst?

  15. Jeanette

    Was ist Eftor Tapping?

  16. Jeanette

    Brandy, ich habe noch nie von Videospielen gehört, die jemandem MDDS geben, aber seitdem macht es. Ich habe MDDS bekommen, indem ich ein paar Stunden auf einem Pontonboot gefahren bin. Es wird eine Zeit lang besser, aber ich war auf Flugreisen, die mich etwas stören. Zu diesem Zeitpunkt bin ich in Remission. Ich nehme zweimal täglich Inderal und Lamictal. Mein HNO-Arzt hat vorgeschlagen, dass MDDS durch Migräne hervorgerufen werden kann. Ich nehme jetzt seit ein paar Jahren beide Medikamente. Ich war gestern auf meinem Laufband und fühlte mich ein wenig schwindelig, aber es dauerte nicht lange. Gib nicht auf, Dinge zu versuchen, um dir Erleichterung zu verschaffen. Ich hoffe, es geht dir bald besser. Ich habe alle Ihre Symptome erlebt und es macht überhaupt keinen Spaß.

  17. Ich habe Probleme, bei Filmen und sogar auf unserem Großbildfernseher schwindelig zu werden und Filme auf dem Computer anzusehen. Vielleicht täuscht etwas über High Definition das Gehirn oder sogar die Größe des Bildschirms. Mein MDDS startete nach einem langen Flug. Nach vier Jahren wurde ich besser, aber zu viel Film gucken wird Probleme verursachen und ich habe Angst, wieder zu reisen. Schwierig zu dieser Jahreszeit, wenn so viele Leute über ihre Reisen sprechen. Ich hoffe, Sie finden Ihr Selbstwertgefühl wieder. Wir sind nicht das, was uns schmerzt.

  18. Tod

    Ich bin sicher, Sie werden sich viel besser fühlen, wenn Sie diese Gruppe gleichgesinnter Wobbler gefunden haben! Wie Sascha Miller sagt, wird es mit der Zeit definitiv leichter zu handhaben, und nach einer Weile vergisst man es einfach irgendwie. Es scheint zurück ins Unterbewusstsein zu gehen, aber es ist die ganze Zeit für alle da.

    Wir haben alle die gleichen Symptome und Stress und Angst bringen die Symptome in großem Maße hervor.

    Sie werden lernen, damit zu leben, und versuchen nur darüber nachzudenken, wie es Ihr Leben POSITIV beeinflussen kann. Es wird dich nicht töten und es wird nie schlimmer werden.

    Für mich hat es tatsächlich viele der Angstprobleme geheilt, die ich hatte.

    Ich weiß, dass du gefallen bist, aber wie ein großartiger DJ einmal sagte:

    "Die Plattenspieler können wackeln, aber sie fallen nicht herunter!"

    Sie können immer noch ein super Mensch und 100% gesund sein und mdds haben

    Viel Glück!

    Tom

  19. Gail Hamilton

    Ich habe beim Duschen festgestellt, dass es manchmal hilfreich ist, meine Hände an der Wand oder an behinderten Stangen zu verankern und meine Augen zu schließen. Probieren Sie es aus, Gail

  20. Ros Rawson

    Ich finde, dass EFTOR TAPPING hilft

  21. Sascha Miller

    Tut mir leid, Brandy…. Mit der Zeit wird es besser und überschaubarer. Wie Sie begann meine mit einem Gehirn, das ein Gerät austrickst, einem Laufband…. Es ist jetzt 26 Jahre her, aber ich kann die meisten Aktivitäten machen, die ich liebe. Manchmal muss ich mich nur hinsetzen. Ich werde jedoch nie wieder auf ein Boot steigen, schnorcheln, Fahrgeschäfte ändern - Videospiele spielen oder jemals wieder auf ein Laufband steigen. Beim Gehen und Wandern fühle ich mich weniger beschwipst als wenn ich nach vorne schaue. Viel Glück!

  22. Eulalee Hubble

    Vielen Dank für das Teilen Ihrer Geschichte. Der Pfad meines MDDS ist Ihrem sehr ähnlich. Meins begann mit ein paar Flugreisen und war anfangs auch mild. Duschen ist wie Sie anstrengend. Ich bin in einer besseren Situation als Sie, weil ich älter bin und meine Kinder erwachsen sind. Ich wünsche Ihnen alles Gute, um eine Behandlung zu finden, die funktioniert.

  23. Danke, dass du Brandy geteilt hast. Mein MDDS startete ohne eine Kreuzfahrt. Ich habe mein Abenteuer vor vier Jahren begonnen. Der Anfang war im Vergleich einfach. Ich war damals ein 1-2. Jeder Tag bekam ein wenig Wose. Ich habe Glück, dass ich 3-4 erreicht habe. Ich kann mich fortbewegen, bin aber in meinen Möglichkeiten eingeschränkt. Es ist körperlich frustrierend. Viel Glück für Sie und uns alle.

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