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August 25^th2003 war der Tag, an dem vorübergehend für immer veränderte mein Leben. Zumindest dachte das der Arzt in San Francisco General - "vorübergehend". Wer hätte gedacht, dass eine einfache Bootsfahrt im Pazifik zum jetzt touristischen Alcatraz, einem Ort, an dem Hoffnungen und Träume starben, ein Ort wäre mein eigenes Hoffnungen und Träume starben. Ich habe nur versucht, meine Jugend als 23-jähriger Mann zu feiern nur heiratete und wollte etwas Geschichte sehen. Aber wie es das Schicksal wollte, hatte eine unsichtbare Krankheit an diesem Tag andere Pläne für mich.

Ich bin wie an jedem anderen Morgen im Urlaub aufgewacht - ich war hell, fröhlich und motiviert zu sehen, was der Tag für mich bereithielt. Aber auf dem Weg ins Badezimmer fühlte sich etwas „aus“ an. Warum fühlte sich der Boden aus gepolsterter Schaumstoffpolsterung an? Warum fühlte es sich an, als würde ich auf einem Trampolin laufen? Warum schwankte ich leicht und suchte nach etwas Sicherem zum Greifen? ich wurde in San Francisco… war es ein Erdbeben? Ich dachte nicht daran und dachte vielleicht daran, mir ein paar Streiche an der Westküste zu spielen. Ich zog mich an und weckte meine Frau auf. Ich erwähnte nicht einmal das Gefühl, das ich fühlte. Ich wollte nur einen guten Tag.

Während wir uns durch die Stadt bewegten, das Mittagessen einnahmen und einige Sehenswürdigkeiten sahen, saßen wir auf einem grasbewachsenen Grat und unterhielten uns nur - und saugten die Schönheit des Tages auf. Ich konnte meine Bedenken bezüglich meines „Gehirnnebels“ und meiner „Körperschwankung“ einfach nicht mehr aufrecht erhalten. Ich sagte ihr, was ich fühlte und ich sagte ihr, dass etwas nicht stimmte. Als betroffene Person brachte sie mich sofort ins Krankenhaus. Dort erhielt ich eine schnelle Diagnose von Labrynthitis! Einfach genug. Nehmen Sie Meclizin für die Bewegung und Sie werden innerhalb einer Woche in Ordnung sein! "Es wird vergehen", sagten sie.

Nichts hätte weiter von der Wahrheit entfernt sein können.

Ich bin jetzt 36 Jahre alt und es ist 2015, und ich habe immer noch das Mal-de-Débarquement-Syndrom oder MdDS, wie es in unserer schwankenden und schwankenden Gemeinschaft von Betroffenen allgemein genannt wird. In den letzten 13 Jahren habe ich fast jeden Test durchlaufen und fast jeden Arzt gesehen, den mir dieser Planet zu bieten hat. Und obwohl ich Ärzte im Allgemeinen schätze, hatten die meisten von ihnen keine Ahnung, wovon ich sprach, und sie gaben mir auch keine jedem hoffe mit zu arbeiten.

In den ersten Jahren, nachdem ich von meiner Reise in San Francisco nach Hause gekommen war, lebte ich in Angst. Ich lebte mit Hoffnungslosigkeit. Ich lebte mit der Ungewissheit, was ich überhaupt hatte. Ich hatte Angst. Ich war sauer. Ich war einsam ... ich verlor den Verstand. Nicht wirklich. ich war Verlieren. Meine. Verstand. Einmal, in den ersten Jahren, hatte ich tatsächlich einen Nervenzusammenbruch in meinem Wohnzimmer. Meine Frau bekam Angst vor meinem Verhalten. Ich hatte ernsthaft Gedanken daran, alles zu beenden. Ich konnte nicht länger auf diesem „Boot“ sein. Aus Angst vor meinem instabilen Verhalten brachte sie mich ins Krankenhaus, wo sie mich so beruhigten, dass sie mich beruhigten.

Es war gruselig.

Es gibt ein Sprichwort, das ich einmal aufgegriffen habe und das besagt: "Wenn Sie nicht gesund sind, ist nichts anderes wichtig." Nie in meinem Leben hatte ich so etwas gedacht, bis ich mich mit MdDS befassen musste. Nichts anderes war Materie zu dieser Zeit. Eine Diagnose und Heilung zu finden war für mich genauso wichtig wie das Atmen. Und dann passierte das Fernsehen. Ich blätterte durch die Kanäle und es kam ein Programm mit dem Titel "Die Frau, die nicht aufhören würde zu rocken". Kurz gesagt, diese Fernsehsendung hat mein Leben verändert… wieder. Ich wusste buchstäblich, was ich hatte, als ich sah, wie diese Frau ihre Geschichte erzählte. Dieses ist was ich hatte. Kurz nach dieser Show wurde ich ins Internet geführt, wo ich durch kein Wunder die Website mddsfoundation.org fand. Alles meine ich alles begann Sinn zu machen. Ich fand einen MdDS-Arzt außerhalb von Philadelphia, den ich sehen konnte. Ich fand heraus, dass ich nicht allein war und dieses schreckliche Leiden hatte. Ich las zahlreiche andere Geschichten von Menschen wie mir, die diese Last der Angst und Unsicherheit trugen.

Ich fand Trost.

Um diese Zeit hatten meine Frau und ich unser erstes Kind - einen Jungen namens Cameron. Er wird den Funken, den er mir gegeben hat, nie vollständig kennen - die Motivation, die er mir vermittelt hat will lebenSelbst durch diesen schwächenden Zustand hatte ich. Ich musste leben und mein Bestes geben… für ihn. Ich musste jetzt Vater sein und ich liebte die Tatsache, dass ich es war.

Ich hatte einen Zweck.

Ich stellte Verbindungen zu anderen MdDS-Mitgliedern her und lernte verschiedene Medikamente kennen, die andere verwendeten, sowie homöopathische Mittel gegen reduzierte Symptome. Durch den Austausch wichtiger Informationen entdeckte ich einen Arzt an der UCLA, Dr. Cha, und einen anderen Arzt in New York, Dr. Dai, die Pionierarbeit in der Forschung und in Testversuchen für eine Heilung leisten. Sie sind präsentieren Ärzte, die ihr Handwerk und ihre Praxis meiner Krankheit widmen - eine Krankheit, die unsichtbar, selten und unterfinanziert war. Ich hatte echte Menschen, die sich darum kümmerten und wollte helfen.

Ich habe die Hoffnung entdeckt.

Im Jahr 2010 wurde meine schöne Tochter Aubrey Shea geboren, die unsere Familie vergrößerte und meine Lebensfreude trotz des täglichen Kampfes, mit dem ich zu kämpfen hatte, belebte. Meine Kinder, meine Frau, meine Freunde, diese Ärzte und meine neu gegründete MdDS-Community gaben mir das Kampf durch die Einsamkeit brechen. Sie gaben mir das Kampf MdDS zu sagen, dass es mich nicht schlagen würde. Und genau das ist es - es ist ein Kampf. Ich lebe nicht mehr von Woche zu Woche oder von Jahr zu Jahr. Ich lebe Tag für Tag. Ich wache auf, gehe wie vor 13 Jahren mit wackelndem Boden und hüpfenden Füßen auf die Toilette, aber der Unterschied ist jetzt, dass ich es weiß Was ich habe, Ich kenne was ich machen muss, und ich weiß ich bin nicht alleine.

Mein Rat an Sie, den Leidenden, ist, Ihren Zweck zu finden. Finden Sie heraus, was Sie dazu bringt, dies zu bekämpfen. Vielleicht sind es deine Kinder? Vielleicht sind es deine Freunde? Vielleicht ist es deine Karriere? Der Punkt ist, dass wir so viel mehr Informationen haben als 2003. Wir haben so viel mehr Menschen, die kämpfen für uns. Es gibt Gründe, damit zu leben und nicht aufzugeben. Suchen Sie sich etwas aus, für das Sie eine Leidenschaft haben und Kampf dafür. Vor einigen Jahren habe ich mich mit dem beschäftigt, was ich gerne mache, nämlich zu schreiben, und ein Buch veröffentlicht. Ich schreibe und spreche weiter mit Schulen und Kindern. Ich habe meine Leidenschaft gefunden.

MdDS mag unsichtbar sein, aber wir können die Auswirkungen auf uns sehr deutlich sehen. Sei nicht allein. Wenn Sie sich schlecht fühlen, sagen Sie es jemandem. Behalte es nicht bei. Außenstehende wissen nicht, wie wir uns fühlen, je nachdem, wie wir aussehen. Hilfe suchen. Suche deine Zweck. Wenn Sie sich an Ihrem dunkelsten Tag auch nur ein bisschen besser fühlen können, gewinnen Sie die Kampf.

Du bist nicht mehr allein.

Stefan Kosan

Sie können Stephens Arbeit als Schriftsteller auf seiner Website sehen. www.stephenkozan.com